郭滨
- 作品数：32 被引量：170H指数：8
- 供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>
- 蝴蝶兰pPI15编码序列及其应用
- 本发明提供了一种在蝴蝶兰中表达的花发育相关的MADS－box基因(pP115)的编码序列及其在改变植物花的形态和育性上的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体。还涉及所说的表达载体转化植物细胞，以及由转化细胞产生的所...
- 郭滨明凤陈东红张田沈大稜
- 文献传递
- 蝴蝶兰PhPI9基因编码序列及其应用
- 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，具体为一种在蝴蝶兰中表达的花发育相关的MADS－box基因(PhPI9)的编码序列及其在改变植物花的形态和发育的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体。还涉及所说的表达载体转化...
- 明凤郭滨李敏刘启昆
- 文献传递
- 水稻白叶枯病菌无毒新基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2005年
- 从菲律宾水稻白叶枯病菌9a生理小种的代表菌株PXO339中克隆到一个新的无毒基因,全长2118bp,编码705个氨基酸,分子质量和等电点分别约为74.7ku和6.585.NCBI网站BLAST表明,该基因属于avrBs3基因家族,命名为arp3.与所有avrBs3同源基因的Alignment分析发现,arp3的5’端缺少了两个长度分别是144bp和45bp的片断,但在水稻白叶枯病菌中,arp3基因的5’端的特征很普遍.全长的arp3基因中间区域是一个特异的只有5.5次102bp的重复区,是已克隆的avrBs3基因家族中重复次数最少的一个.C-端有3个核定位信号NLSs和1个酸性转录激活域AAD.
- 梁斌张鑫军杨晨郭滨戴陆园余腾琼沈大棱
- 关键词：水稻白叶枯病菌无毒基因
- 水稻白叶枯病菌luxR同源基因的克隆和表达被引量：2
- 2005年
- luxR基因是革兰氏阴性菌感应反应(QuorumSensing,QS)LuxR/LuxI环路中起重要作用的基因.从水稻白叶枯病菌中分离到一个luxR同源基因,命名为xooR.xooR全长765bp,编码一个由254个氨基酸残基组成的转录因子,分子质量和等电点分别为28.3ku和8.72.XooR蛋白的N-端15AA-171AA是一个Autoind-bind结构域,C-端191AA-245AA是一个HTH(helix-turn-helix)结合DNA结构域.利用原核表达载体pET-24a(+)和gfp基因构建融合蛋白表达系统,Westernblot分析表明XooR-GFP融合蛋白大小为54ku,xooR基因成功地在E.coliBL21中实现了表达.
- 梁斌郭滨杨晨张鑫军戴陆园余腾琼沈大棱
- 关键词：水稻白叶枯病菌
- 海分枝杆菌embA低表达菌株的构建及巨噬细胞侵染实验被引量：1
- 2023年
- 通过CRISPRi基因编辑技术构建阿拉伯糖基转移酶基因A(embA)低表达海分枝杆菌突变株,利用qRT-PCR技术检测相关基因转录水平。突变株侵染巨噬细胞后,台盼蓝染色测定细胞存活率,稀释涂布法检测胞内活菌数量。免疫荧光染色观察感染后巨噬细胞中F-actin细胞骨架重排和吞噬小泡的形成。分别通过Western blot和细胞因子悬液芯片方法验证小鼠巨噬细胞J774A.1胞内髓样分化因子88(Myeloid Differenti-ation factor,MyD88)表达量和细胞因子分泌。结果显示:对数生长中期野生型海分枝杆菌中glfT2和embA基因表达量增加。embA低表达突变株中embB,glfT2等6个阿拉伯半乳聚糖合成基因显著下调,但菌体形态和长度不变。与对照菌株相比,突变株侵染J774A.1巨噬细胞24 h后,细胞存活率和胞内CFU上升,吞噬小泡和骨架蛋白无明显变化。胞内MyD88蛋白表达水平增加,分泌性炎症因子TNF-α、IL-6和趋化因子RANTES、MIP-1α水平上升。本研究提示,embA表达量下降会降低海分枝杆菌的细胞毒力,但不会直接改变巨噬细胞吞噬病原菌的生理过程。
