陈选民
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Seminar-案例教学法在消化内科教学中的应用被引量：5
- 2021年
- 探讨Seminar-案例教学法在消化内科教学中的应用效果.将76名临床医学五年制学生随机分为实验组和对照组,实验组采用Seminar-案例教学法,对照组采用传统教学法,课程结束后对两组学生进行笔试考核和问卷调查.结果表明Seminar-案例教学法能提高消化内科的医学教学质量.
- 李沛元曾斌陈选民阳静
- 关键词：SEMINAR教学法案例教学法
- 血管内皮生长因子小干扰核糖核酸联合双自杀基因抗胃癌作用的体外研究
- 2011年
- 目的探讨联合应用靶向血管内皮生长因子（VEGF）小于扰RNA（siRNA）与双自杀基因yCDglyTK对人胃癌细胞的体外杀伤作用。方法以磷酸钙纳米颗粒为载体介导空白质粒pcDNA3．1（-）null（空白质粒组）、靶向VEGF的干扰质粒pGenesil—shVEGF（干扰质粒组）、双自杀基因质粒pcDNA3．1（-）CV-yCDglyTK（双自杀基因组）及联合基因质粒pcDNA3．1（-）shVEGF—yCDglyTK（联合基因组）转染胃癌SGC7901细胞，未转染的胃癌细胞为空白对照组，经G418筛选稳定转染的胃癌细胞株，采用RT—PCR和免疫印迹法验证目的基因表达。给予前体药物5-氟胞嘧啶（5-FC）后，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）生长曲线、旁观者效应实验、Hoechst33258染色及流式细胞术，观察各组细胞的生物学特性变化、凋亡细胞形态及凋亡率。采用SPSS13．0统计学软件进行数据处理分析，组间多重比较采用LSD检验。结果成功建立4种转染不同质粒的胃癌细胞株，联合基因组及双自杀基因组均可检测到双自杀基因yCDglyTK的表达。MTT生长曲线显示5-FC作用24h后，与空白对照组和空白质粒组相比，干扰质粒组、双自杀基因组及联合基因组吸光度值明显降低（P〈0．01）。当稳定转染联合基因的SGC7901细胞占60％、80％和100％时，细胞相对存活率分别为13．09％±2．40％、9．74％±2．83％及5．68％±1．03％。荧光显微镜下见双自杀基因组及联合基因组大量细胞呈现凋亡形态改变。流式细胞检测结果示干扰质粒组、双自杀基因组以及联合基因组的凋亡率分别为16．40％±4．68％、57．63％±4．96％及69．07％±4．69％，与空白对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用靶向VEGF siRNA与双自杀基因联合治疗可有效杀伤胃癌SGC7901细胞，诱导凋亡是其杀伤瘤细胞的重要机制之一。
- 叶玲张桂英陈选民冷爱民彭杰李新华易红刘霆
- 关键词：基因疗法血管内皮生长因子
- 幽门螺杆菌根除治疗对非甾体抗炎药物相关性胃溃疡的疗效分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨根除幽门螺杆菌（HP）与非甾体抗炎药物（NSAIDs）相关性胃溃疡的疗效关系，以提高对该类疾病的治疗水平。方法98例NSAIDs相关性溃疡患者分为HP根除组和对照组，治疗8周后复查，了解溃疡愈合情况和HP根治情况。结果HP根除组与对照组患者的溃疡愈合率分别为72．0％和72．9％，差异无统计学意义（P〉0．05），而早期行HP根除治疗的患者不良反应较对照组明显增多（P〈0．05）。结论NSAIDs相关性胃溃疡患者早期不宜行HP根除治疗，早期选择质子泵抑制剂能促进溃疡的愈合，是治疗的关键。
- 龚育凡陈选民
- UGT2B15在胃癌细胞中的表达及影响
- 2022年
- 目的探讨葡糖醛酸转移酶2家族B15(UGT2B15)在胃癌细胞中的表达及影响。方法回顾并分析2015年1月—2019年12月南华大学附属第一医院收治的226份胃腺癌患者的肿瘤组织和对应癌旁组织资料。通过免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测UGT2B15的表达,分析其与患者临床病理特征和预后的关系;采用小干扰RNA(siRNA)抑制UGT2B15在胃癌细胞系AGS和MGC-803的表达后,以CCK-8、流式细胞术及Transwell实验检测UGT2B15对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响;采用免疫印迹法(Western blotting)和qRT-PCR检测抑制UGT2B15表达后的FOXA1表达水平。结果胃癌组织中UGT2B15和FOXA1的表达明显高于癌旁组织,且UGT2B15在胃癌中的表达与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯以及TNM分期密切相关。UGT2B15阳性表达组患者的疾病特定生存率(DSS)和总体生存率(OS)均明显低于阴性表达组。siRNA抑制AGS和MGC-803细胞中UGT2B15的表达后,抑制组的细胞增殖明显低于对照组(AGS:0.67±0.25比1.75±0.43,MGC-803:0.82±0.33比1.86±0.47,均P<0.05),吸光度值(A)明显低于对照组(AGS:472.0±36.5比700.3±82.2,MGC-803:487.2±18.2比638.5±21.3,均P<0.05),细胞凋亡率明显升高〔(17.2±6.4)%比(8.7±3.4)%,P<0.05〕;siRNA抑制胃癌细胞中UGT2B15表达后,FOXA1蛋白和RNA表达均明显降低(蛋白表达:0.091±0.018比0.045±0.012,RNA表达:AGS:1.000比0.582±0.124,MGC-803:1.000比0.724±0.157,均P<0.05)。结论UGT2B15在胃癌组织中表达升高,且其表达水平与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期以及不良预后密切相关;UGT2B15可能参与胃癌细胞增殖、侵袭以及凋亡;抑制胃癌细胞中UGT2B15的表达后可降低FOXA1表达。
