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陈小真

作品数:13 被引量:37H指数:5
供职机构:浙江中医药大学生物工程学院动物实验研究中心更多>>
发文基金:浙江省中医药管理局重点科研项目浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇病理
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 4篇心力衰竭
  • 4篇血管
  • 4篇血管并发症
  • 4篇生化指标
  • 4篇衰竭
  • 4篇组织学变化
  • 4篇微血管
  • 4篇微血管并发症
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性心力衰竭
  • 4篇病理过程
  • 4篇病理组织
  • 4篇病理组织学变...
  • 4篇并发
  • 4篇并发症

机构

  • 13篇浙江中医药大...
  • 2篇绍兴市人民医...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 13篇陈民利
  • 13篇陈小真
  • 11篇马全鑫
  • 9篇陈诚
  • 6篇蔡月琴
  • 5篇朱科燕
  • 4篇李园园
  • 4篇张利棕
  • 4篇方明笋
  • 4篇黄俊杰
  • 4篇奚晓青
  • 2篇奚赛飞
  • 2篇斯徐伟
  • 1篇寿旗扬
  • 1篇徐孝平
  • 1篇诸葛福媛
  • 1篇杨涛涛
  • 1篇陆晔枫
  • 1篇杨钦钦

传媒

  • 4篇中国比较医学...
  • 2篇实验动物与比...

