陈会明
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：南昌大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱-全苯基衍生化β-环糊精短柱分离5种手性β-受体阻滞剂被引量：11
- 2010年
- 采用5 cm较短的全苯基异氰酸酯衍生化的β-CD键合硅胶手性柱,在RP-HPLC条件下,对烯丙洛尔、普萘洛尔、美西津、美托洛尔和吲哚心安5种β-受体阻滞剂类药物进行了手性分离的研究。结果表明,除烯丙洛尔外,其它4种药物均在ACN-0.1%TEAA(40∶60,V/V,pH=4.0)的流动相中得到了最佳分离。所制备的短柱具有快速分离的特点,在5 min内实现了上述5对手性药物对映异构体的分离,具有较高的分离效率。针对药物的结构特点,对相关手性分离机理进行了探讨。本方法具有简便快捷、高效及重复性好等特点。
- 马海萍李来生陈会明金艳红
- 关键词：高效液相色谱Β-受体阻滞剂手性分离
- HPLC法测定人体尿液样品中的4′-羟基黄烷酮和6-甲氧基黄烷酮被引量：1
- 2009年
- 报道一种快速测定人体尿液中4’-羟基黄烷酮和6-甲氧基黄烷酮的HPLC方法。采用自制的大蒜新素键合硅胶填充柱（DTSP，4．6mmi．d．×15mm，10μm），以乙腈／1．5％三乙胺-甲酸（65：35，v／v，pH=3．0）为流动相，流速设定为1．0mL·minn^-1，检测波长为257nm时，实现了人体尿样品中上述黄烷酮化合物的良好分离。4’-羟基黄烷酮的线性范围为5～100mg·L^-1，r=0．9920；6-甲氧基黄烷酮线性范围为5～100mg·L^-1，r=0．9991，它们的最低检出限分别为1．03ng和1．56ng，平均回收率分别为99．02％～99．26％和98．21％-98．62％，相应的RSD分别小于0．354％和0．605％（n=5）。该方法快速、简便、可靠，适用于人体尿液样品中上述黄烷酮分离分析。
- 何小英李来生陈会明金艳红
- 关键词：高效液相色谱法
- 对硝基苯胺与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：4
- 2009年
- 用荧光光谱和质谱研究了对硝基苯胺(PNA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,对硝基苯胺能与BSA相结合,结合后对硝基苯胺的ESI-MS选择正离子峰明显减弱,并有规律地猝灭BSA的内源荧光,其机理属静态猝灭过程。实验获得了不同温度下,对硝基苯胺与BSA作用的结合常数和热力学参数,根据所得结果可推断对硝基苯胺与BSA的主要作用力为疏水作用力。由F rster非辐射能量转移理论计算得出了对硝基苯胺与BSA结合位置的距离。采用同步荧光研究发现,对硝基苯胺能进入BSA的疏水区,从而对BSA的构象产生一定的影响,这与对硝基苯胺的生物毒性有关。
- 李来生黄丽芳刘超陈会明金艳红
- 关键词：荧光光谱质谱对硝基苯胺牛血清白蛋白相互作用
- 荧光光谱法研究除草醚与牛血清白蛋白的相互作用被引量：3
- 2009年
- 运用荧光光谱和紫外吸收光谱研究水溶液中除草醚(NP)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,NP与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭和非辐射能量转移。运用位点模型计算298 K3、08 K3、18 K时结合常数KA分别为6.97×104、5.25×104、4.96×104L.mol-1,结合位点数n分别为0.98、0.92、0.96。根据热力学参数确定其作用力以疏水作用和静电作用为主;运用F rster偶极-偶极非辐射能量转移原理,测定了NP与BSA的结合距离r为2.19 nm;用同步荧光技术初步考察了NP对BSA构象的影响。
- 金艳红李来生黄丽芳陈会明
- 关键词：荧光光谱法紫外光谱法除草醚牛血清白蛋白相互作用
- 荧光光谱法研究酸性大红3R与牛血清白蛋白的结合作用被引量：9
