陈淑荣
- 作品数：39 被引量：69H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人巨细胞病毒UL135基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 目的近年来随着人巨细胞病毒(human cytomegalovims,HCMV)在免疫低下状态人群(艾滋病、放射损伤、器官移植和恶性肿瘤等患者)及孕妇感染的增多,HCMV在人群中感染非常普遍。在孕妇,原发或新的HCMV复...
- 孙峥嵘阮强何蓉马艳平齐莹吉耀华刘庆陈淑荣王继东
- 文献传递
- 巨细胞病毒感染与先天肾积水关系探讨被引量：5
- 1995年
- 对先天肾积水的病因研究以前主要着重于解剖和病理学方面。我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术直接检测手术中从肾盂内取的尿液及肾盂输尿管连接处的病变组织，结果２５例患儿１１例检测出巨细胞病毒（ＣＭＶ）。对照组６例检测结果全部为阴性。二者经统计学处理结果有显著性差异（Ｐ＞０．０５）。提示ＣＭＶ感染可能是引起先天肾积水的原因之一。
- 任舒月吕绳敏刘兰青陈淑荣王常林王宪刚
- 关键词：巨细胞病毒肾积水先天性病因学
- 人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析被引量：5
- 2003年
- 目的 研究人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus,HCMV)UL136基因在临床低传代分离株中的多态性 ,探讨其多态性与HCMV先天性感染不同致病性之间的关系。方法 对 4 8株经荧光定量PCR方法检测HCMVDNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMVUL136全序列PCR扩增 ,对于扩增阳性的 12株PCR产物进行UL136基因全序列测定及结果分析。结果 4 8株临床低传代分离株UL136PCR扩增 ,12株阳性 ,阳性率 2 5 % ,以HCMVToledo株作为参考株 ,进行序列比较分析表明 ,12株临床分离株UL136开放阅读框架 (openreadingframe,ORF)长度均与Toledo株相同 ,为 72 3bp ,编码2 4 1个氨基酸的蛋白。DNA序列变异均为碱基替换 ,不同临床分离株UL136基因与Toledo株进行同源性比较 ,结果在核苷酸水平为 97.7%～ 99.3% ,氨基酸水平为 96 .6 %～ 99.1%。UL136编码蛋白的氨基酸变异率为 0 .83%～ 3.3%。二级结构预测分为两种构象。大多数HCMVUL136蛋白翻译后修饰位点在所有分离株中均高度保守 ,仅几个位点在一些分离株中存在缺失或新增。Toledo株及 12株临床分离株核苷酸及氨基酸序列系统进化树分析表明 :4 5J最接近Toledo株。结论 12株临床低传代分离株HCMVUL136基因DNA及其编码产物的氨基酸序列比较保守 ,但仍存在一定多态性。未发现不同临床?
- 阮强卢颖何蓉吉耀华齐莹刘庆陈淑荣马艳萍
- 关键词：人巨细胞病毒多态性先天性感染
- 人巨细胞病毒UL138基因在临床低传代分离株中的多态性研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究人巨细胞病毒 (HCMV)UL1 38基因在临床低传代分离株中的多态性及其与HCMV先天感染不同致病性之间的关系。方法 :对 30株经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL1 38全序列PCR扩增 ,对 1 6株进行HCMV UL1 38基因全序列测序及结果分析。结果 :30株临床分离株中有 2 0株UL1 38基因PCR扩增阳性。 1 6株临床分离株HCMV UL1 38开放阅读框架及编码蛋白的重要功能基团均高度保守。核苷酸序列进化树的分析结果表明 :除 2 0M外 ,先天性巨结肠株只存在于 2a型 ,而小头畸形株仅存在于 2b型。结论 :HCMVUL1 38基因高度保守 ,但存在一定的多态性。
- 马艳萍阮强齐莹何蓉卢颖吉耀华刘庆陈淑荣
- 关键词：人巨细胞病毒多态性
- 化学发光免疫分析法检测人巨细胞病毒特异性IgM抗体的研究
- 2008年
- 目的评价LIAISON化学发光免疫分析法（CLIA）检测人巨细胞病毒（HCMV）特异性IgM抗体的方法学特点。方法采用CLIA法对695例婴儿肝炎综合征和病毒性肺炎患儿的血清进行HCMV-IgM检测，同时用ELISA法进行同一批样本中部分的测定。结果共检测样本695例，其中阳性151例，阳性率21．7％。CLIA法的灵敏度可达0．82AU／ml，批内变异系数小于8％，批间变异系数小于10％，相关性系数为0．981～0．999。两种检测方法的一致性为92．6％，但CLIA测定敏感性显著高于ELISA法（P〈0．05）。结论CLIA法检测HCMV-IgM具有高灵敏度，检测所需时间短,人为影响因素少，结果准确等优点,适用于临床检测。
