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陈卫东

作品数:4 被引量:11H指数:1
供职机构:上海中药创新研究中心更多>>
发文基金:香港赛马会慈善信托基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药材
  • 1篇药材指纹图谱
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇中药
  • 1篇中药材
  • 1篇裂解
  • 1篇马钱

机构

  • 4篇上海中药创新...
  • 3篇香港中文大学

作者

  • 4篇吴萍
  • 4篇葛秀文
  • 4篇陈卫东
  • 3篇王骏
  • 3篇黄轶君
  • 3篇惠永正
  • 1篇詹庆丰
  • 1篇杨子荣
  • 1篇舒敬值

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇国外医药(植...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇质谱学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
裂解-气相色谱-质谱法对中药材指纹图谱的研究被引量:10
2007年
建立了离线裂解-气相色谱-质谱联用法(P-GC/MS)研究中药材指纹图谱的测定方法。中药材样品经粉碎,离线高温裂解,丙酮乙醇混合液萃取后,利用气相色谱-质谱联用法进行测定。质谱总离子流图充分反映中药材组分特性,并确定各峰组分的结构,为中药材鉴别及质量控制提供了一种很好的方法。该方法有效地改进了图谱的特征性和重现性,具有快速、简单、准确等特点,可用于中药材指纹图谱研究。
陈卫东詹庆丰吴萍葛秀文舒敬值惠永正王骏徐宏喜
关键词:GC/MS裂解指纹图谱中药材
RP-HPLC测定更舒安颗粒中马钱苷含量
2007年
目的:建立反相高效液相色谱法测定更舒安颗粒中马钱苷含量。方法:色谱柱采用 Agilent ZORBAX SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;于240 nm 波长下检测。结果:在测定条件下,马钱苷在29.6~296.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性(r=0.9999),最低检出浓度为0.1μg·mL^(-1)。低、中、高3种浓度的方法回收率分别为100.5%,100.2%,101.3%,RSD(n=3)均小于2%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制。
陈卫东黄轶君葛秀文吴萍惠永正王骏徐宏喜
关键词:马钱苷高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定硝碘酚腈含量被引量:1
2010年
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了硝碘酚腈含量。以乙腈-0.01 mol/L磷酸盐pH6.5(20∶80,V/V)为流动相,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长273 nm。结果表明,在0.050~1.20 mg/mL范围内硝碘酚腈浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),最低检出浓度为2.5 ng/mL,最低定量浓度为5.0 ng/mL。低、中、高3种浓度回收率分别为100.21%、99.07%、101.90%,RSD=0.48%(n=9)。本方法专属性强,准确、简便、灵敏度高,结果稳定,可用于硝碘酚腈的含量测定。
葛秀文黄轶君吴萍杨子荣陈卫东
关键词:反相高效液相色谱法
RP-HPLC法测定更舒安颗粒中淫羊藿苷被引量:1
2006年
目的:为控制新药更舒安颗粒的产品质量,建立其有效成分淫羊藿苷的定量方法。方法:淫羊藿苷的定量测定采用RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAXSBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.00mL/min;柱温为25℃;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在测定条件下,平均回收率为101.18%,RSD=0.62%,回归方程为Y=20.121X-3.7077,r=1.0000;最低检出限度为0.12μg/mL,线性范围在1.22-24.48μg/mL;精密度试验淫羊藿苷峰面积RSD为0.58%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制。
陈卫东黄轶君葛秀文吴萍惠永正王骏徐宏喜
关键词:淫羊藿苷RP-HPLC
共1页<1>
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