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陆晓凤

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇增殖
  • 5篇细胞
  • 4篇胃癌
  • 3篇细胞株
  • 3篇细胞株增殖
  • 3篇小RNA干扰
  • 2篇遗传学
  • 2篇转染
  • 2篇胃泌素
  • 2篇分子
  • 2篇REG
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖凋亡
  • 1篇质粒
  • 1篇鼠模型
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转录

机构

  • 6篇浙江大学医学...
  • 4篇浙江大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇无锡市人民医...

作者

  • 7篇陆晓凤
  • 5篇王良静
  • 4篇周群燕
  • 3篇姒健敏
  • 1篇郭继中

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇国际消化病杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
小RNA干扰对高表达RegⅠα基因胃癌细胞株增殖的影响
目的探讨小RNA干扰(small interfering RNA,RNAi)对胃癌细胞株RegⅠα基因表达的抑制作用及对细胞增殖和凋亡的影响。方法对6株胃癌细胞RT-PCR检测RegⅠα基因mRNA表达水平;体外构建Re...
陆晓凤王良静周群燕姒健敏
文献传递
小RNA干扰对高表达RegIα基因胃癌细胞株增殖的影响被引量:1
2011年
目的:探讨小RNA干扰(small interfering RNA,RNAi)对胃癌细胞株RegIα基因表达的抑制作用及对细胞增殖和凋亡的影响。方法:RT-PCR检测6株胃癌细胞的RegIα基因mRNA表达水平;体外构建RegIα基因小RNA干扰的重组质粒,分别稳定转染RegIα高表达细胞株MKN45和AGS,并设空载体作为对照组;应用RT-PCR和Western blot测定转染后细胞RegIα基因及其蛋白的表达水平;应用MTT法和流式细胞仪检测RegIα小RNA干扰对细胞增殖抑制率和凋亡的影响。结果:RT-PCR显示:与空载体组相比,转染RegIα小RNA干扰质粒后,MKN45和AGS细胞的RegIαmRNA明显被抑制;Western blot结果显示:MKN45和AGS细胞的RegIα蛋白表达水平分别降低至空载体组的(44±4)%和(25±4)%;MTT结果显示:RegIα小RNA干扰后MKN45和AGS细胞增殖均受到抑制,凋亡率分别为(12.96±0.50)%和(11.59±1.10)%,与空载体组比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小RNA干扰可有效抑制胃癌细胞株中RegIα基因的表达,具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的重要作用。
陆晓凤王良静周群燕姒健敏
关键词:小分子干扰质粒转染
胃液颈细胞分化增殖的调控
2009年
黏液颈细胞(MNC)被认为是胃黏膜中具有分化和增殖能力的细胞,研究显示再生基因RegI可促进MNC向壁细胞和主细胞分化,在胃黏膜细胞增生、移行、分化以及维持胃黏膜完整性中发挥重要作用。研究发现表皮生长因子(EGF)、胃泌素和促炎性因子CINC-2β可能都通过刺激RegI来调节MNC的细胞分化和胃腺体增殖。胃泌素促进ECL细胞中RegI的表达,胃黏膜MNC抗EGF抗体强染色,而其他胃黏膜细胞(主细胞、壁细胞等)均无阳性表达。在转基因大鼠实验中,转化生长因子表达后,MNC细胞和腺体黏液细胞数量明显增加。此文综述并提出了MNC分化和增殖对胃黏膜良恶性病变影响的机制。
陆晓凤王良静姒健敏
关键词:表皮生长因子胃泌素
胃泌素--catenin-RegⅠ网络对胃癌发生的分子调控机制探讨
目的通过体内外试验探讨再生基因(Regenaration geneⅠ,RegⅠ)在胃粘膜炎症到胃癌发生发展中的作用及其胃癌细胞中胃泌素--catenin-RegⅠ分子调控途径。
周群燕陆晓凤姒健敏王良静
文献传递
小RNA干扰对高表达RegIα基因胃癌细胞株增殖的影响
胃癌是全球高发的恶性肿瘤之一,其年龄标化发病率和死亡率均居我国常见恶性肿瘤之首。由于绝大多数胃癌患者缺乏特异性临床症状,胃癌的总体五年生存率约30%。胃癌化疗产生的抗药性和药物毒性反应是中晚期患者治疗失败的主要原因。Re...
陆晓凤
关键词:小RNA干扰胃肿瘤细胞株增殖
文献传递
RegIα cDNA过表达质粒的构建及对胃癌细胞增殖凋亡的影响被引量:1
2010年
目的:构建再生蛋白Iα(regeneration gene Iα,RegIα)的cDNA过表达质粒表达载体,在体外评价其对胃癌细胞株增殖及其凋亡的影响。方法:根据RegIαcDNA的全序列设计引物,用RT-PCR的方法从胃黏膜组织的总RNA中获取RegIα的cDNA编码区域的全序列,经测序其与目的基因序列一致。将获取的RegIα序列经TA克隆和亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达质粒载体中;将构建的RegIα过表达质粒载体pIRES2-RegIα-EGFP转染胃癌细胞株MKN28,并用空载体pIRES2-EGFP作为对照,利用G418筛选稳定表达pIRES2-RegIα-EGFP的MKN28细胞株。通过RT-PCR及Western blot检测转染后细胞RegIα在mRNA及蛋白质水平的表达;MTT法和流式细胞仪分别检测RegIα过表达后MKN28细胞增殖及拮抗H2O2诱导凋亡的变化。结果:成功构建RegIαcDNA的全序列表达质粒。RT-PCR及Western blot检测显示:转染pIRES2-EGFP质粒的MKN28细胞RegIαmRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05);MTT试验显示:转染后细胞增殖能力明显升高(P<0.05),而且拮抗H2O2凋亡的能力增强(P<0.05)。结论:RegIα的过表达能明显增强胃癌细胞MKN28的增殖和拮抗H2O2诱导凋亡的能力。
周群燕陆晓凤王良静姒健敏
关键词:逆转录聚合酶链反应转染
再生蛋白Ⅰ在慢性萎缩性胃炎大鼠中的表达研究被引量:3
2012年
目的建立慢性萎缩性胃炎的Wister大鼠模型,检测在此模型大鼠的胃黏膜中再生基因Ⅰ(RegⅠ)的表达情况,以了解RegⅠ在慢性萎缩性胃炎大鼠中的作用。方法以2%的水杨酸钠、30%的乙醇的混合液及20 mmol/L去氧胆酸钠间日灌胃,0.1%氨水饮用并结合饥饿饱餐因素构建慢性萎缩性胃炎的大鼠模型,荧光定量PCR检测RegⅠ及其受体Reg-R的mRNA表达,Westen blot检测RegⅠ的蛋白水平表达;用免疫组化染色检测大鼠胃黏膜增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果成功建立了慢性萎缩性胃炎的Wister大鼠模型,荧光定量PCR显示RegⅠ的mRNA在两组间并无显著差异,但模型组大鼠胃黏膜中RegⅠ的蛋白较对照组升高,且RegⅠ-R的mRNA水平明显升高(P<0.05);而其腺体中PCNA的阳性表达也较对照组高。结论在此慢性萎缩性胃炎大鼠模型中存在RegⅠ的高表达,同时其胃黏膜腺体细胞增殖旺盛,提示RegⅠ在慢性萎缩性胃炎大鼠中可能起到促进腺体增生修复黏膜的作用。
周群燕郭继中陆晓凤王良静
关键词:萎缩性胃炎大鼠模型细胞增殖
共1页<1>
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