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陈冬云: 作品数：10 被引量：65H指数：5; 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技计划项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效比较被引量：14: 2011年; 目的观察并比较伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（CAP）与奥沙利铂（L-OHP）联合CAP治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法将63例晚期胃癌患者随机分为两组，CPT-11＋CAP组32例，应用CPT一11联合CAP方案治疗；L—OHP＋CAP组31例，应用L—OHP联合CAP方案治疗。2个周期后评价疗效及毒副反应，有效病例4周后进行疗效确认。结果CPT-11＋CAP组PR13例，有效率为40．6％，中位无进展生存期为6．3个月。L-OHP＋CAP组PR12例，有效率为38．7％，中位无进展生存期为6．1个月。两组有效率及中位无进展生存期比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组的主要毒副反应为胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制。CPT-11＋CAP组Ⅲ、Ⅳ度腹泻的发生率（28．1％）高于L-OHP＋CAP组（3．2％，P：0．018），Ⅲ、Ⅵ度周围神经毒性的发生率（3．1％）低于L-OHP＋CAP组（25．8％，P=0．027）。两组均无化疗相关性死亡。结论CPT-11联合CAP方案与L-OHP联合CAP方案对晚期胃癌均有较好的疗效，毒副反应均可耐受。; 赵文英陈冬云齐全; 关键词：胃肿瘤卡培他滨伊立替康奥沙利铂

皖南尖吻蝮蛇蛇毒中抗肿瘤活性蛋白分离纯化及其活体外性研究被引量：1: 2008年; 目的:分离纯化皖南尖吻蝮蛇蛇毒(Wannan Agkistrodon acutus venom)中抗肿瘤活性蛋白并研究其活性。方法:利用DEAE-sepharose Fast Flow和SP-sepharose Fast Flow阴阳离子交换层析以及Sephadex G-75凝胶过滤层析等分离方法从皖南尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化得一种抗肿瘤活性蛋白,用CCK-8法检测该蛋白对体外培养的白血病K562细胞、结肠癌细胞(SW480)、胃癌细胞(SGC7901)、肝癌细胞(HepG2)的增殖抑制作用。结果:分离纯化得一相对分子质量约23700的抗肿瘤活性组分(ATF1-c),CCK-8检测对体外培养的K562、SW480、SGC7901、HepG2细胞的增殖抑制作用,呈剂量-时间依赖关系。结论:ATF1-c对体外培养的人癌细胞有明显的抑制和杀伤作用。; 潘学兵陈冬云怀建国吉兆宁; 关键词：尖吻蝮蛇 K562 SW480 SGC7901 HEPG2

胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型的建立与应用被引量：1: 2013年; 目的建立低分化高转移性胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型,并观察该移植瘤对抗癌药物的敏感性。方法 5×106个MKN-45胃癌细胞接种于裸鼠右侧胁部脂肪垫下,观察成瘤情况。接种2周后,分别将荷瘤小鼠分为生理盐水对照组与化疗药物组,其中化疗药物组给予1 mg·kg-1紫杉醇与5 mg·kg-1氟尿嘧啶,1周1次,连续3周;生理盐水对照组则给予生理盐水。实验结束后采用HE染色观察移植瘤病理组织学特点,采用免疫组化法检测移植瘤的核增殖抗原Ki-67与波形蛋白(vim-entin)及钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。结果接种的12只裸鼠均荷瘤成功,且移植瘤成瘤时间早,肿瘤大小及形状较一致,并保持了原发肿瘤vimentin高表达与E-cadherin低表达等重要的生物学特征。使用临床抗癌药物紫杉醇与氟尿嘧啶联合处理3周,结果与生理盐水对照组相比,化疗组肿瘤生长速度明显放缓,肿瘤体积明显缩小,肿瘤组织Ki-67表达下降,新生血管减少,肿瘤细胞凋亡明显,但vimentin与E-cadherin表达变化不明显。结论胃癌细胞株MKN-45裸鼠移植瘤模型建立成功,为开展胃癌发病机制及治疗药物药理作用等研究提供了理想的实验平台。; 卞庚赵文英杨志敏叶晓斌陈冬云陈景华耿飚沈国栋程民; 关键词：胃癌 MKN-45 动物模型钙黏蛋白波形蛋白

