陆冰洋
- 作品数：59 被引量：92H指数：5
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 麻鸡副黏病毒ZH-1株F基因核酸疫苗的构建及其免疫效果
- 2010年
- 应用RT-PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH-1株中扩增F基因并克隆入pGEM○R-T载体,经序列测定、分析,结果显示ZH-1株F基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到99%。随后将F基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pCI-F,pCI-F体外转染Vero细胞,能在Vero细胞中表达,利用pCI-F质粒进行动物试验,结果表明雏鸡免疫14 d后在体内可检测到特异性抗体,pCI-F质粒二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为73%,这一结果提示利用F基因构建的核酸疫苗具有重要的开发前景。
- 詹丽娥李红丽丁壮乔忠王彩先陆冰洋
- 关键词：麻鸡副粘病毒F基因
- 猪链球菌的分离鉴定及毒力分析被引量：9
- 2014年
- 通过对山西某猪场发病猪组织器官分离的病原菌鉴定以确定病原微生物以及其毒力强弱。主要从发病猪的关节液、肝脏、心脏、脾脏等器官内采集病原菌经过培养、镜检、生化试验初步鉴定后,用PCR方法通过扩增gdh基因和16SrDNA基因,16SrDNA测序后与国内外一些地区分离株的同源性比对,MLST(aroA、cpn60、dpr、gki、mutS、recA、thrA)分型研究、血清学分型以及mrp,ef,sly 3对毒力基因的扩增分析,结果鉴定为猪链球菌2型(SXZ-1株),16SrDNA序列与国内外部分地区菌株序列的同源性达到99%~100%。MLST型为ST7型,具有强致病性(mrp+ef+sly+),表明山西存在ST7型强毒2型猪链球菌。
- 王彩先刘华栋詹丽娥陆冰洋唐娟詹海杰景娅丽李婷婷
- 关键词：猪链球菌GDHMLST毒力基因
- 麻鸡新城疫病毒SX-1株F和HN基因共表达蛋白的免疫原性被引量：3
- 2011年
- 用PCR扩增麻鸡新城疫病毒SX-1株F基因和HN基因,并以由15个氨基酸构成的短肽为Linker将F及HN基因片段体外连接,与转座载体PFastBacⅠ连接,获得重组质粒PFastBacF-HN,并转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得的重组Bacmid F-HN质粒转染Sf-9昆虫细胞,进行表达检测,表达产物间接免疫荧光试验阳性,经SDS-PAGE、Western-blot检测显示,获得相对分子质量约123 000的蛋白特异条带,说明F-HN重组蛋白表达成功。将共表达蛋白进行进行动物试验,间接血凝试验表明雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,共表达蛋白二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为80%,这一结果提示利用F-HN基因构建的亚单位疫苗具有重要的开发应用价值。
- 李红丽詹丽娥王彩先唐娟陆冰洋丁壮
- 关键词：新城疫病毒共表达
- 产蛋高峰期鸡突发产蛋下降的病因剖析
- 2010年
- 2008年入冬以来,山西省晋中、吕梁、临汾、运城等地区的养鸡场大量来我单位就诊,几乎都是一个问题,产蛋高峰期和产蛋后期的鸡突发产蛋下降,而且难以恢复,一时养鸡场人心惶惶,淘汰鸡的数量猛增,造成了相当大的经济损失,为了尽快找到病因,我们开展了调查研究工作,现报告如下：
- 詹丽娥乔忠王彩先李红丽陆冰洋唐娟
- 关键词：产蛋高峰期病因剖析产蛋下降养鸡场产蛋后期淘汰鸡
- 一株肉鸡源大肠杆菌的分离鉴定与致病性分析被引量：3
- 2020年
- 为了解规模化肉鸡养殖场致病性大肠杆菌的耐药性与致病性,并为规模化养殖场提供大肠杆菌病的防治参考。从山西省某规模化肉鸡养殖场采集病死鸡病料,进行大肠杆菌的分离培养、生化鉴定、药敏试验、致病性试验。结果表明:分离到1株血清型为O2的致病性大肠杆菌,分离菌对头孢类、喹诺酮类等8种药物耐药,对妥布霉素、阿米卡星高敏,对强力霉素、氧氟沙星中敏。结论:分离株肉鸡源大肠杆菌具有多重耐药性和较强的致病性,季节交替要加强鸡场饲养管理。
