陈慧怡
- 作品数：24 被引量：161H指数：6
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新型光动力疗法调控青光眼术区纤维化的研究
- 研究目的:探讨应用新型光敏剂苯并卟啉衍生物(benzoporphyrin derivative,BPD)介导的光动力疗法调控青光眼术区纤维化的可行性、安全性、有效性及其作用机制.结论:PDT能抑制体外培养人Tenon囊成...
- 陈慧怡
- 关键词：光动力疗法BPD青光眼滤过术
- 超声乳化白内障吸除术治疗白内障合并继发性闭角型青光眼被引量：22
- 2002年
- 【目的】初步评价单纯超声乳化白内障吸除加后房型折叠式人工晶体植入术治疗合并有白内障的继发性闭角型青光眼的疗效。【方法】回顾分析 1997年 5月至 2 0 0 0年 3月收住本院青光眼病区资料完整的 2 7例 (2 7眼 )继发性闭角型青光眼病例 ,19例为继发性急性闭角型青光眼 ,8例为继发慢性闭角型青光眼 ,患者均有不同程度的晶状体混浊。患者入院后均行透明角膜切口超声乳化白内障吸除加后房型折叠式人工晶状体植入术。随访 3个月～ 4年 ,平均 (19± 11)个月。【结果】所有患者术中、术后没有出现严重的并发症。术后最佳矫正视力 0 35± 0 19,明显好于术前 0 11± 0 0 7(配对秩和检验 ,P<0 0 5 ) ;眼压 (2 0 3± 0 72 )kPa及联合使用不同类抗青光眼药物的种数 (0 87± 0 4 2 )种 ,较手术前的 (4 0 9± 1 6 1)kPa和(2 6 7± 0 2 4 )种药物减少 (配对秩和检验 ,P <0 0 5 ) ;前房深度也由术前的 (1 2 5± 0 5 6 )mm加深到术后的 (2 4 3± 0 6 7)mm(配对t检验 ,P <0 0 5 ) ,原来狭窄的房角增宽 ,关闭的房角部分开放。
- 林明楷葛坚刘奕志卓业鸿蓝育青陈慧怡
- 关键词：超声乳化白内障吸除术白内障并发症
- 体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为神经干细胞的实验研究被引量：15
- 2003年
- 目的 :探讨体外诱导小鼠胚胎干细胞 (ESCs)分化为神经干细胞 (NSCs)的可能性。方法 :ESCs经胚胎体阶段 ,以视黄酸及视网膜m櫣ｌｌｅｒ细胞诱导 ,在NSCs选择性培养基中筛选培养扩增 7d ,观察形态变化 ,采用RT-PCR法检测nestin、glutaminase、Brn - 3基因表达及免疫细胞化学法检测nestin等NSCs特异性标志物 ,并对其扩增及分化能力进行观察。结果 :ESCs经初级诱导 ,NSCs选择性培养基筛选培养 7d后 ,形成大量神经球样结构 ,可扩增传代。绝大部分神经球样结构呈nestin抗原阳性 ,整合BrdU ,表达nestin、glutaminase、Brn - 3基因 ,且可分化为神经元及神经胶质样细胞。结论 :视黄酸及m櫣ｌｌｅｒ细胞诱导的ＥＳＣｓ,经选择性培养基筛选培养可获得NSCs 。
- 陶靖葛坚黄冰王智崇郭彦余克明陈慧怡陈系古
- 关键词：胚胎干细胞神经再生神经干细胞青光眼
- 神经生长因子-β、脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子对体外压力作用下视网膜神经细胞的保护作用被引量：5
- 2004年
- 刘海泉葛坚杨智宽陈慧怡林明楷
- 关键词：脑源性神经营养因子胶质细胞源性神经营养因子视网膜神经细胞青光眼高眼压
- 蛋白激酶C_α在小鼠胚胎干细胞定向分化中对发育基因表达的调控作用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)对小鼠胚胎干细胞(ESCs)定向诱导分化中发育基因(pax6、slit2、netrin1)表达的影响。