- 吉耀华马艳萍阮强王继东刘庆陈淑荣何蓉齐莹
- 关键词：人巨细胞病毒化学发光免疫分析法婴儿肝炎病毒性肺炎
- 巨细胞病毒即刻早期基因mRNA检测方法的建立被引量：8
- 1998年
- 目的建立快速简便的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）方法检测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）即刻早期（ＩＥ）基因ｍＲＮＡ。方法设计合成跨越ＨＣＭＶＩＥ基因内含子区的一对引物，分别用ＲＴＰＣＲ和ＰＣＲ技术扩增ＨＣＭＶｍＲＮＡ和ＤＮＡ，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定阳性产物。结果ＨＣＭＶＩＥ基因ｍＲＮＡ表达在感染后６小时即可出现，并持续到感染后至少９６小时，ＲＴＰＣＲ检测的最低敏感性为１００ｆｇ总ＲＮＡ，其他病毒和细胞ＲＮＡ不能被扩增。结论ＲＴＰＣＲ技术检测ＨＣＭＶｍＲＮＡ敏感、特异。
- 史金阳金红高红刘兰青吕绳敏陈淑荣
- 关键词：巨细胞病毒MRNA聚合酶链反应
- 老年非胰岛素依赖型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子α测定被引量：2
- 1997年
- 老年非胰岛素依赖型糖尿病患者血清肿瘤坏死因子α测定刘润华刘聪刘英敏高云霞张正候陈淑荣一、对象及方法对象为１９９４年９月至１９９５年９月、根据１９８５年ＷＨＯ糖尿病诊断标准确诊的老年非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者４０例，男１８例，女２２例；年龄...
- 刘润华刘聪刘英敏高云霞张正候陈淑荣
- 关键词：糖尿病非胰岛素依赖型肿瘤坏死因子血清
- 人巨细胞病毒UL141片段在临床低传代分离株中的多态性研究
- 2005年
- 目的:研究人巨细胞病毒不同临床分离株UL141基因多态性,并分析这种多态性与人巨细胞病毒先天感染疾病之间的关系。方法:对荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA阳性的临床低传代分离株进行UL141基因全序列PCR扩增,对扩增阳性的标本进行测序及分析。结果:19株临床低传代分离株在Toledo株UL141基因227位均缺失一个碱基T,因此产生两个新的ORF(UL141A和UL141B)。与Toledo株相应片段比较,UL141A预测蛋白质第75位氨基酸后序列和翻译后修饰位点产生大量变异。UL141B高度保守。结论:临床分离株的UL141片段产生两个新的ORF。
- 齐莹阮强马艳萍何蓉吉耀华孙峥嵘黄郁晶刘庆陈淑荣王继东
- 关键词：人巨细胞病毒多态性基因
- 人巨细胞病毒UL134基因在临床低传代分离株的多态性研究
- 2007年
- 目的人巨细胞病毒（HCMV）呈现一定的基因多态性。病毒的致病性可能与不同分离株的基因变化有关。HCMV Toledo株和其他低传代临床分离株基因组UL／b’区中发现的19个基因（UL133-UL151）可能在病毒潜伏、复制、逃避机体免疫和不同组织细胞嗜性等方面起重要作用。该文研究HCMV不同临床分离株UL134基因及其编码蛋白氨基酸序列的多态性，分析这种多态性与人巨细胞病毒感染引起的各种疾病之间的关系，提供了HCMV基因多态性的一项基本数据。方法对荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA阳性的32株临床低传代分离株进行UL134基因全序列PCR扩增、测序及分析。结果32株临床低传代分离株UL134基因PCR扩增均阳性。与Toledo株比较，临床分离株UL134基因核苷酸和预测编码蛋白质的氨基酸序列较保守，同源性分别为96．4％-98．3％和92．7％-94．9％，但预测编码蛋白质新增一个SUL位点。结论与Toledo株比较，临床分离株UL134基因比较保守，但仍具有一定的多态性，未发现UL134基因与HCMV致病性之间的本质联系。
- 马艳萍阮强何蓉齐莹孙峥嵘吉耀华黄郁晶刘庆陈淑荣王继东
- 关键词：人巨细胞病毒多态性
- 人巨细胞病毒UL148基因在临床低传代分离株中的多态性研究
- 本文对38株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMVUL148全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析。研究结论:17株HCMV临床低传代分...
- 吉耀华阮强卢颖齐莹何蓉刘庆陈淑荣马艳萍
- 关键词：人巨细胞病毒致病机理
- 文献传递
