韩志涛
- 作品数：20 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
- (目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-...
- 韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- 文献传递
- 几种主要的猪病毒性疾病多重SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的研究
- 猪瘟病毒(Hog cholera virus, HCV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪伪狂犬病毒(po...
- 韩志涛
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒猪伪狂犬病毒猪细小病毒猪流感病毒
- 文献传递
- PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P1：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P2：...
- 魏战勇李明凤陈红英宋亚鹏韩志涛崔保安
- 文献传递
- PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种PCV2、PRV与SIV H9亚型多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P1：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P2：...
- 魏战勇李明凤陈红英宋亚鹏韩志涛崔保安
- 实时定量PCR探讨猪细小病毒自然感染猪体内病毒的分布情况被引量：3
- 2010年
- 【目的】探讨猪自然感染猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)后病毒在体内的分布情况,分析病毒对猪器官组织的嗜性,揭示猪细小病毒的致病机制。【方法】利用已建立的猪细小病毒SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,定量检测自然感染仔猪、妊娠母猪和同时混合感染有猪圆环病毒2型的仔猪器官组织中PPVDNA的相对含量,分析猪细小病毒的组织嗜性及其与圆环病毒混合感染时的相互作用机制。【结果】在多种器官组织中均可检测到PPV,在感染仔猪的肾脏、脾脏、髂下淋巴结中病毒含量较高,为1.39×105～1.81×106μL-1;在感染妊娠母猪的肾脏、脾脏、肺脏、子宫内膜中病毒含量为4.56×105～5.82×106μL-1;混合感染PPV和猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪肺脏中的PPV DNA相对含量显著增加,从2.69×104μL-1增加到5.04×105μL-1。【结论】PPV对猪肾脏、脾脏、淋巴结、妊娠母猪子宫的嗜性最强,对肝脏的嗜性较弱;PCV2的混合感染可促进PPV在肺脏的复制增殖,增强了PPV对感染器官组织的亲嗜能力。
- 李厚伟魏战勇郭显坡陈红英李金磊韩志涛崔保安
- 关键词：猪细小病毒猪圆环病毒2型实时定量PCR
- 猪细小病毒感染PK-15细胞抗病毒相关因子转录变化的分析被引量：11
- 2011年
- 为了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主—病毒之间的作用关系,作者运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录水平。结果显示,PPV感染PK-15细胞12h病毒开始大量迅速增殖,48h达到最高峰;PPV感染后可引起PK-15细胞中IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、Mx1、iNOS、2-5AS、RNase L和IRF-3的转录量显著增加,其中Mx1基因在24h转录量达到8 423倍。猪细小病毒感染可引起PK-15细胞抗病毒相关因子转录增加。
- 李厚伟魏战勇尹海燕陈红英李金磊韩志涛崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- PCV-2感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响被引量：2
- 2011年
- 【目的】了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相的影响,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】运用荧光定量PCR技术,测定和分析PCV-2感染PK-15细胞后0(未接种病毒),1,6,12,24,48,72 h时病毒DNA含量及细胞因子IFN-βI、FN-γI、FNAR-1I、FNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、RNaseL和IRF-3 mRNA转录水平的变化。【结果】PCV-2感染PK-15后1 h就可以检测到病毒DNA,在感染后24 h病毒开始大量迅速增殖,于感染72 h时达到最高峰。与0 h相比,PCV-2感染后IFN-βI、RF-3的表达量在感染12 h时显著增加,其他时间表达量下降;IFN-γ、MHC-Ⅱ的表达量在感染12 h时增加不明显,其他时间表达量下降;感染PCV-2后IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MX1的表达量下降;RNaseL的表达量在感染12 h时显著减少,其他时间表达量增加,48 h时表达量增加显著;IFNAR-1的表达量在感染72 h时显著增加,其他时间表达量下降;未检测出NOS的表达。【结论】随着PCV-2病毒含量的增加,以上几种主要抗病毒因子的表达量不明显或有所下降,表明PCV-2感染PK-15细胞后可逃避机体的抗病毒作用机制。
- 韩志涛李金磊陈红英王淑娟耿静微翟阿官魏战勇崔保安
- 关键词：细胞因子PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相
- CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法
- 本发明公开了一种CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCC...
- 魏战勇胡慧刘芳崔保安宋亚鹏韩志涛
- 文献传递
- 包装盒（gendetect）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（gendetect）。;2.本外观设计产品的用途：用来包装试剂。;3.本外观设计的设计要点：图案和色彩，设计要点在主视图。;4.最能表明设计要点的图片或者照片：主视图。;5.省略视图情况...
- 魏战勇崔保安陈红英韩志涛
- 文献传递
- 猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
- (目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-...
- 韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安
- 关键词：猪细小病毒细胞因子PK-15细胞转录时相
- 文献传递