伊立替康联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：14: 2012年; 目的探讨伊立替康联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨联合DDP方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将63例经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者分为IP方案组和GP方案组，观察其近期有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）、1年生存率和不良反应。结果IP方案组中，部分缓解（PR）8例，疾病稳定（SD）17例，疾病进展（PO）6例，RR为25．8％（8／31），DCR为80．6％（25／31）；TTP为6．7个月，MST为11．2个月，1年生存率为45．2％（14／31）。GP方案组中，PR11例，SD18例，PD3例，RR为34．4％（11／32），DCR为90．6％（29／32），1TP为6．5个月，MST为11．0个月，1年生存率为43．7％（14／32）。两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。IP方案组腹泻的发生率高于GP方案组（P〈0．05），而GP方案组血小板减少发生率高于IP方案组（P〈0．01）。结论IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应均可耐受。; 赵文英陈冬云; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案伊立替康吉西他滨顺铂

培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察被引量：10: 2013年; 目的:观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法:57例ⅢB-Ⅳ期经病理组织学和(或)细胞学检查确诊的晚期非鳞NSCLC患者,其中培美曲塞组(PC组)26例,吉西他滨组(GC组)31例,分别给予培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂方案治疗至少2周期以上,评价其近期疗效及毒副反应。结果:PC组和GC组的客观缓解率(42.3%vs 41.9%),疾病控制率(88.5%vs 80.6%),中位无进展生存期(5.9个月vs 4.7个月)差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,PC组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少的发生率明显低于GC组(P=0.042)。结论:培美曲塞联合卡铂和吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非鳞NSCLC疗效相近,培美曲塞组不良反应轻,安全性更好。; 陈冬云赵文英吉兆宁; 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞吉西他滨卡铂

皖南尖吻蝮蛇毒提取物体外抗肿瘤活性的实验研究被引量：2: 2009年; 目的:从中国皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒中提取蛇毒金属蛋白酶x(snake venommetalloproteinases,SVMP-x)并观察其体外抗癌活性。方法:尖吻蝮蛇粗毒冻干粉溶解并经过离子交换和凝胶过滤后纯化后得到SVMP-x组分,CCK-8比色法测定该组分对体外培养的肿瘤细胞的细胞毒作用。结果:从中国皖南尖吻蝮蛇毒中分离出一种单一组分(SVMP-x),SVMP-x呈剂量依赖性抑制体外培养的人胃癌细胞株(SGC7901)、结肠癌细胞株(SW480)、神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)、肝癌细胞株(HepG2)及小鼠黑色素瘤细胞株(B16)的增殖,并且对SGC7901及B16的抑制作用强于5-氟脲嘧啶(5-FU),对SGC7901的抑制作用呈剂量-时间依赖关系。结论:从尖吻蝮蛇粗毒冻干粉中成功提取出抗肿瘤组分SVMP-x,该组分对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用。; 陈冬云潘学兵吉兆宁; 关键词：尖吻蝮蛇纯化抗肿瘤

DC方案与DE方案一线治疗转移性乳腺癌的对比研究被引量：5: 2011年; 目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨（DC方案）与多西紫杉醇联合表柔比星（DE方案）一线治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 65例转移性乳腺癌患者分别接受DC方案和DE方案治疗。DC方案组：多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;卡培他滨2000mg/（m2.d）,分两次口服,d1~d14。DE方案组：多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;表柔比星75mg/m2静推,d1。两方案均以21天为1个周期。结果 DC方案组有效率高于DE方案组（60.6%vs.46.9%,P〉0.05）,其中DC方案组完全缓解率高于DE方案组（24.2%vs.6.3%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。DC方案组的6个月后疾病无进展率（PFR）优于DE方案组（72.7%vs.62.5%,P〉0.05）。中位无进展生存期（PFS）DC方案组长于DE方案组（11.4个月vs.7.6个月）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和脱发为主,3、4级手足综合征发生率DC方案组（27.3%,9/33）高于DE方案组（0）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 DC方案及DE方案一线治疗转移性乳腺癌均取得较好疗效,DC方案可以作为非蒽环类药物有效的一线治疗方案。; 赵文英叶晓兵陈冬云吉兆宁; 关键词：多西紫杉醇卡培他滨表柔比星一线化疗转移性乳腺癌