- 2009年
- 在Tris缓冲溶液(pH 7.4)体系中,运用荧光光谱法和紫外光谱法首次研究了染料酸性大红3R(AS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并考察了表面活性剂对体系荧光强度的影响。结果表明,酸性大红3R与牛血清白蛋白能形成基态复合物,从而导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理主要涉及静态猝灭和非辐射能量转移。以实验数据为基础,运用位点模型分别计算得到298 K和308 K时的结合位点数n(0.96和0.92)。运用F rster偶极-偶极非辐射能量转移原理,测定了酸性大红3R与牛血清白蛋白的结合距离r为2.64 nm。根据热力学参数变化确定其主要作用力为静电作用。
- 金艳红李来生陈会明何小英
- 关键词：荧光光谱法紫外光谱法牛血清白蛋白相互作用
- 大黄素键合硅胶固定相的制备及其在核苷碱基药物分离中的研究被引量：7
- 2010年
- 通过γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)偶联剂将具有抗菌功能的植物有效成分大黄素键合到硅胶上,制备了大黄素液相色谱键合固定相(EDSP)。采用元素分析、红外光谱和热分析对该固定相的结构进行表征。以嘧啶、嘌呤和核苷为溶质探针,并用ODS柱做参比,对固定相的色谱性能及保留机理进行了研究。研究结果表明,该固定相具有类似ODS的反相色谱性能,除疏水作用外,由于大黄素的大π共轭体系,为溶质提供了n-π和π-π作用位点;且两个邻位羟基和两个羰基的存在,能够与溶质之间发生氢键作用和偶极-偶极作用。与ODS柱相比,该固定相在极性化合物分离中占优势,且分析速度较快。此外,实验还发现,该固定相能较好地分离二甲苯同分异构体,预示着该固定相有一定的立体选择性分离能力。
- 陈会明李来生马海萍何小英
- 关键词：高效液相色谱法键合硅胶固定相大黄素
- HPLC法测定人体尿液中的4’-羟基和6-甲氧基黄烷酮
- 2009年
- 黄烷酮（Flavanone）属于黄酮类化合物（Flavonoids），具有2-苯基色原酮化学结构。黄烷酮类化合物广泛存在自然界，其衍生物大多从天然植物中提取而得，取代基多为羟基、甲氧基、苄氧基、异戊烯基、香叶基等，是多种药用植物有效成分之一。据有关文献报道，许多黄烷酮类化合物具有抗菌、
- 何小英李来生陈会明金艳红
- 关键词：黄烷酮HPLC法羟基黄酮类化合物尿液化学结构
- 大黄素键合硅胶液相色谱固定相的制备、表征及应用
- 我国蕴藏着丰富的药用植物资源,在防病治病中发挥着重要的作用。本研究就地取材利用药用天然化学成分做色谱配体,设计开发新型色谱固定相,并进行相关的基础应用研究。直接利用这些天然配体不仅能降低制备成本,还可避免繁杂的合成与纯化...
- 陈会明
- 关键词：高效液相色谱法键合硅胶固定相大黄素色谱性能评价
- 文献传递
- 大蒜新素键合硅胶固定相HPLC分离五种嘧啶类化合物被引量：2
- 2009年
- 采用大蒜新素键合硅胶固定相（DTSP），建立了一种同时测定人尿中5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱方法。以甲醇-0．01mol·L^-1NaH2PO4缓冲液（30：70，v／v，pH3．0）为流动相，流速为0．8mL·min^-1，操作柱温为30℃，二极管阵列检测器监测，定量波长为254nm。研究发现，大蒜新素固定相能较好地分离上述五种嘧啶类化合物，并用于模拟人尿液样品的定量分析。结果表明，它们的浓度与峰面积呈现良好的线性关系，线性范围分别依次为：1—50μg·mL^-1，r=0．9996；5～45μg·mL^-1，r=0．9996；5～45μg·mL^-1，r=0．9998；5～45μg·mL^-1，r=0．9998；5～45μg·mL^-1，r=0．9999。平均回收率分别为：99．59％，99．43％，100．6％，98．32％，97．94％。本方法前处理简便、灵敏度和选择性较好。
- 陈会明李来生刘妙芬黄丽芳
- 关键词：反相高效液相色谱法人尿
