陈仁忠
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 辣椒素受体多肽类激活剂的筛选及其结构功能研究
- HN8623, HN6868, HN3831是从我国珍稀蜘蛛品种海南捕鸟蛛粗毒(Haplopema hainanum)中分离纯化到的三个新型多肽类神经毒素,它们的相对分子质量分别为8623.732,6869.095,38...
- 陈仁忠
- 关键词：海南捕鸟蛛突变体
- 文献传递
- 敬钊毒素-V对吗啡成瘾小鼠戒断症状的影响
- 2011年
- 目的观察Jingzhaotoxin-V敬钊毒素-V(JZTX-V)对纳洛酮催促戒断症状的治疗作用。方法建立吗啡成瘾小鼠模型,分别测定4组不同剂量5,50,500,1000μg/kg JZTX-V对小鼠戒断后跳跃次数的影响。结果 JZTX-V在戒断后的15min内能减少小鼠的跳跃次数,而且5、50和500μg/kg JZTX-V对跳跃次数的抑制具有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论 JZTX-V在5-500μg/kg范围内能显著抑制小鼠戒断后的跳跃次数,有可能成为一种戒毒先导分子。
- 徐德宏陈仁忠池宇朋蔡丽君文宁肖玉成王贤纯曾雄智梁宋平
- 关键词：吗啡依赖戒断症状纳洛酮小鼠
- 敬钊毒素-V的镇痛活性研究
- 实验目的与意义:钠通道亚型Nav1.8只特异表达于外周敏感神经元,抑制该通道电流能够产生镇痛效果却没有类似目前临床镇痛药物的毒副作用,是治疗疼痛的理想靶标。敬钊毒素—V是从我国特有珍稀蜘蛛敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的多肽毒...
- 曾雄智孙正华徐德宏陈仁忠蔡丽君梁宋平
- 文献传递
- 海南捕鸟蛛毒素-XXI及其在制备镇痛消炎药物和制备研究TRPV1通道试剂中的应用
- 本发明公开了一种海南捕鸟蛛毒素-XXI及其在制备镇痛消炎药物和制备研究TRPV1通道试剂中的应用。海南捕鸟蛛毒素-XXI(海南捕鸟蛛毒素-XXI)是由64个氨基酸残基组成的多肽,含有8个半胱氨酸及4对二硫键，其相对分子质...
- 曾雄智梁宋平陈仁忠王贤纯陈平黄德雄刘中华
- 文献传递
- 敬钊毒素-V对大鼠术后疼痛模型中机械性异常疼痛的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究敬钊毒素-V对大鼠术后疼痛模型中机械性异常疼痛的影响。方法首先建立大鼠术后疼痛模型,并将造模大鼠随机分为生理盐水组、吗啡组和JZTX-V实验组,每组8只,然后采用von Frey细丝法测量各组大鼠的机械刺激缩爪阈值。结果与生理盐水组比较,肌肉注射5.4 mg/kg吗啡产生了明显的镇痛效果,作用时间持续2.5 h;实验显示肌肉注射500μg/kg JZTX-V具有明显的镇痛作用(P<0.01),持续时间长达4.5 h,比吗啡作用时间延长至少2 h。结论JZTX-V对大鼠术后疼痛模型中机械性异常疼痛具有显著的镇痛效果。
- 孙正华徐德宏陈仁忠蔡丽君池宇朋曾雄智梁宋平
- 关键词：吗啡术后疼痛
- 敬钊毒素-V对Kv4.3通道的抑制作用被引量：4
- 2010年
- K+通道亚型Kv4.3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界上该通道的特异性抑制剂非常缺乏。敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的一种新型肽类神经毒素,能够部分抑制大鼠背根神经节细胞上的瞬时外向K+电流,其半数有效抑制浓度(IC50值)为52.3nmol/L。为了研究JZTX-V对Kv4.3通道的作用,本实验通过多肽固相化学合成的方法得到JZTX-V,并用双电极杆电压钳技术检测JZTX-V对表达在非洲爪蟾卵母细胞上的Kv4.3通道电流的作用。结果显示,JZTX-V能够完全抑制Kv4.3通道电流,并且这种抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,其IC50值为425.1nmol/L,JZTX-V还能够使通道的电流-电压关系曲线和稳态失活曲线分别向去极化方向漂移大约29mV和10mV,改变Kv4.3通道的动力学特征,因此我们推测JZTX-V是一种Kv4.3通道门控调制毒素。以上研究结果对于开发心肌Kv4.3通道的分子探针及以Kv4.3通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。
- 蔡丽君徐德宏罗吉陈仁忠池宇朋曾雄智王贤纯梁宋平
- 关键词：非洲爪蟾
