陈一
- 作品数：40 被引量：97H指数：6
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- 我国主栽一串红资源的表型多样性分析被引量：17
- 2015年
- 为了提高一串红品种资源的利用效率,从20个数量性状和5个质量性状方面对我国主栽的20份一串红种质资源的表型遗传多样性进行了研究。结果表明一串红表型多样性丰富,品种间表型性状变异程度较高。外引与中国两个类群间表型变异程度及丰富性都比较相似。25个表型性状的Shannon-Weaver多样性指数变化于0.23~1.97之间,数量性状中以主茎直径、花冠直径、叶柄长、始花时间和花间长的多样性指数较高,质量性状中则以叶面泡状突起程度及叶柄显色强度多样性指数较高。主成分分析筛选出对总体方差累计贡献率达83.96%的前5个主成分,可反映一串红资源的总体形态表现。20份资源间平均遗传距离约为7.0,在欧氏距离约为8.5时,参试的20份资源可分为高生种和矮生种两大类,前者仅包含1个品种（篝火）,而后者包含19个品种,且在欧氏距离约为7.2处又可进一步分为4个亚类。
- 傅巧娟李春楠陈一赵福康孙瑶
- 关键词：一串红表型多样性主成分分析聚类分析
- 矮牵牛新品种引进与适应性栽培试验
- 2013年
- 对矮牵牛‘依格红色’、‘依格紫红色’、‘虹彩蓝色’、‘虹彩红色’、‘梅林红色’、‘旋转紫色’、‘瀑布粉红色’7个新品种在杭州市农科院转塘基地进行适应性栽培与筛选试验,通过对矮牵牛生育期、株型、花朵生物学性状等的比较研究表明‘,依格紫红色’的生育期最短‘,旋转紫色’的株型、花朵最大‘,梅林红色’的综合表现较差。
- 陈一李春楠
- 关键词：矮牵牛
- 利用SRAP标记分析中国主栽孔雀草品种的遗传多样性被引量：8
- 2014年
- 为了解中国主栽孔雀草品种的遗传背景,采用相关序列扩增多态性（SRAP）分子标记分析了28份孔雀草材料的遗传多样性。14对SRAP引物组合共获得271个位点,其中多态位点151个,占55.72%。每对引物可扩增出14-24条DNA片段,平均19.4条。引物的多态信息含量PIC值在0.693-0.967之间,平均为0.909;每个材料得到的多态性条带比例介于38.78%与51.42%之间,平均46.38%,说明SRAP分子标记可有效鉴别孔雀草种质在分子水平上的遗传变异。品种间的遗传距离值在0.047-0.198之间,平均为0.126;Shannon多样性指数变化于0.178-0.217之间,平均0.201,表明参试的孔雀草材料总体的遗传多样性水平较低。UPGMA聚类后,在遗传距离阈值为0.146处,可将28份材料分为4大类群,与花色表现基本相符,花色可考虑作为孔雀草基于表型分类的主要因子。本研究结果对孔雀草品种鉴定、杂交育种中亲本选配和分子标记辅助选择具有重要意义。
- 李春楠傅巧娟陈一赵福康孙瑶崔海瑞
- 关键词：孔雀草SRAP聚类
- 矮牵牛多倍体诱导试验与快速鉴定被引量：5
- 2016年
- 用不同浓度的秋水仙素溶液处理矮牵牛种子,结果发现,B3种子经秋水仙素处理后出苗率普遍下降,从存活率上来看,以0.10%浓度处理的种子存活率较高,达到45%以上,在诱导率上各处理随秋水仙素浓度增加略有上升,但差异不明显,结合出苗率、存活率与诱导率,以0.10%秋水仙素处理48 h的效果最佳。流式细胞仪鉴定矮牵牛倍性准确率达96.7%,不仅省时、高效,而且还可以快速、直观地检测出非整倍体,可以用于矮牵牛植株的早期快速倍性鉴定。
- 陈一李春楠
- 关键词：矮牵牛流式细胞仪
- 一串红再生体系研究初探
- 2011年
- 为建立一串红高效再生体系，研究了0．1％HgCl2不同灭菌时间对一串红种子污染率和发芽率的影响，以及不同激素组合对一串红外植体茎段、带节茎段和叶片愈伤组织诱导率及其分化率的影响。结果表明：一串红种子采用0．1％HgCl2处理8min有较低的污染率和较高的发芽率；采用无菌苗的茎段和叶片能诱导出质量较好的愈伤组织，但其进一步分化产生不定芽的能力较差，而采用带腋芽的茎段诱导愈伤获得了较多的分化苗，且1．5mg／L6--BA、1．0mg／L2，4-D和O．2mg／LNAA组合适于一串红愈伤组织的诱导，2．0mg／L6-BA和0．1mg／LNAA组合是一串红愈伤组织分化适宜的激素配方。此外，含0．5mg／LNAA的1／2MS固体培养基能使一串红分化苗生根率在90％以上，且移栽后一串红成活率可达80％以上。