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1: 2013年; 目的评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)(IP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法入组31例晚期NSCLC患者均接受IP方案治疗:CPT-11 100 mg·m-2,静脉滴注90min,d1,8;DDP 75 mg·m-2,静脉滴注,d1～3,分3次给药,21 d为1周期。结果全组无CR病例,PR 8例(25.8%),SD 17例(54.8%),PD 6例(19.4%),有效率(RR)为25.8%。初治者RR为31.6%(6/19),复治者RR为16.7%(2/12)。中位疾病进展时间为204 d。Ⅲ、Ⅳ度毒副反应主要为粒细胞减少、脱发、腹泻和恶心呕吐。结论 IP方案治疗晚期NSCLC有效,且患者耐受性良好。; 赵文英陈冬云叶晓兵陈景华; 关键词：伊立替康顺铂非小细胞肺癌

香菇多糖联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效与不良反应观察被引量：15: 2013年; 目的:观察香菇多糖(LNT)注射液联合吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)方案(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法:经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例,随机分为对照组(GP方案)和观察组(LNT联合GP方案)。对照组应用GEM 1000mg/m2,第1天、第8天;DDP25mg/m2,第1～3天;观察组在此基础上加用香菇多糖注射液1mg,每周2次静脉滴注。21d为1周期。完成2～4周期后进行疗效评定。结果:观察组35例患者中,获部分缓解(PR)13例,稳定(SD)19例,进展(PD)3例,有效率(RR)为37.1%(13/35),疾病控制率(DCR)为91.4%(32/35),中位治疗至疾病进展生存时间(TTP)为6.8个月,中位生存时间(MST)为12.3个月,1年生存率为45.7%(16/35);对照组36例患者中,获PR13例,SD 18例,PD 5例;RR为36.1%(13/36),DCR为86.1%(31/36),TTP为6.5个月,MST为11.6个月,1年生存率为41.7%(15/36)。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。KPS改善率:观察组为77.1%(27/35),对照组为38.9%(14/36),差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。其中观察组与对照组相比,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率(14.3%/36.1%)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率(11.4%/19.4%)亦有一定程度降低(P>0.05)。结论:香菇多糖注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌具有改善患者生活质量和增效减毒作用,可作为化疗的重要辅助用药。; 赵文英陈冬云陈景华; 关键词：香菇多糖吉西他滨顺铂

5-氮杂-2'-脱氧胞苷联合紫杉醇与氟尿嘧啶对人胃癌细胞系MKN-45裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：2: 2013年; 目的探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza)联合临床化疗药物紫杉醇与氟尿嘧啶对于胃癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用和抑癌基因RUNX3 mRNA以及肿瘤转移相关蛋白E-cadherin与Vimentin表达的影响。方法建立胃癌细胞株MKN-45的裸鼠移植瘤模型,分为0.9%氯化钠注射溶液对照、5-Aza(2 mg/kg,每天1次)、化疗药物(1 mg/kg紫杉醇与5 mg/kg氟尿嘧啶,分别于治疗周期第1、8天用)以及5-Aza与紫杉醇及氟尿嘧啶联合用药,采用腹腔注射方法给药3周。观察各组裸鼠移植瘤的生长速度变化,并用RT-PCR方法检测肿瘤RUNX3基因的mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测E-cadherin与Vimentin表达情况。结果胃癌细胞MKN-45裸鼠移植瘤模型经药物治疗3周后,与空白对照组相比,5-Aza组或T+F组的移植瘤生长速度明显减慢(P<0.05),而且5-Aza与T+F联合治疗组比单独处理组的肿瘤生长速度下降更为显著(P<0.05)。通过作用机制分析发现,与对照组相比,化疗药物T+F组RUNX3 mRNA及E-cadherin与Vimentin蛋白表达水平无明显变化;5-Aza处理组RUNX3 mRNA与E-cadherin蛋白表达水平有明显升高,Vimentin表达水平有明显下降;药物联合组RUNX3 mRNA与E-cadherin蛋白表达水平升高明显,而Vimentin表达水平下降更为显著。结论 5-Aza具有抑制胃癌裸鼠移植瘤生长与转移的能力,联合化疗药物紫杉醇与氟尿嘧啶处理效果更显著。5-Aza发挥肿瘤抑制功能可能是通过提高抑癌基因RUNX3基因表达实现的。; 卞庚赵文英杨志敏叶晓斌陈冬云陈景华耿飚沈国栋程民; 关键词：脱氧胞苷氟尿嘧啶紫杉烷类

陈冬云

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