陈雪婷
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 检测狂犬病疫苗抗原含量的竞争ELISA的建立及初步应用被引量：4
- 2007年
- 为满足狂犬病疫苗生产质量控制的需要,建立了竞争ELISA检测法,通过标准曲线的确定来计算病毒抗原的相对含量,并与ELISA间接法和双抗体夹心法结果进行比较。该方法方便准确,可对培养中的病毒抗原相对含量进行全程监测,是一种有效的辅助检测手段。
- 周志军孙文施金荣朱华松陈雪婷王平
- 关键词：竞争ELISA狂犬病毒抗原含量
- 细胞荧光转化灶单位实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法的优化被引量：11
- 2010年
- 目的用细胞荧光转化灶单位实验[Fluorescence Focus Units(FFU)Assay]替代小鼠50%致死量(50% Lethal Does,LD50)法检测狂犬病病毒毒力,优化、改进现有的检测方法 ,从而降低检测成本。方法将狂犬病病毒固定毒株3倍系列稀释后感染乳金黄地鼠肾细胞,通过荧光标记的抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体染色检测病毒感染的荧光灶,同时将病毒颅内接种10～12g昆明小鼠,通过观察记录小鼠发病死亡数,计算引起半数小鼠死亡的病毒剂量即LD50。结果 FFU和LD50存在一定的数量关系,且成正相关,相关系数为0.99。lgFFU值与LD50值之间有统计学意义,重复性好。结论 FFU实验体外滴定狂犬病病毒毒力方法可取代LD50法,更有利于推广、实施。
- 柴苗徐葛林孙文卢颖毕军陈雪婷
- 关键词：狂犬病病毒
- 检测狂犬病疫苗病毒抗原含量的竞争ELISA的建立及初步应用
- 目前,国内狂犬病疫苗生产已成规模,但对疫苗的检定仍然依赖毒力和效力实验。病毒毒力和效力滴定测定法耗时长,费用高,操作烦琐,影响因素多,重复性较差,对生产的实时动态监控和工艺的优化改进不利。疫苗的质量好坏,与
- 周志军孙文张波朱华松陈雪婷王平
- 文献传递
- 50L生物反应器培养狂犬病毒工艺研究
- 目的:使用B.Braun公司BiostatUD50生物反应器和Cytodex微载体,对Vero细胞大规模、高密度培养工艺和生物反应器狂犬病毒培养工艺进行初步研究.
方法:将Vero细胞悬液加入含微载体的生物反应...
- 孙文毕军卢颖曾庆丰秦莉陈雪婷黄仕和方志正
- 关键词：生物反应器微载体VERO细胞狂犬病毒
- 文献传递
- 一种辅助SNT测定人特异性免疫球蛋白抗体效价的ELISA方法的建立被引量：5
- 2007年
- 利用已建立的抗破伤风类毒素和抗狂犬病病毒的抗体半定量检测ELISA试剂,建立检测人特异性免疫球蛋白半成品和成品效价的可靠方法,依靠统计分析技术,推算出抗体ELISA效价,发现其与小鼠血清中和试验(SNT)检测的抗体效价的相关性和一致性极好,可用于ELISA对SNT的稀释范围的确定,提高其准确性,还可部分替代SNT对生产过程进行监控,缩短生产时间。
- 余健吴笛周志军王平陈雪婷张智
- 关键词：ELISA
