陈杨
- 作品数：13 被引量：72H指数：4
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- 耐喹诺酮类药物革兰阴性菌的适应性研究被引量：1
- 2023年
- 随着广谱高效喹诺酮类药物的过度应用,革兰阴性菌对喹诺酮类药物的耐药率逐年上升,已严重威胁到人类健康。革兰阴性菌对喹诺酮类药物的抗性是通过耐药基因突变或者获得外源抗性基因实现的。耐药性的维持通常会对细菌造成一定的适应性代价,表现为细菌生长速率、毒性和传播的减弱,但耐药菌可通过补偿突变缓解适应性代价,甚至增强耐药菌适应性,严重阻遏临床疗效。而且耐药菌株的适应性增强,导致细菌即使在缺乏抗菌剂使用的条件下,其耐药率也增加,导致无法通过减少抗菌剂的使用减弱菌株耐药率。所以本文分别对革兰阴性菌的染色体和PMQR基因介导的耐喹诺酮药物的机制对其适应性变化的影响进行综述,并对耐药菌适应性的研究方法进行总结,以期为耐喹诺酮类药物革兰阴性菌的新型治疗方案、相关的肠道致病菌抑制剂的开发和未来与之相关的研究提供一定参考。
- 王邦娟陈杨黄璐璐刘理慧刘振利程古月
- 关键词：革兰阴性菌喹诺酮耐药性适应性
- 胸膜肺炎放线杆菌血清10型弱毒株的构建和环介导的APP apxIV恒温扩增方法的建立
- 由猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae，MHP)和胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,APP)单独感染或混合感染是引起目前呼吸道综合症的主要原因之一，给...
- 陈杨
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌猪肺炎支原体
- 文献传递
- 耐喹诺酮类药物革兰氏阴性菌的适应性研究进展
- 随着临床上抗菌药物的不合理使用,革兰氏阴性菌对喹诺酮类药物(FQ)的耐药性已经成为全球关注的问题。革兰氏阴性菌对FQ的耐药主要是因为细菌喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)的靶点突变(gyrA、gyrB、parC和parE...
- 王邦娟陈杨黄璐璐刘理慧刘振利程古月
- 关键词：革兰氏阴性菌喹诺酮耐药性适应性
- 猪支原体肺炎与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因工程株疫苗及应用
- 本发明属于家畜传染病技术领域，与细菌基因工程技术领域有关。具体涉及一种重组猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型与猪支原体肺炎双价基因工程株的构建、疫苗制备及应用。本发明的特征是，构建了一株重组猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobac...
- 何启盖邹浩勇陈杨刘新军马风英严伟东陈焕春
- 文献传递
- 喹诺酮类耐药基因qnr的研究进展被引量：6
- 2021年
- 喹诺酮类药物耐药基因qnr通过质粒介导在不同菌属中广泛传播,虽然该基因仅介导细菌产生低水平的喹诺酮类药物耐药性,但能促进细菌选择出高水平的耐药突变。qnr基因在人、动物和环境中被广泛报道,引起医学界的持续关注。本文主要介绍qnr基因的家族成员、遗传背景、流行特点、Qnr蛋白结构和作用机制,以期为qnr基因的深入研究和减少临床qnr基因的流行提供科学参考。
- 陈杨刘理慧吴翠蓉黄璐璐黄俊红程古月
- 关键词：喹诺酮类抗菌药耐药性
- 多重PCR方法快速检测猪的5种呼吸道病原菌被引量：25
- 2009年
- 猪胸膜肺炎放线杆菌(App)、副猪嗜血杆菌(Hps)、支气管败血波氏杆菌(Bb)、产毒性多杀巴氏杆菌(T+Pm)和猪肺炎支原体(Mhp)是最常见的几种猪呼吸道病原菌。笔者参照文献报道的基因序列设计针对App、Hps、Bb、T+Pm和Mhp的特异性引物,对单一PCR条件进行系统优化后建立5重PCR方法。该多重PCR方法能对同一样品中5种病原菌的DNA模板进行扩增,且在5种病原菌之间没有交叉反应;对大肠杆菌等其它6种常见猪细菌性病原的检测结果均为阴性;对5种病原菌DNA模板检出的最小量均低于160 pg,且能从攻毒小鼠(App、Hps、Bb和T+Pm)肺脏组织8 h增菌的培养物中快速检测出相应的病原菌。对中国华中地区269份临床样本的检测结果表明,5种呼吸道病原菌在华中地区猪群中普遍存在,且混合感染情况十分严重。这些试验结果表明该多重PCR方法可用于猪呼吸道病原菌App、Hps、Bb、T+Pm和Mhp的单一或混合感染的鉴别诊断及病原流行病学调查。