年份

  • 2篇2019
  • 8篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理组织学变化
目的 观察自发性2型糖尿病(T2DM) ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理变化.方法 取6只7~8周龄的雄性ZDF大鼠适应性饲养3d后,开始饲喂Purina#5008饲料,另取8只同周龄的雄性ZL大鼠为正常对照组...
陈小真戎亦骊马全鑫黄俊杰朱科燕陈诚施佳君李园园陈民利
关键词:微血管2型糖尿病病理
主动脉弓狭窄致大鼠慢性心力衰竭模型的建立及病理过程观察
目的:观察主动脉弓狭窄致大鼠心力衰竭的病理过程变化. 方法:沿胸骨剪断大鼠左侧第二根肋骨开胸,于头臂干和左颈总动脉之间行主动脉弓缩窄术(transverse aortic constriction,TAC)建立...
奚晓青陈小真马全鑫张利棕方明笋陈诚蔡月琴陈民利
关键词:慢性心力衰竭组织病理学
文献传递
丹酚酸A对ZDF大鼠肾脏的保护作用和抑制脂蛋白相关磷脂酶A2的研究
目的 观察丹酚酸A(Salvianolic acid A,SAA)对Zucker 糖尿病肥胖(Zucker diabetic fatty rat,ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein...
陈姣姣陈小真郁晨徐松涛施佳君马全鑫陈民利
关键词:丹酚酸A2型糖尿病肾病
主动脉弓狭窄致大鼠慢性心力衰竭模型的建立及病理过程观察
目的 观察主动脉弓狭窄致大鼠心力衰竭的病理过程变化.方法 沿胸骨剪断大鼠左侧第二根肋骨开胸,于头臂干和左颈总动脉之间行主动脉弓缩窄术(transverse aortic constriction,TAC)建立慢性心力衰竭...
奚晓青陈小真马全鑫张利棕方明笋陈诚蔡月琴陈民利
关键词:慢性心力衰竭病理过程
丹酚酸A对ZDF大鼠肾脏的保护作用和抑制脂蛋白相关磷脂酶A2的研究被引量:5
2019年
目的观察丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)对Zucker糖尿病肥胖(zucker diabetic fatty rat,ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)表达的影响。方法取11~12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA 0. 25 mg/kg、0. 5mg/kg、1 mg/kg剂量组和阳性(25 mg/kg darapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日给药一次,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Crea),尿中转铁蛋白(urinary transferrin,TRF)、微量白蛋白(microalbumin,mALB)和视黄醇结合蛋白(retinol binding protein,RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2 mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察。结果与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P<0. 01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P<0. 01),并且肾组织中Lp-PLA2 mRNA和蛋白表达升高(P<0. 01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0. 5mg/kg、1 mg/kg剂量组改善尤为显著。结论 SAA对ZDF大鼠肾脏有明显的保护作用,其机制可能与抑制LpPLA2有关。
陈姣姣陈小真郁晨徐松涛施佳君马全鑫陈民利
关键词:丹酚酸A2型糖尿病肾病
ZDF与SD大鼠动脉粥样硬化形成及其磷脂酶A2表达的比较研究被引量:1
2015年
目的观察ZDF和SD大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成和AS组织中磷脂酶A2(cPLA2、sPLA2、LP.PLA2)的表达情况。方法取ZDF(faffa)大鼠和SD大鼠各6只,用高脂饲喂加小剂量多次腹腔注射7×10^5U/kg维生素D3注射液,建立ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型;另取ZDF(fa/+)大鼠和SD大鼠各6只,分别作为ZDF大鼠对照组和SD大鼠对照组,饲喂普通饲料。检测造模前后GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量和造模后血清Ca^2+含量,并取AS大鼠腹主动脉进行HE染色和cPLA2、sPLA2、LP.PLA2的mRNA表达检测。结果ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型组的空腹血糖、血脂水平和血清Ca2+含量均显著升高(P〈0.01),腹主动脉出现典型的AS并伴明显的钙化,ZDF大鼠模型组血糖、血脂明显高于SD大鼠模型组,其AS病变也相对严重;ZDF大鼠AS模型组cPLA2和sPLA2的表达显著升高(P〈0.01),LP.PLA2的表达显著降低(P〈0.01):而sD大鼠As模型组cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达均显著升高(P〈0.01)。结论ZDF大鼠和SD大鼠进行高脂饲喂加小剂量多次注射维生素D3均能建立AS模型,ZDF(fa/fa)大鼠的AS病变相对严重,与其高血糖和高血脂状态有关;ZDF大鼠和SD大鼠中的PLA2的表达存在差异,这可能与SD大鼠AS形成的分子病理机制有关。
斯徐伟奚赛飞徐孝平诸葛福媛陈小真蔡月琴陈民利
关键词:SD大鼠维生素D3
ZDF(fa/fa)大鼠的糖脂代谢特点与胰岛素抵抗特性被引量:8
2014年
目的 观察ZDF(fa/fa)大鼠高脂饲喂后的糖脂代谢特点和胰岛素抵抗特性.方法 取ZDF(fa/fa)大鼠6只(ZDF模型组),每日饲喂高脂饲料,另取ZDF(fa/+)大鼠6只(ZDF对照组),饲喂普通饲料,连续饲喂6周;每周称重,隔周检测GLU、TG、CHOL、TC、HDL-C、LDL-C,计算TC/HDL-C和AI,于第6周检测空腹胰岛素,并进行糖耐量与胰岛素耐量试验,计算HOMA-IR和HOMA-β.结果 ZDF(fa/fa)大鼠高脂饲喂后空腹血糖、血脂水平迅速升高(p<0.01),TC/HDL-C和AI显著升高(P<0.01),饲喂第4周后趋于稳定;第6周的空腹胰岛素和HOMA-IR显著升高(P<0.01),而HOMA-β则显著降低(P<0.01).结论 ZDF(fa/fa)大鼠饲喂高脂饲料后出现高血糖伴高脂血症、糖耐量异常和高胰岛素血症,同时出现胰岛素耐量增加和胰岛素敏感性降低,较适合于胰岛素抵抗引起的2型糖尿病和代谢综合症的研究.
奚赛飞斯徐伟朱科燕陈小真杨涛涛陈民利
关键词:糖脂代谢胰岛素抵抗
糖尿病ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理组织学变化被引量:11
2016年
目的观察自发性2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理变化。方法取6只7-8周龄的雄性ZDF大鼠适应性饲养3d后,开始饲喂Purina#5008饲料,另取8只同周龄的雄性ZL大鼠为正常对照组,饲喂普通饲料。在12、14、16周龄时检测血糖(GLU)、血清胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c),16周龄时处死,并对眼球、肾、心、脑组织进行病理学检查。结果 ZDF大鼠GLU、CHOL、TG、HDL-C、LDL-C、hs CRP水平逐渐升高。16周龄时,ZDF大鼠RBP、mALB、TRF含量显著高于ZL大鼠(P〈0.01)。肾小球、视网膜、心肌、脑部出现不同程度的微血管病变,肾小球部分血管基膜增厚,视网膜内皮细胞增多,血管壁增厚,心脏出现少量心肌纤维化,海马区神经元异常。结论 ZDF大鼠在16周龄时出现T2DM早期微血管并发症,其中T2DM早期肾病、视网膜病变、心肌病变较为突出,脑神经元轻微病变。
陈小真戎亦骊马全鑫黄俊杰朱科燕陈诚施佳君李园园陈民利
关键词:微血管2型糖尿病病理
糖尿病ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理组织学变化
目的:观察自发性2型糖尿病(T2DM)ZDF大鼠早期微血管并发症的生化指标及病理变化. 方法:取6只7~8周龄的雄性ZDF大鼠适应性饲养3天后,开始饲喂Purina#5008饲料,另取8只同周龄的雄性ZL大鼠为...
陈小真戎亦骊马全鑫黄俊杰朱科燕陈诚施佳君李园园陈民利
关键词:2型糖尿病微血管并发症生化指标病理组织学
文献传递
NLRP3炎症小体在早期动脉粥样硬化ZDF大鼠中的表达及阿托伐他汀的干预被引量:8
2015年
目的观察NLRP3炎症小体及其介导的炎症因子在早期动脉粥样硬化(AS)Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠主动脉组织中的表达,以及阿托伐他汀(ATV)的干预作用。方法高脂饲喂联合小剂量多次注射VD3建立ZDF大鼠早期AS模型,并给予ATV干预;检测血糖血脂、胰岛素、ox-LDL和hs CRP,并进行主动脉组织病理学检查和NLRP3、caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达的检测。结果高脂饲喂后ZDF大鼠血糖、血脂、胰岛素和oxLDL水平均显著上升(P<0.05)。注射VD3后,hs CRP水平均显著上升(P<0.05),主动脉组织出现明显的早期AS病变,且NLRP3、caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达显著上调(P<0.05),而ATV组ZDF大鼠血脂、ox-LDL和hs CRP水平均明显下降(P<0.05),AS病变程度减轻,且主动脉组织中NLRP3、Caspase 1、IL-1β和TNF-α基因表达显著下调(P<0.05)。结论 NLPR3炎症小体及其介导的炎症因子参与了ZDF大鼠早期AS的炎症反应,而ATV可抑制NLRP3炎症小体的表达,抑制AS的炎症反应。
马全鑫杨钦钦陆晔枫陈小真陈诚寿旗扬蔡月琴陈民利
关键词:动脉粥样硬化2型糖尿病
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