公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

鼠肿瘤生成及转移促进受体及其编码基因与应用: 本发明公开了鼠肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的鼠肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR-M，它是由序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列组成的蛋白质。鼠肿瘤生成及转移促进受体分子TMI...; 刘力傅新元常智杰李铁石李颖华宋连霞余欣孜陈培拉; 文献传递

人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用: 本发明公开了人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的人肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR－H，它是序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列或将SEQ ID№：2的氨基酸残基序列经过一个或几...; 刘力傅新元常智杰李铁石李颖华宋连霞余欣孜陈培拉; 文献传递

从人肾癌酵母双杂交文库中筛选TCF4相关蛋白被引量：5: 2003年; 目的　应用酵母双杂交技术寻找在肾癌发生过程中与Wnt信号家族成员T细胞因子 4(TCF4)相互作用的新蛋白。　方法　以Wnt通路中的关键信号分子TCF4的N端和DNA结合域(TCF4ND ,1～ 495aa)为诱饵蛋白 ,筛选肾癌双杂交文库 ,得到的阳性克隆酶切分类 ,测序后在GenBank中进行Blast分析。　结果　筛出与hTCF4相互作用的阳性克隆 51个 ,包括 β环连蛋白 (β catenin) ,hTCF4,激活转录因子 5(ATF5) ,人类锌指蛋白等 ,其中未知基因 2个。　结论　肾癌的发生。; 叶雄俊林桂亭张志文陈培拉辛殿祺常智杰郭应禄; 关键词：肾癌

ATF5与TCF4相互作用及其对Wnt信号通路的调控被引量：4: 2003年; 应用酵母双杂交技术, 鉴定Wnt通路关键信号分子TCF4与cAMP效应元件结合蛋白家族新成员-- 激活转录因子5(ATF5)之间的相互作用, 酵母表型分析和β-半乳糖苷酶(β-gal)活性测定结果发现, 两者的作用位于ATF5蛋白C端含有碱性亮氨酸拉链(bZIP)区域(162～ 282 aa). 通过受TCF启动的荧光酶报告系统分析ATF5对Wnt信号通路的影响, 结果显示ATF5蛋白C端能进一步加强TCF4对Wnt通路的激活效应. 由此提示, ATF5可能是Wnt通路下游信号的辅助激活因子(co-activator), 它能协同β-连环蛋白/TCF4参与Wnt信号通路的激活.; 叶雄俊张志文张新军林桂亭熊世勤金桂花韩亮黄世思陈培拉艾军魁辛殿祺郭应禄常智杰; 关键词：TCF4 WNT信号通路蛋白质相互作用基因调控激活转录因子

鼠肿瘤生成及转移促进受体及其编码基因与应用: 本发明公开了鼠肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的鼠肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR－M，它是序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列或将SEQ ID№：2的氨基酸残基序列经过一个或几...; 刘力傅新元常智杰李铁石李颖华宋连霞余欣孜陈培拉; 文献传递

激活转录因子5在肾癌细胞系中的表达及意义被引量：2: 2003年; 目的　探讨新基因激活转录因子 5 (ATF5 )在不同肾癌细胞系中的表达及意义。　方法　采用RT PCR及Northernblot方法检测ATF5基因在肾癌细胞系A498、786 O、GRC I和胚肾细胞系2 93及正常肾小管上皮细胞系HK 2中的表达 ,计算机辅助图像分析结果。　结果　RT PCR检测ATF5在肾癌细胞系A498、786 O、GRC I和胚肾细胞系 2 93中呈强表达 ,其灰度面积吸光度A值分别为35 195 .2± 2 8.2、35 70 9.3± 18.3、370 38.5± 2 4.2、33 318.8± 34.2 ,而在正常肾小管上皮细胞系HK 2中表达较弱 ,灰度面积吸光度A值为 2 42 3.6± 3 .3,肾颗粒细胞癌细胞系GRC I中的表达是HK 2的 15倍 ,两者差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。Northernblot检测ATF5在不同肾癌细胞系的表达结果与RT PCR方法检测结果一致。　结论　ATF5在肾癌发生和发展中具有一定作用 ,其致病机理可能与协同Wnt信号通路相关。; 叶雄俊张志文林桂亭金桂花陈培拉韩亮黄世思艾军魁辛殿祺郭应禄常智杰; 关键词：肾癌基因癌细胞系

人源CDC50基因的分子克隆及在E.coli中的表达被引量：1: 2004年; 糖皮质激素受体 (GR)为一种特异性配体诱导的转录因子在机体发育、生理及行为等过程中发挥重要作用 .这一过程往往受到转录协同调节因子的控制 ,包括协同抑制因子或协同激活因子的作用 .克隆了人源双跨膜受体分子 ,并命名为hCDC5 0 .该分子编码区有 10 5 6bp ,与鼠源基因mCDC5 0在核苷酸水平有 90 %一致性 .将hCDC5 0蛋白的 16 4～ 317编码序列与GST融合构建原核表达质粒进行重组蛋白的表达与纯化并制备多抗 .用二维双向扩散检测抗体为阳性 ,抗原的滴度为12 5 μg/ml.体外翻译研究显示该基因编码蛋白约为 4 0kD ,与Western检测在动物细胞中的表达一致 .用hCDC5 0真核表达质粒与GR萤光报告系统共转染COS 7细胞显示 ,hCDC5 0对GR信号转导有明显的抑制作用 ,其对GR信号通路的抑制作用达 3～ 4倍以上 .hCDC5 0可能为一个新的协同抑制因子。; 陈培拉季永镛常智杰张淑平孙兵傅新元刘力; 关键词：基因分子克隆糖皮质激素受体大肠杆菌

人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用: 本发明公开了人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的人肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR-H，是由序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列组成的蛋白质。人肿瘤生成及转移促进受体分子TMIR...; 刘力傅新元常智杰李铁石李颖华宋连霞余欣孜陈培拉; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

陈培拉