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受限条件下聚合物凝聚态结构的形成—以结晶和相分离为例: <正>近年来,随着纳米材料研究的广泛开展和纳米技术的应用,在纳米条件下聚合物凝聚态结构的形成也越来越引人关注,各种合成化学手段的进步也为引入物理空间或化学结构上的受限因素去研究高分子的受限凝聚态结构提供了便利。尽管构建受...; 谢续明陈楠张风波; 关键词：链段; 文献传递

受限条件下的相分离:PEO/PS-b-PMMA共混物与PEO/PMMA共混物的熔点下降现象对比: ＜正＞长期以来,嵌段共聚物的受限结晶主要来源于微相分离的纳米空间限制还是嵌段链接点的束缚一直存在争议。本研究通过嵌段共聚物PS-b-PMMA（聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯）的微相分离制造纳米空间,同时利用PEO（聚氧乙烯）与...; 陈楠刘思捷张凤波谢续明; 关键词：嵌段共聚物; 文献传递

正十八烷封端的聚氧化乙烯的受限结晶和熔融行为——束缚点密度效应: 2013年; 通过对一系列不同分子量的聚氧化乙烯(PEO)进行端基改性,得到正十八烷基团双封端的聚氧化乙烯(ODPEO).通过改变PEO的分子量来调整片晶折叠表面端基的束缚点密度,采用差示扫描量热仪(DSC),偏光显微镜(POM)和原子力显微镜(AFM)考察了正十八烷端基对PEO结晶和熔融行为的影响.DSC结果表明,引入端基后,不同分子量的PEO比改性前都更容易形成非整数折叠(NIF)晶体,并且熔点都出现了不同程度的降低.对于104分子量的PEO,正十八烷端基的存在显著降低了PEO的成核能力,并导致片晶折叠表面的自由能轻微增加,但对平衡熔点的影响很小;对于4×103和2×103分子量的PEO,引入端基后平衡熔点发生显著的下降,特别是对4×103分子量的PEO,正十八烷端基的存在限制了一次折叠IF(1)晶体向伸直链IF(0)晶体的增厚.对于2×103分子量的PEO,通过AFM原位观察了ODPEO2k片晶的增厚和结晶,发现引入正十八烷端基后,PEO的NIF晶体稳定性显著提高,同时排入IF(0)晶体的伸直链长度较短.总之,PEO晶体的增厚会增大片晶表面端基束缚点的密度,而烷基链要实现构象熵最大化要求束缚点密度尽可能低,正是这两个过程的相互竞争导致了上述结晶和熔融行为的变化.; 陈楠黄旭琛谢续明; 关键词：聚氧化乙烯

铜离子配位下的聚氧乙烯受限结晶行为研究——缺陷引起的熔点下降被引量：4: 2013年; 利用铜离子(Cu2+)对聚氧乙烯(PEO)的配位作用所形成的对分子链运动的束缚,研究了链段受限下PEO的结晶和熔融行为.首先利用宽频介电松弛谱(BDS)对受限条件下PEO的松弛行为进行表征,结果表明,加入铜离子后PEO的β-过程和γ-过程的特征松弛时间都变长,说明PEO的链段协同运动和主链扭转运动都变得更加困难;松弛时间为评价受限程度提供了定量的依据.DSC的测试结果表明,受限条件下PEO的玻璃化转变温度(Tg)升高,同时出现冷结晶现象,说明Cu2+配位作用确实对PEO的链段运动产生了束缚作用;同时PEO的结晶度和熔点都随着铜离子含量的提高而降低.WAXD结果表明,CuBr2在共混物中没有发生结晶,同时PEO的晶型没有发生改变.利用AFM进一步研究了PEO/CuBr2共混物薄膜的结晶形貌,发现在不同Cu2+含量的共混物中PEO都形成伸直链晶体,片晶厚度没有变化,说明熔点的降低并非是片晶厚度变化所导致.但是AFM的结果却显示螺位错晶体的数量随着Cu2+含量的提高明显增加.可以认为,在Cu2+配位受限下的PEO体系中,晶体缺陷应是引起熔点下降的主要原因,和金属等其它晶体材料的情况有着类似效应.; 陈楠谢续明; 关键词：聚氧乙烯配位作用螺位错

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陈楠