- 刘辉陈一
- 关键词：一串红
- 中国一串红主栽品种遗传多样性的SRAP标记分析被引量：5
- 2013年
- 为了解中国一串红品种的遗传变异，本研究采用相关序列扩增多态性（SRAP）分子标记分析了18个一串红主栽品种的遗传多样性。筛选出的20对引物组合共扩增315个片段，其中114个是多态的（36．2％）；品种间的遗传距离（GD）值在0．0166-0．1290之间，平均0．0692，Shannon多样性指数平均仅为O．3249，说明中国一串红主栽品种的遗传多样性水平较低。非加权类平均法（tYmMA）聚类分析可将18个品种分为3大类群。此外，在8个品种中还检测到12个特有等位基因（Privatealleles），是今后一串红育种中值得进一步挖掘和利用的基因资源。本研究结果为中国一串红遗传变异的评价提供了依据，对于一串红品种鉴定、分子标记辅助选择、杂交育种亲本的选配也具有重要意义。
- 李春楠傅巧娟陈一崔海瑞
- 关键词：一串红SRAP聚类
- 一串红新品种肥料浓度试验被引量：1
- 2008年
- 对通过航天育种等手段选育出的一串红新品种，进行了春秋两季5个处理肥料浓度栽培试验。结果表明，栽培比较适宜的复合肥浓度在0．75‰～1‰之间，秋季可适当提高肥料浓度到1．25‰。但浓度不宜超过1．5‰。
- 赵杭苹陈一傅巧娟
- 关键词：一串红复合肥
- 一串红高效离体再生体系研究被引量：3
- 2011年
- 为建立一串红高效再生体系,研究了0.1%HgCl2不同灭菌时间对一串红种子和外植体污染率和启动率(发芽率)的影响,以及不同激素组合对一串红外植体茎段、带节茎段和叶片愈伤组织诱导率及其分化率的影响。结果表明:采用0.1%HgCl2处理9 min是一串红外植体较为理想的表面灭菌时间,而一串红种子处理8 min有较低的污染率和较高的发芽率;采用无菌苗的茎段和叶片能诱导出质量较好的愈伤组织,但其进一步分化产生不定芽的能力较差,而采用带节茎段诱导愈伤获得了较多的分化苗,且1.5 mg.L-16-BA+1.0mg·L-12,4-D+0.2 mg·L-1NAA配方适于一串红愈伤组织的诱导,2.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA组合是适宜一串红愈伤组织分化的激素配方。此外,含0.5 mg·L-1NAA的1/2MS固体培养基能使一串红分化苗生根率在90%以上,且移栽后一串红成活率可达80%以上。
- 刘辉陈一赵杭萍
- 关键词：一串红外植体
- 一串红的引种筛选试验被引量：3
- 2013年
- 以10个一串红品种为试材,在浙江省杭州市进行引种试验。结果表明,不同品种在生育期、植物学特性、观赏性状和耐热性等方面有明显的差异。总体来看,进口品种生长速度较快,但国产品种花期普遍较长,且耐热性略优于进口品种,综合各性状指标,认为国产品种神州红和塞诺尔、进口品种展望和帝王较适宜杭州市春季栽培。
- 李春楠傅巧娟陈一
- 关键词：一串红生育期植物学特性观赏性状耐热性
- 一串红品种的遗传关系分析
- 2015年
- 采用相关序列扩增多态性（sequence-related amplified polymorphism, SRAP）分子标记，分析了7个一串红品种的遗传关系。20对SRAP引物组合共获得299个扩增位点，其中多态性位点比例占26．8％，每对引物可扩增出10～23条DNA片段，平均为15．75条；引物之间的多态信息含量（PIC）平均为0．6224，说明SRAP标记对一串红种质具有较强的鉴别能力。品种间的平均多态位点比例仅为16．90％，遗传相似系数较高，说明参试一串红种质间在功能基因组成上比较相似，遗传变异基础狭窄，多样性水平较低。非加权类平均法（UPGMA）聚类分析显示，品种间不因地域来源而聚在一起，而是相互交错分布，其遗传关系与地域分布远近之间没有必然的关系。
- 李春楠傅巧娟陈一
- 关键词：一串红SRAP聚类
