陈传军
- 作品数：10 被引量：62H指数：5
- 供职机构：新昌县人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子诱导杀伤细胞与顺铂腔内灌注联合体外高频热疗治疗恶性心包积液的对比研究被引量：5
- 2014年
- 目的比较细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine．induced killer，CIK）与顺铂腔内灌注联合体外高频热疗治疗恶性心包积液的疗效和安全性。方法：选取48例恶性心包积液患者随机分为观察组（n=24）和对照组（n=24），观察组给予CIK细胞心包腔内灌注，观察组给予顺铂心包腔内灌注，两组均联合体外高频热疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组完全缓解（complete response，CR）13例，非完全缓解／非进展（nonCR／non-PD）6例，进展（progressive disease，PD）5例，中位无进展生存期（median progression free survival，mPFS）3．3个月；对照组CR 15例，non．CR／non．PD 7例，PD 2例，中位PFS 3．9个月，两组比较差异无统计学意义。两组患者不良反应谱不同，均未发生Ⅲ一Ⅳ级不良反应。结论：CIK细胞腔内灌注联合体外高频热疗能有效控制恶性心包积液．不良反应较轻。
- 陈传军吕亚莉刘笑笑杨彬
- 关键词：细胞因子诱导杀伤细胞顺铂高频热疗心包积液
- 盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗癌痛疗效比较被引量：12
- 2014年
- 目的:比较盐酸羟考酮缓释片和盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效和安全性。方法:中度癌痛患者290例随机分为观察组148例与对照组142例。观察组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片治疗,疗程2周。比较两组患者镇痛总有效率和不良反应发生情况。结果:观察组与对照组镇痛总有效率分别为92.6%和81.7%,差异有统计学意义(P<0.01);药品不良反应发生率分别为60.1%和57.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片。
- 王启盛吕亚莉陈传军刘笑笑杨彬
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片中度癌痛
- 培美曲塞或紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的随机对照研究被引量：5
- 2011年
- 目的:观察培美曲塞或紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法:将符合入组标准的60例晚期肺腺癌患者随机分为两组,观察组30例采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组30例采用紫杉醇联合顺铂治疗,2个周期后评价疗效及不良反应。结果:观察组总有效率36.67%,对照组30.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性反应发生率观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效与紫杉醇联合顺铂相当,血液学毒性较低。
- 陈传军陈育生吕亚莉
- 关键词：腺癌培美曲塞紫杉醇
- 急性氯化氢气体中毒患者外周血淋巴细胞亚群的变化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨急性氯化氢气体中毒患者外周血淋巴细胞亚群的变化，为临床治疗提供依据。方法采用美国BD公司生产的FACSCalibur流式细胞仪检测37例急性氯化氢气体中毒患者入院当日或次13淋巴细胞亚群总T细胞（CD3＋CD19-）、CD4＋T细胞（CD3＋CD4＋）、CD8＋T细胞（CD3＋CD8＋）、B细胞（CO3-CO19＋）和NK细胞（CD3＋CD16＋CD56＋）百分数及CD4＋／CD8＋比值；并与健康体检的49名健康人进行对照分析。观察淋巴细胞亚群的变化。结果急性氯化氢气体中毒患者总T细胞百分数及CD4＋T细胞百分数明显低于健康组，差异有统计学意义（P〈0．05）；CD8＋T细胞百分数与健康组的差异无统计学意义（P〉0．05）；NK细胞及B淋巴细胞百分数明显高于健康组，差异有统计学意义（P〈0．05）；CD4＋/CD8＋比值明显低于健康组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性氯化氢气体中毒患者外周血淋巴细胞亚群水平存在异常．提示急性氯化氢气体中毒患者免疫功能受到影响。
- 吕亚莉陈传军梁碧霞
- 关键词：淋巴细胞亚群
- 肿瘤内科阿片类镇痛药物应用情况分析
- 目的了解我院癌症住院患者阿片类镇痛药物的应用情况,分析其使用强度,为临床合理应用阿片类镇痛药提供参考。方法采用回顾性调查方法,调取肿瘤内科2011年6月～2012年6月全部癌症住院患者718人/次,从住院药房HIS系统统...
- 王启盛梁碧霞陈传军
- 关键词：癌症患者药物利用指数
- 文献传递
- 强阿片类药物(奥施康定-盐酸羟考酮缓释片)弱化二阶梯治疗癌痛的疗效和安全性研究
- 王启盛陈传军吕银祥俞子东金芳刘笑笑高岚章秀凤
- 该课题研究于2012年3月开始初步临床应用研究，于2014年12月完成。2年多来，按照课题计划最后完成并进入课题总结。研究结果表明，观察组镇痛总有效率92.6%，对照组镇痛总有效率81.7%，差异有统计学意义(P＜0.0...