- 丁树荣陆冰洋王彩先李婷婷刘华栋唐娟牛晋国
- 关键词：肉鸡大肠杆菌药敏试验
- 一例鸡传染性法氏囊病病毒的分子鉴定被引量：2
- 2019年
- 发现一例疑似鸡传染性法氏囊病,利用SPF鸡蛋将传染性法氏囊病料进行病毒增殖,使用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白vp3基因。测序分析结果表明,IBDVvp3长为831bp,推导其编码277个氨基酸;其与超强毒株日本OKYM和超强毒株香港HK46同源性较高,在核苷酸水平上为98.9%与97.5%,在氨基酸水平上为96.9%和96.2%;对该IBDV进行遗传进化树分析,结果显示,与超强毒株日本OKYM和超强毒株香港HK46位于同一进化分支。因此,从分子水平说明该病毒属于IBDV。
- 吉涛曹晶陆冰洋
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP3基因分子鉴定
- 鸡大肠杆菌的耐药性试验被引量：4
- 2012年
- 近5年对山西六个地区(大同、阳泉、文水、太谷、榆次、长治)疑似大肠杆菌病的鸡进行采样,共286份样品,用麦康凯培养基分离大肠杆菌,共分离到大肠杆菌62株。分离的鸡源致病性大肠杆菌鉴定后进行耐药性分析,结果表明细菌耐药性非常严重,以多重耐药为主,耐11～20种药物的菌株占87.1%以上,有一定地区性[1]。总体上耐药率最高的是痢特灵96.8%;依次为林可霉素95.2%;复方磺胺93.4%。对氨苄青霉素、青霉素、阿莫西林、红霉素、链霉素、恩诺沙星、多西环素的耐药率为80.6%～88.7%;对安普霉素、呋喃妥因、司帕沙星、氯霉素的耐药率为70.9%～75.8%;对卡那霉素、头孢唑林、阿米卡星、头孢拉定、头孢氨苄、的耐药率仅为3.2%～16.1%;对头孢噻肟、头孢曲松、磷霉素高敏。经常使用抗菌药的鸡场,对相应药物耐药率较高。该项研究为上述地区对鸡群进行药物预防和治疗提供了科学依据。
- 王彩先詹丽娥陆冰洋李红丽唐娟刘华栋闫荫秀
- 关键词：抗生素耐药性
- 鸡传染性法氏囊病超强毒株的分子鉴定被引量：8
- 2013年
- 通过RT-PCR方法从山西省不同地区养鸡场病、死鸡法氏囊组织中扩增得到IBDV SX/12 VP2基因全长,将其克隆至pMD18-T载体。测序分析结果表明,IBDV SX/12 VP2全长为1 356 bp,推导其编码452个氨基酸;核苷酸与氨基酸同源性分析显示,二者均与超强参考毒株同源性较高,分别为99.2%和99.6%;遗传进化树分析结果表明,IB-DV SX/12与超强参考毒株位于同一进化分支,IBDV SX/12高变区关键氨基酸具有以下特征:222S,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S以及SWSASGS七肽区不变,超强参考毒株高变区关键氨基酸为:222A,249Q,254G,256I,279D,284A,294I,299S,除222S外,其他关键位点氨基酸均符合超强毒株特征,因此,从分子水平推断IBDV SX/12属于超强毒株。
- 詹丽娥陆冰洋刘华栋王彩先唐娟詹海杰李芹王建忠丁壮
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2基因分子鉴定
- 超强毒传染性法氏囊病毒高免蛋黄抗体制备方法
- 本发明公开了一种超强毒传染性法氏囊病毒(vvIBDV)高免蛋黄抗体制备方法，通过走访不同地区养殖场，对发病鸡群采样、病原的分离培养、设计引物扩增vp2基因序列、利用鉴定、分型、回收、测序方法和技术将扩增产物与国际上超强毒...
- 詹丽娥刘华栋陆冰洋王采先唐娟詹海杰
- 文献传递
- 一起混合型鸡痘病毒和蛔虫混合感染的诊治
- 2020年
- 针对山西清徐县某鸡场发病、不断出现死亡情况,抗生素治疗无效。我们通过对临床症状观察,病理剖检,肠道内容物以及粪便镜检,确诊病鸡为混合型鸡痘病毒和蛔虫感染。对病鸡使用药物进行治疗,病情得到控制,鸡群逐渐恢复健康。旨在可以提醒养殖场在养殖过程中注意混合感染,尤其是寄生虫参与的混合感染。
- 唐娟刘华栋陆冰洋丁树荣李婷婷王彩先
- 关键词：鸡痘病毒蛔虫
