金建文
- 作品数:5 被引量:22H指数:2
- 供职机构:甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金:甘肃省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 中药方剂的作用机理探讨被引量:1
- 2008年
- 金建文
- 关键词:中医理论中药方剂异病同治
- 不同产地大黄ITS序列分析被引量:10
- 2010年
- 目的:建立不同产地大黄的分子系统学基础,为大黄的基源鉴定和品质评价提供分子依据。方法:采用PCR技术获得ITS基因,进行测序,经软件进行统计分析,计算各样本间的遗传距离并建立系统树。结果:大黄ITS序列G+C含量较高,达66.55%~68.49%,8个样品ITS(包括5.8s)序列的长度范围为562~568。所有样品5.8srDNA高度一致,除DH5样品有两个位点的碱基转换外,其余无碱基差异。结论:ITS序列特征可以作为大黄种间鉴别的有效分子标记,药用大黄在属内与其它种关系较远。
- 李沛清张帆金建文陈彻楚惠媛李海龙
- 关键词:ITS道地性
- 应用rDNA-ITS序列对不同来源当归、大黄进行分子遗传标记的实验研究
- 陈彻秦建梅李海龙楚惠媛陈雪娟李沛清金建文李扬张帆姬可平
- 该研究收集了甘肃岷漳县所产当归,甘肃青海大黄种子为研究样本,提取其核酸,PCR扩增ITS序列并测序,将ITS序列分析应用于甘肃中药材当归、大黄道地性的研究,旨在为甘肃道地药材当归和大黄的“道地性”提供分子生物学依据。甘肃...
- 关键词:
- 关键词:当归中药材鉴定分子生物学
- 甘肃不同产地当归ITS序列分析被引量:10
- 2009年
- 目的建立甘肃产当归功效的分子系统学基础,为甘肃产当归"道地性"提供分子依据。方法采用PCR技术获得ITS基因,进行测序,经软件进行统计分析,计算各样本间的遗传距离。结果甘肃岷、漳两县当归ITS序列差异极小,在0.0000~0.0083之间,岷县5个样品与漳县DG9号样品在586位都为C,589位都为T,而漳县其他3个样品在这2个位点分别为T和G。结论ITS序列特征可以作为当归种间鉴别的有效分子标记,当归ITS序列第586位和589位2个位点碱基可能成为"岷当归"的碱基鉴别位点。
- 楚惠媛金建文李海龙李沛清陈彻安方玉
- 关键词:当归ITS道地性
- 石膏不同配伍作用探析被引量:1
- 2007年
- 金建文
- 关键词:石膏配伍作用