- 关键词：
- 关键词：癌痛治疗镇痛药物
- 旋覆代赭汤合小承气汤治疗羟考酮所致呕吐及便秘42例观察
- 2015年
- 笔者使用旋覆代赭汤合小承气汤治疗羟考酮缓释片引起的呕吐及便秘42例，疗效确切。现报道如下。
1临床资料
1．1一般资料：病例均来源2012年2月至2014年2月在本院住院病人，均使用羟考酮缓释片，每12h 1次，口服止痛治疗，且出现便秘及恶心、呕吐。
- 杨彬陈传军刘笑笑吕亚莉
- 关键词：旋覆代赭汤小承气汤呕吐便秘
- 大蒜素抗人肝癌HepG-2细胞的实验研究被引量：14
- 2014年
- 目的:研究大蒜素对人肝癌细胞HepG-2生长的影响,探讨其抗人肝癌HepG-2细胞作用以及相关机制。方法:选用人肝癌HepG-2细胞为研究对象。通过倒置显微镜及hoechst染色荧光显微镜观察大蒜素作用后细胞形态的变化。MTT法检测不同浓度大蒜素作用后细胞增殖活性改变并计算抑制率(IR)。流式细胞术(FCM)检测大蒜素对细胞周期及凋亡率的影响。免疫细胞化学染色了解大蒜素作用后HepG-2细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的变化。结果:大蒜素作用24 h后人肝癌HepG-2细胞形态发生改变,表现为细胞缩小变圆,突起消失,分部稀疏,细胞核浓缩,边缘化,且随着大蒜素浓度增加,上述改变逐步明显。Hoechst染色荧光倒置显微镜观察对照组细胞核呈均匀一致的荧光,而实验组可观察到细胞凋亡形态变化,表现为细胞核固缩,染色质凝聚,边缘化,部分碎裂,呈致密的颗粒状强荧光。MTT法检测结果显示不同浓度的大蒜素(12.5μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)在不同时间(24 h、48 h、72 h)作用于HepG-2细胞后细胞增殖活性受到抑制,与阴性对照组及阳性对照组相比大部分组别差异有统计学意义。流式细胞仪检测结果提示与阴性对照组相比大蒜素组G0-G1期比例明显增加,细胞凋亡率明显上升。免疫细胞化学染色表明大蒜素作用后细胞Bax表达水平上升,Bcl-2/Bax比例下降,Caspase-3表达上升。结论:大蒜素对人肝癌HepG-2细胞的增殖有抑制作用,并能诱导HepG-2细胞凋亡。在一定范围内随着大蒜素浓度的增高,时间的延长,细胞增殖活性逐步降低,凋亡率逐步上升,呈时间-剂量依赖性。大蒜素抑制肝癌细胞增值诱导其凋亡与G0-G1期阻滞有关,经大蒜素作用后G0-G1期细胞比例明显高于对照组,其分子机制涉及上调Bax、Caspase-3表达。
- 陈传军于志坚吕亚莉蔡英
- 关键词：大蒜素HEPG-2细胞BCL-2BAXCASPASE-3
- 盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的疗效和安全性研究被引量：13
- 2014年
- 目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况。方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组。A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124例,按照常规二阶梯应用曲马多缓释片100 mg/12h口服。服用盐酸羟考酮缓释片或盐酸曲马多缓释片后1h进行疼痛评估,按照美国国家综合癌症网络(NCCN)成人癌痛指南(中国2010版)原则进行滴定。观察两组患者的镇痛效果和不良反应。结果:A组与B组的镇痛总有效率分别为89.7%、83.1%(P<0.01),ADR发生率分别为66.2%、58.9%(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗癌痛疗效显著,能够及时有效地控制疼痛,与对照组比较不良反应无差异,使用安全,有利于癌痛患者生活质量的提高。
- 王启盛吕亚莉徐辉陈传军刘笑笑杨彬
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片中度癌痛疗效安全性
- 盐酸羟考酮缓释片12小时滴定方案用于中重度癌痛患者的有效性和安全性-前瞻性随机开放多中心平行对照研究被引量：11
- 2021年
- 目的:阿片类药物是中、重度癌痛治疗的首选药物。目前以缓释阿片类药物为背景的滴定方法的剂量调整时机和方式还需进一步探索。本研究旨在评估盐酸羟考酮缓释片12 h滴定方案用于中重度癌痛患者的有效性和安全性。方法:选择2018年2月至2019年12月浙江省24家医院收治的中重度阿片类药物未耐受癌痛患者114例[数字分级法(numerical rating scale,NRS)≥4分]作为研究对象。筛选出合并1次以上爆发痛且存在中重度以上疼痛(NRS≥4分)患者87例,按盐酸羟考酮缓释片调整的时间不同分为试验组(12 h滴定组,n=45)和对照组(24 h滴定组,n=42)。试验组起始给予盐酸羟考酮缓释片10 mg并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,12 h后根据即释吗啡量调整剂量,剂量调整为背景剂量+12 h内即释吗啡剂量。对照组起始剂量给予盐酸羟考酮缓释片10 mg q12h,并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,24 h后剂量调整为背景剂量+24 h内即释吗啡剂量/2。比较两组24、48、72 h的疼痛缓解率、不良反应发生率、即释吗啡补救镇痛情况及使用量、生活质量评分,以及镇痛满意度。结果:给药后24、48、72 h,试验组和对照组均显示出较高的疼痛缓解率,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。相对于对照组,试验组在24、48及72 h补救镇痛次数及剂量均显著减少(P<0.05)。两组患者不良反应大多数为轻中度,发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛满意度水平均较高,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片为背景的滴定方案中,12 h调整剂量能有效减少补救镇痛次数及剂量,维持较高的镇痛缓解率和镇痛满意度,安全性良好。
- 石志永何钎铖郭银红王燕邵银仙薛宏怡林晓骥陈传军诸静文郭俊华应申鹏肖建军赵春花邢旻琰陈韵蔡国英寿佳威宋斌斌余国林史敏王永辉王剑邵婷婷黄芳芳张沂平
- 关键词：癌痛