- 陈选民周伟伟谭芳芳宾玉玲胡光胜
- 关键词：胃癌不良预后
- 基于微信平台的PBL教学法在消化内科临床教学中的应用研究被引量：4
- 2018年
- 本文选择70名本科医学生实习作为研究对象，分析基于微信平台的PBL教学法在消化内科临床教学中的应用效果。发现在消化内科，临床教学中采用PBL教学结合案例教学法，效果明显，能提升学生的综合能力，同时学生满意率也比较高，值得推广应用。
- 刘晗陈选民
- 关键词：PBL教学法案例教学法消化内科临床教学
- 联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察由磷酸钙纳米颗粒介导的联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK对胃癌细胞增殖的影响.方法:以磷酸钙纳米颗粒为载体,介导pcDNA3.1(-)Null,pGenesil-1-hVEGF4-shRNA,pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK,pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK转染胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测细胞中yCDglyTK及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达情况.Western blot分析yCDglyTK及VEGF蛋白的改变.MTT法检测融合基因对转染细胞的杀伤作用.流式细胞术检测转染细胞的凋亡情况.结果:SGC7901细胞转染pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK质粒后有yCDglyTKmRNA及相关蛋白表达,VEGF表达受抑制达30.3%.相对于转染pcDNA3.1(-)-CV-yCDglyTK质粒组,联合基因体系对胃癌细胞的抑制作用更强(P<0.05).pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK组细胞凋亡率达到67.9%±4.78%.结论:联合基因治疗体系pcDNA3.1(-)-shVEGF/yCDglyTK较单独的RNA干扰或自杀基因可更有效的杀伤胃癌细胞.
- 陈选民叶玲冷爱民刘霆
- 关键词：联合基因自杀基因RNA干扰血管内皮生长因子胃癌
- 新型非病毒载体介导融合自杀基因靶向治疗胃癌的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的构建靶向性基因治疗载体pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK,并以新型磷酸钙纳米为基因治疗载体,研究该基因治疗体系在胃癌细胞中体外与体内专一性表达和杀伤作用。方法采用PCR、RT-PCR、融合PCR、酶切及连接等技术构建由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK表达载体和融合自杀基因pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK表达载体。以磷酸钙纳米为载体分别转染CEA阳性的人胃癌细胞株SGC7901细胞和CEA阴性的Hela细胞.采用RT—PCR、免疫荧光法检测感染细胞中yCDglyTK基因的表达,并在体外观测其对胃癌细胞的作用。结果 SGC7901细胞在感染以上两种质粒表达载体后均有yCDglyTK mRNA表达,Hela细胞在转染纳米-pcDNA3.1(-)CMVyCDglyTK复合物后有yCDglyTK mRNA表达,对5-FC的敏感性增强,而在转染纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK复合物后则没有yCDglyTK mRNA表达,5-FC对其亦无杀伤作用。在体外实验中,经纳米转染pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK筛选的阳性克隆组细胞存活率为8.0%,纳米-pcDNA3.1(-)CVyCDglyTK转染组为25.4%,而对照组的细胞存活率为99.0%。结论本实验构建的由CEA启动子、CMV增强子驱动的融合自杀基因yCDglyTK靶向性基因治疗载体,能使融合自杀基因在CEA阳性的胃癌细胞中专一性表达,从而达到靶向治疗胃癌的目的 。
- 龚育凡刘霆陈选民张鸽文冷爱民彭杰张桂英
- 关键词：自杀基因胃癌
- 表达血管内皮生长因子-siRNA及双自杀基因yCDglyTK的联合基因载体构建及其应用研究被引量：2
- 2010年
- 构建了新型联合基因载体pcDNA3.1(-)VEGF-siRNA/yCDglyTK,研究其在人胃癌细胞系SGC7901细胞中的表达和杀伤作用.构建靶向血管内皮生长因子(VEGF)的干扰质粒pGenesil-VEGF-siRNA,采用PCR法从中扩增siRNA表达框(含U6启动子),亚克隆至双自杀基因载体pcDNA3.1(-)CV-yCDglyTK,构建联合基因质粒pcDNA3.1(-)VEGF-siRNA/yCDglyTK;通过酶切、测序等鉴定重组质粒;以磷酸钙纳米颗粒为载体,将干扰质粒、双自杀基因质粒及联合基因质粒转染SGC7901细胞,RT-PCR、Western-blot验证目的基因表达;MTT法检测转染细胞对5-氟胞嘧啶(5-FC)的敏感性.结果表明:酶切及测序证实联合基因载体pcDNA3.1(-)VEGF-siRNA/yCDglyTK构建成功;SGC7901细胞转染联合基因质粒后,RT-PCR、Western-blot证实融合自杀基因表达,而VEGF基因表达下调;在前体药物5-FC作用下,转染联合基因组细胞存活率最低,与其他组比较有统计学差异.成功构建联合基因载体pcDNA3.1(-)VEGF-siRNA/yCDglyTK,初步验证靶向VEGF的RNA干扰与双自杀基因系统具有协同效应.
- 叶玲张桂英刘霆陈选民易红肖志强冷爱民彭杰
- 关键词：RNA干扰自杀基因联合基因治疗
