陈志才
- 作品数：14 被引量：73H指数：6
- 供职机构：江西省农业科学院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目江西省农科院创新基金江西省农科院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 不同精粗日粮对舍饲肥育羔羊生产性能的影响被引量：1
- 2005年
- 用稻草和花生藤配合不同精料作日粮,进行了羔羊舍饲肥育试验,结果表明,饲喂精料(40%)+稻草(30%)+花生藤(30%)的羔羊日增重最高,经济效益最佳。
- 宋琼莉邹志恒谢金防韦启鹏陈志才瞿明仁宋小珍
- 关键词：花生藤羔羊肥育
- 稻草和花生藤配合不同精料舍饲育肥羔羊对生产性能的影响被引量：10
- 2006年
- 按同质原则将18只体重、年龄、胎次都相近的杂交一代山羊(3～4月龄)分为3个处理组,每组6头。粗料以稻草和花生藤为主。结果表明:处理1组(精料∶稻草∶花生藤为4∶2∶4)、处理2组(4∶3∶3)、处理3组(4∶4∶2)平均日增重分别为74.50、87.60和65.50g,处理2组平均日增重显著高于处理3组(P<0.05);3个处理组饲料转化率分别是4.29∶1、3.67∶1、4.86∶1,经济效益为43.70、55.00和32.30元/只,以处理2组赢利和投入产出比最高。
- 宋琼莉邹志恒谢金防韦启鹏陈志才瞿明仁宋小珍
- 关键词：稻草花生藤羔羊肥育
- 优质高产新型杂交象草——桂牧1号被引量：2
- 2000年
- 陈志才胡友战邹志恒
- 关键词：杂交象草牧草桂牧1号栽培技术
- 花生荚果播种技术研究被引量：4
- 2009年
- 测定了花生荚果不同浸种时间对花生出苗的影响。连续两年的荚果播种田间试验结果表明：在适宜的天气条件下,花生荚果用凉水浸种48~60 h后直接播种,可以提高花生产量,增加净收入。但花生荚果播种的出苗期比种仁播种的迟。对花生荚果播种技术进行了探讨。
- 陈志才邹晓芬宋来强邹小云张建模陈伦林李书宇
- 关键词：花生
- 江西旱地农作物绿色食品产业优势及可持续发展对策被引量：2
- 2007年
- 分析了江西旱地农作物绿色食品产业发展的潜在优势,并针对这些优势,提出了相应的促进其产业可持续发展的对策。
- 汤洁戴兴临张弢涂伟凤陈志才贺芳
- 关键词：绿色食品可持续发展
- 黑花生新品种赣花9号的选育被引量：7
- 2012年
- 黑花生新品种赣花9号(原名赣9004),系江西省农业科学院作物研究所以96032(紫衣)作母本、粤油256作父本,通过杂交选育而成的特色黑花生新品种。具有高产、早熟、品质优(粗脂肪含量48.2%、油酸含量49.6%、油酸/亚油酸比值1.31)、商品性好(硒含量84.0μg/kg)等优点。耐旱,抗青枯病、叶斑病,抗倒性强。宜在江西省的沙土、沙质壤土种植,作为高产、特色加工型花生品种具有很高的经济价值,市场前景广阔。2011年通过江西省农作物品种审定委员会认定。
- 邹晓芬陈志才宋来强张建模邹小云陈忠平陈伦林李书宇
- 关键词：黑花生品种选育
- 赣薯1号的特征特性及应用前景评价被引量：1
- 2012年
- [目的]研究赣薯1号的品种特征特性和生产中的应用价值。[方法]通过田间调查、小区试验、理化测定等方法对赣薯1号的植物学特征、产量、品质及抗病性进行分析。[结果]赣薯1号是利用紫心甘薯品系宁98-P-8与苏薯9号经过有性杂交选育而成的紫色特用型甘薯品种。该品种单株分枝6～8个,单株结薯整齐、集中,薯皮、薯肉均为紫色,抗黑斑病和根腐病,不抗茎线虫病,熟食质地细嫩,粗纤维少,产量表现稳定,较对照宁紫1号增产9.56%～11.87%。[结论]赣薯1号综合性状表现优良,可作为鲜食和食品加工原料,还可作为亲本进行品种选育。
- 兰孟焦吴问胜黄水金潘浩陈志才张弢
- 关键词：紫心甘薯
- 江西花生生产发展的障碍因素及其对策被引量：15
- 2008年
- 分析了江西省发展花生的气候、土壤条件、比较效益、市场需求等现状。指出了花生生产发展的障碍因素,并提出了克服花生生产障碍和促进江西花生发展的对策。
- 陈志才邹晓芬宋来强邹小云
- 关键词：花生
- 低温冻害对桂牧1号杂交象草成活率的影响分析
- 桂牧1号杂交象草属热带型多年生高产优质牧草,北移种植越冬期地下宿茎的腋芽易遭受低温冻害.本文就低温冻害的状况进行了调查分析,并提出了预防措施.
- 陈志才宋琼莉蒋红萍
- 关键词：杂交象草低温冻害预防措施
- 文献传递
- 花生SRAP-PCR反应体系的正交设计优化被引量：6
- 2010年
- 本研究利用正交设计L16(45)对花生SRAP-PCR反应体系的5因素(引物,Taq酶,Mg2+,模板DNA和dNTP)在4水平上进行优化试验,结果表明,各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中引物浓度的影响最大;最佳反应体系20μL包含:引物0.4μmol/L,Taq酶1U,Mg2+2.5mmol/L,模板DNA30ng,dNTP0.2mmol/L,不足部分以ddH2O补足。这一体系的建立为今后利用SRAP标记技术对花生进行分子遗传学基础研究提供了有力的支持。
- 邹小云邹晓芬陈伦林李书宇张建模陈志才宋来强
- 关键词：花生SRAP正交设计