- 薛云赵战勤陈杨邹浩勇何启盖李文洁熊金凤陈焕春
- 关键词：多重PCR
- 胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素与宿主的相互作用被引量：2
- 2009年
- 胸膜肺炎放线杆菌引起猪传染性胸膜肺炎,给养猪业造成严重的经济损失。RTX毒素是胸膜肺炎放线杆菌主要的毒力因子,在该病原的感染与免疫中发挥"双刃剑"的作用。本文综述了近十多年来国内外在胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素的研究进展,提出了毒素与宿主互作研究的必要性和技术可行性,认为毒素与宿主相互作用研究将诠释此病原的分子致病机理。
- 范盛先刘辉陈杨陈焕春何启盖
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌蛋白质相互作用分子致病机理
- 猪支原体肺炎与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因工程株疫苗及应用
- 本发明属于家畜传染病技术领域，与细菌基因工程技术领域有关。具体涉及一种重组猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型与猪支原体肺炎双价基因工程株的构建、疫苗制备及应用。本发明的特征是，构建了一株重组猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobac...
- 何启盖邹浩勇陈杨刘新军马风英严伟东陈焕春
- 文献传递
- 猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒和乙型脑炎病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量：12
- 2008年
- 根据猪瘟病毒(CSFV)的E2基因保守序列、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的ORF7基因及部分ORF6和3-UTR基因序列和猪乙型脑炎病毒(JEV)的E基因保守序列,设计了3对引物,扩增大小分别为288 bp4、30 bp和1 015 bp目的片段。以纯培养病毒抽提RNA,制备cDNA模板,利用3对引物,通过条件的优化,建立了同时检测这3种病毒的多重RT-PCR。CSFV、PRRSV和JEV的RNA最小检出量分别为0.270 ng、0.049 ng、0.067 ng,其它的RNA病毒如TGEV以及DNA病毒如PPV、PrV、PCV-2检测结果为阴性。以-βactin为对照,利用本方法检测了174份临床样品(血清、肺脏和胎儿),其结果为:PRRSV、CSFV和JEV的阳性率分别为30.4%、4.6%和1.7%;CSFV和PRRSV混合感染阳性率为1.7%。同时对临床样品中CSFV、JEV和PRRSV阳性PCR产物进行测序分析,发现CSFV、PRRSV和JEV的PCR产物序列和NCBI数据库中目标基因的同源性分别为92%、90%和89%,这证实了多重PCR的阳性结果为上述3种病毒。结果证明,所建立的多重RT-PCR可用于临床检测。
- 刘辉熊金凤邹浩勇陈杨杨维红何启盖
- 关键词：多重RT-PCR猪瘟病毒猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒乙型脑炎病毒
- hok/sok-parDE增强鼠伤寒沙门菌菌毛编码质粒稳定性研究被引量：2
- 2007年
- 将编码两个质粒稳定系统的融合基因克隆至表达鼠沙门菌Ⅰ型菌毛(fim)基因的质粒pAZ44中,获得pAZ44-h。将两质粒分别转化鼠伤寒沙门菌,连续培养144 h,每隔12 h转接1代,并取样,用抗性平板计数细菌,通过抗性检测质粒存在状况。结果发现,质粒pAZ44在细菌培养12 h^24 h后开始丢失,而含稳定系统的质粒pAZ44-h在连续培养10代或120 h都未发生丢失。表明aphA-hok-parDE序列显著增强了质粒的稳定性,为进一步研究鼠沙门菌Ⅰ型菌毛的功能奠定了基础。
- 杨维红陈杨张成栋孙国忠凌洁玉涂玲玲陈焕春郭爱珍
- 关键词：质粒稳定性沙门菌