方法ESBALB/c细胞株用无白血病抑制因子(mLIF)的ESCs培养液培养4d,形成胚胎体(EBs),再分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100mm的培养皿,经5×10-7mol/L视黄酸(RA)诱导后,用神经细胞特异性抗原NSE和NF200来鉴定分化细胞的类型,在诱导后1、3、5、7及14d用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法测定细胞的PKCα和发育基因的mRNA表达情况,并观察了PKC激活剂佛波酯(PMA)和PKC抑制剂D鞘氨醇对它们表达的影响。结果免疫组化发现在诱导后第3d大多数细胞NSE和NF200染色阳性,RTPCR证实诱导后1dPKCα、pax6和netrin1的mRNA表达急剧下降,3~7d逐渐升高,至14d恢复至正常水平,而slit2在诱导前后均无明显表达。PMA可使PKCα、pax6、netrin1的mRNA水平在诱导后细胞中的表达明显增强,而D鞘氨醇的作用相反,使它们的表达显著降低,而对slit2无明显影响。结论发育基因pax6和netrin1在ESCs定向分化为神经样细胞中有重要的调控作用,可能是通过PKCα信号通路起作用。(中华眼科杂志,2005,41123127)
- 高前应葛坚王智崇陈慧怡黄丹平袁钊辉
- 关键词：蛋白激酶CΑ胚胎干细胞视神经疾病
- 青光眼住院病人的构成及变化被引量：62
- 2003年
- 目的 :了解青光眼住院病人的内部构成比变化 ,为青光眼的防治研究提供新的流行病学资料。方法 :1996 7～ 2 0 0 2 6期间在本院住院的青光眼患者 5 2 2 2例 ,按出院诊断、性别、年龄分组 ,分析其内部构成及变化趋势。结果 :原发性闭角型青光眼、原发性开角型青光眼、皮质类固醇性青光眼、先天性青光眼、继发性青光眼各占青光眼总数的5 4 42 %、 2 1 73 %、 3 3 5 %、 6 3 2 %和 14 17%。急性闭角型青光眼的构成比 ( 2 2 5 4% )逐年下降 ,原发性开角型青光眼的构成比则逐年升高 (P <0 0 5 ) ;在原发性青光眼患者 (包括GIG)中 ,年龄大于 40岁的占 80 97% ,其中闭角型青光眼占82 0 9% ,年龄小于 40岁的 ,开角型青光眼占 89 62 %。闭角型青光眼患者男∶女 =1∶1 5 3 ,开角型青光眼患者男∶女 =2 5 5∶1;皮质类因醇性青光眼患者的年龄主要集中在 10～ 3 0岁 ,占 77 71%。结论 :闭角型青光眼仍然是我国青光眼的主要类型 ,但开角型青光眼的防治研究不能忽视 ,40岁以上的女性人群应特别注意闭角型青光眼的筛查 ,40岁以下的男性群体则是开角型青光眼防治的重点。
- 林明楷葛坚陈慧怡余克明
- 关键词：青光眼疾病构成原发性闭角型青光眼原发性开角型青光眼皮质类固醇性青光眼
- 经巩膜睫状体光凝术治疗难治性青光眼的中期疗效观察──附33例报告被引量：3
- 2003年
- 评价二极管激光经巩膜睫状体光凝术(transscleralcyclophotocoagulation,TSCPC)的中期有效性和安全性。方法:对33眼难治性青光眼行TSCPC,术后随访观察患者的眼压、视力、症状及用药情况。结果:平均随访34个月(24～46个月),术前、术后眼压分别为(6.9±1.8)kPa和(2.6±2.2)kPa,术后眼压比术前明显下降(P<0.01);手术有效率为79%。4眼(12%)眼球萎缩;25眼(76%)视力不变,7眼(21%)视力下降,1眼(3%)视力提高;30眼(91%)疼痛明显缓解。术前用抗青光眼药种类平均为3.2(2～4)种,随访时减至平均0.2(0～2)种。结论:TSCPC对于绝对期青光眼或不保留视功能的晚期青光眼是一种安全有效的治疗方法,但对于仍有视功能的患者,宜采用低能量击射的方法。
- 陈慧怡葛坚金陈进钟晓菁卓业鸿
- 关键词：经巩膜睫状体光凝术难治性青光眼疗效观察有效性安全性
- 蛋白激酶C_α在小鼠胚胎干细胞诱导分化为神经样细胞中的表达变化被引量：2
- 2004年