- 李烨雨刘含梅黄滢睿郭滨张鹭
- 关键词：EMBA巨噬细胞髓样分化因子88F-ACTIN
- 以遗传学科学思想为核心,创新人才培养模式被引量：5
- 2018年
- 遗传学是揭示生命活动与演化规律的核心学科。遗传学教学是生物学人才培养的重要组成部分,应与学科发展和社会人才需求相适应。我们以传播"遗传学科学思想"为核心教育理念,从发展遗传学知识体系、转变遗传学理论教学理念、改革遗传学实验教学方法、培育遗传学科创成果四个方面探索教学改革道路,打通了一条从课堂到课外、从理论到实践、从被动学习到自主创新的一体化人才培养模式,培养了一大批优秀的学生。
- 吴燕华林娟卢大儒皮妍郭滨乔守怡
- 关键词：教学改革
- 蝴蝶兰快速繁殖、周年催花和花质的遗传改良研究
- 明凤董玉光叶鸣明陈龙英沈大棱韩颖颖郭滨王敬文梁斌
- 该任务确定了蝴蝶兰快速、高效繁殖的方法和技术手段。以腋芽为外植体，建立了高效、简便的诱导原球茎的方法。筛选出适用于工厂化生产的原球茎诱导培养基；原球茎增殖培养；原球茎分化与生根培养基。利用筛选到的25个特异引物对蝴蝶兰不...
- 关键词：
- 关键词：快速繁殖
- 利用RAPD推测宝山香柚与其他柑橘属品种间的亲缘关系被引量：6
- 2004年
- 香柚(香橼)(Citrus aurantium L.)(当地农民称谓)是上海市宝山区长兴岛和横沙岛上一种属柑橘类(芸香科,柑橘属)的优良树种,适宜作行道果树、公园装饰树种、城市小区绿化或生态林优势种群.其园艺性状优势:(1)树干挺拔,四季翠绿,易与其他树种混种,形成森林生态系统;(2)每年五一节前后是盛花季节,满树白花,香气怡人,树叶散发的气体具有净化空气的作用;(3)成年树金色硕果,由于果酸,枝条有刺,不易失窃,总挂果时间长达半年(从国庆节可持续到春节,满树金黄色果子),每个果实直径达10～12cm,沿道路两旁形成一条美丽的风景线;(4)果实虽有酸味,加工后仍可食用,干果为中药材;(5)树种抗病性强,无致命病虫害.故该品种具有一定的绿化树种与商业开发的应用价值.
- 明凤任志军王敬文梁斌郭滨沈大棱
- 关键词：柑橘属品种间亲缘关系RAPD地方种质资源
- 蝴蝶兰花发育相关基因pPI9的克隆与表达分析被引量：21
- 2006年
- 为研究具有复杂而特异花型的蝴蝶兰花发育的分子机制,利用RT-PCR方法从蝴蝶兰花瓣总RNA中分离出834 bp长的cDNA片断.序列分析表明,该cDNA片断与拟南芥的PI基因有60%的同源性,命名为pPI9.它包含一个开放阅读框,具有编码24.5 ku蛋白质的能力.推导的氨基酸序列中,N端包含一个完整的MADS盒,C端有明显的PI基序.半定量PCR结果表明该基因只在植株的生殖器官中表达,而在营养器官中不表达,推测其可能参与花形态建成过程的调节.
- 郭滨陈东红戴薇魏星明凤
- 关键词：MADS-BOX基因RT-PCR
- 水稻磷酸盐转运蛋白基因的克隆、表达及功能分析被引量：8
- 2006年
- 以水稻叶片为材料,设计一对特异引物,获得了编码磷酸盐转运蛋白基因OsPT6:1.聚类和氨基酸保守位点分析指出该基因可能为水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白编码基因.原位杂交与RT-PCR表达结果确定此基因在根与叶片中均表达,尤以低磷诱导下叶片的叶肉细胞表达量最高.同源重组表明该基因的表达可以提高毕氏酵母对磷素的吸收效率,同时其基因的导入可以使高亲和力磷酸盐转运蛋白缺失的酵母突变体的磷素吸收功能得以恢复.以上结果表明,OsPT6:1为水稻高亲和力磷酸盐转运蛋白的编码基因.
- 明凤路群王伟张珊珊郭滨沈大棱
- 关键词：水稻原位杂交
