金文虎
- 作品数：12 被引量：18H指数：2
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- 一种芳香族甲醚化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳香族甲醚化合物的制备方法，在压力釜中将非活性溴代芳香族化合物溶解在过量的甲醇钠甲醇溶液中，加入主催化剂亚铜盐和通入副催化剂一氧化碳，或者加入主催化剂亚铜盐和副催化剂甲酸甲酯；密闭压力釜在加热条件下完成甲...
- 冀亚飞金文虎万欢段梅莉许煦
- 文献传递
- 辅酶Q_9的合成
- 2008年
- 以辅酶Q0为起始原料,经Diels-Alder加成,缩合和逆Diels-Alder分解反应,合成了辅酶Q10的类似物辅酶Q9,总收率61.9%。中间体和Q9的结构经1H NMR和EI-MS表征。
- 金文虎许煦段梅莉冀亚飞
- 关键词：环戊二烯
- 一种头孢卡品二异丙胺盐的一锅煮制备方法
- 本发明涉及头孢类抗生素药物头孢卡品酯的关键中间体头孢卡品二异丙胺盐III的一锅煮制备方法，III能够与新戊酸碘甲酯进行成酯反应高收率、高纯度制备头孢卡品酯盐酸盐一水合物。所述中间体的制备过程为：将Boc基保护的(Z)-2...
- 冀亚飞江健安刘倩黄伟斌翟娇娇杜彩彦金文虎
- 文献传递
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
- 文献传递
- 5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的合成被引量：2
- 2010年
- 对氯苯丙酮经三甲基氯硅烷保护后与草酸单乙酯单酰氯缩合制得4-(4-氯苯基)-3-甲基-2,4-二氧代丁酸乙酯(4);4与2,4-二氯苯肼盐酸盐缩合成腙、再经分子内环合、水解合成了制备利莫那班的关键中间体——5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸,总收率30.3%,其结构经1HNMR和MS确证。
- 金文虎张鹏志冀亚飞
- 关键词：利莫那班药物中间体
- 辅酶Q_(10)的合成被引量：2
- 2007年
- 以2,3,4,5-四甲氧基甲苯为原料,经溴化、生成格氏试剂后在碘化亚铜存在下与(E)-4-氯-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯缩合得到合成辅酶Q10的关键中间体6-(E-3'-甲基-4'-苯磺酰基-2'-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯.此中间体与茄尼基溴缩合、脱砜基化反应和氧化三步反应,最终制得标题化合物辅酶Q10,以2,3,4,5-四甲氧基甲苯计总收率达31.3%.
- 金文虎金晶冀亚飞
- 关键词：茄尼醇硝酸铈铵辅酶Q10
- 辅酶q<,10>与辅酶q<,9>的合成
- 长期以来辅酶q10的合成一直是化学家们研究的热点，所采用的方法主要有以辅酶q0和2,3,4,5-四甲氧基甲苯为起始原料的合成策略。其中以2,3,4,5-四甲氧基甲苯和茄尼醇为原料的半合成路线显示出步骤少、收率高的特点，具...
- 金文虎
- 关键词：辅酶Q10茄尼醇
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- 辅酶Q_0的简便合成被引量：2
- 2007年
- 以3，4，5-三甲氧基苯甲醛为原料，Wolff—Kishner-黄鸣龙还原反应和过氧化氢氧化反应简便、高效地制备辅酶Q10的重要原料辅酶Q0。对影响反应的关键因素进行了研究。发现甲酸介质、3倍过量的水合肼、50％过氧化氢以及用磷钼酸作催化剂（用量为TMT质量的2．5％-3．0％）、反应45min为比较合适的条件。
- 冀亚飞金文虎赵乘有张鹏志
- 关键词：3,4,5-三甲氧基苯甲醛磷钼酸辅酶Q0
- 一种芳香族甲醚化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳香族甲醚化合物的制备方法，在压力釜中将非活性溴代芳香族化合物溶解在过量的甲醇钠甲醇溶液中，加入主催化剂亚铜盐和通入副催化剂一氧化碳，或者加入主催化剂亚铜盐和副催化剂甲酸甲酯；密闭压力釜在加热条件下完成甲...
- 冀亚飞金文虎万欢段梅莉许煦
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- 泮托拉唑钠的合成工艺改进被引量：1
- 2007年
- 以5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料,经缩合,氧化和成盐反应合成了泮托拉唑钠,其结构经1HNMR和MS表征。缩合,氧化和成盐反应的收率分别为88.8%,79.2%,89.7%。
- 俞小弟楼少杰金文虎罗晓燕许煦冀亚飞
- 关键词：泮托拉唑钠缩合反应药物合成