- 目的:研究小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)定向诱导分化为神经样细胞过程中蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)的表达变化,探讨可能涉及ESC定向分化的信号机制。方法:ES-D3细胞株用不含小鼠白血病抑制因子(mouse leukemia inhibitory factor,mLIF)的ESC培养液培养4 d,形成胚胎体(embryoid bodies,EBs),再分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100 mm的培养皿,经5×10-7mol/L维甲酸(retinoic acid,RA)诱导后,用神经特异性烯醇化酶(NSE)和NF-200来鉴定分化细胞的类型,在诱导后第1、3、5、7和14天用Western印迹和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测PKCα亚型的表达变化。结果:诱导前免疫组化发现PKCα在ES-D3细胞有广泛的棕黄色的阳性表达,以细胞浆和细胞膜最明显:Western印迹发现PKCα出现一条蛋白印迹条带,分子量约为84 kD;诱导后第3天,NSE和NF-200开始表达,第7天达到高峰:诱导后Western印迹和RT-PCR方法都显示PKCα表达量急剧下降,以后逐渐升高,至第14天基本恢复至正常水平。结论:在RA诱导ESC定向分化为神经样细胞过程中,PKCα有独特的时空表达特点,它可能对ESC的分化有非常重要的调控作用。眼科学报2004;20:107-112.
- 高前应葛坚王智崇陈慧怡黄丹平袁钊辉
- 关键词：蛋白激酶CΑ胚胎干细胞神经样细胞信号机制
- 蛋白激酶C亚型在小鼠胚胎干细胞中的表达研究被引量：2
- 2003年
- [目的]研究5种蛋白激酶C(PKC)亚型PKC_α、PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)株ES-BALB/c的表达情况。[方法]ES-BALB/c细胞株用普通ES细胞培养液培养,分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100mm的培养皿,培养2d和4d后分别进行PKC亚型免疫组织化学和Western印迹检测。[结果]免疫组化发现PKC_α在ES-BALB/c细胞有广泛的棕黄色的阳性表达,以细胞浆和细胞核最甚,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型无明显表达;Western印迹发现PKC_α出现一条蛋白印迹条带,分子质量约为84ku,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型无蛋白印迹条带。[结论]PKC_α在ES细胞阶段即有表达,在将来的细胞分化阶段可能有非常重要的作用,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型在ES细胞阶段没有表达。
- 高前应葛坚王智崇杨智宽黄丹平袁钊辉陈慧怡陶靖
- 关键词：胚胎干细胞蛋白激酶C蛋白表达WESTERN印迹法
- MTT法检测干扰素-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制效应被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法 :用组织块培养法和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞。采用MTT法检测不同浓度的重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用。结果 :用上述两种方法成功培养出正常人眼Tenon囊成纤维细胞。重组人IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞具有抑制作用 ,1× 10～ 1× 10 6IU/mlIFN γ浓度范围的抑制率为 2 0 2 %～43 5 % ,1× 10 6UI/mlIFN γ作用 48h后 ,与对照组相比 ,细胞数量明显减少 ,细胞皱缩 ,但未见细胞死亡或漂浮。结论 :IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用。
- 蓝育青葛坚林明楷郑健梁陈慧怡刘海泉
- 关键词：MTT法成纤维细胞细胞增殖比色法
