郭永灿
- 作品数：21 被引量：58H指数：5
- 供职机构：泸州医学院附属中医医院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金东莞市医疗卫生单位科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种中药组合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种中药组合物，它是含有下述重量配比的原料制备而成：苦参50-150份、皂角20-80份、地肤子20-80份、黄柏50-100份、桑白皮50-150份、麻黄根50-150份、苦楝皮50-150份、白矾50-1...
- 杨文信胡祥宇赵福兰蒲清荣沈宏萍张剑叶田杨春艳郭永灿李志
- 文献传递
- 磷脂酶Cε研究进展
- 2007年
- 磷脂酶Cε是新近发现的一个磷脂酶C家族新成员，既可作为Ras家族GTP酶的鸟苷酸交换因子调节其下游信号通路，又可作为Ras家族下游效应分子而受其调节。近年来，磷脂酶Cε的结构、调节机制等方面研究取得了突破性进展，为阐明磷脂酶Cε介导信号转导通路在细胞生物学方面作用奠定了基础。
- 郭永灿罗春丽
- 关键词：磷脂酶C信号转导
- shRNA干扰介导PLCε基因表达下调对膀胱癌T24细胞生长的影响
- 2009年
- 目的:探讨shRNA干扰沉默PLCε基因对人膀胱癌T24细胞生长的影响。方法:体外构建PLCε基因的shRNA的重组质粒,Lipofectamine2000介导法转染T24细胞,采用RT-PCR方法检测特异性shRNA的重组质粒对PLCε基因沉默效果,转染后采用MTT法检测shRNA的重组质粒对细胞增殖的作用,免疫细胞化学染色法检测T24细胞PCNA的表达,电镜观察细胞超微结构的改变。结果:shRNA的重组质粒能有效下调PLCε基因的表达,抑制率为78.01%,与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.01);细胞增殖活性受到明显抑制,与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.01);细胞内PCNA含量明显低于空白对照组和阴性质粒组,其差异有统计学意义(P<0.01);细胞形态改变产生凋亡小体。结论:PLCε基因有望成为应用RNAi技术探索治疗膀胱癌潜在的靶基因。
- 罗春丽郭永灿赵懿欧俐苹颜令朴军吴小候
- 关键词：膀胱癌RNA干扰增殖细胞核抗原
- RNA干扰PLCε诱导人膀胱癌BIU-87细胞凋亡的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨以RNA干扰沉默人源磷脂酶Ce(phospholipase Cepsilon,PLCε)基因表达后诱导人膀胱癌细胞株BIU-87细胞凋亡的作用和机制。方法脂质体介导重组阳性质粒pGenesil-PLCε(以下简称P)和阴性质粒pGenesil-NP(以下简称NP)转染BIU-87细胞48h后,用RT-PCR和Western blot检测转染前后PLCεmRNA和蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,电镜观察细胞形态改变。结果转染P质粒后可明显抑制PLCεmRNA和蛋白表达水平,抑制率分别为78.7%和76.6%;流式细胞术显示P质粒转染组细胞周期发生改变呈明显G0/G1期阻滞,并出现亚二倍体凋亡峰,细胞凋亡率增加(P<0.05);电镜观察P质粒转染组细胞可见凋亡小体。结论:RNA干扰沉默PLCε基因表达可诱导膀胱癌BIU-87细胞凋亡,其作用机制与细胞周期分布的改变有关。
- 赵懿罗春丽郭永灿欧俐苹
- 关键词：TCCB凋亡SHRNA
- Westgard方法决定图在评价Roche生化检测系统分析性能中的临床应用被引量：3
- 2010年
- 临床实验室最重要的任务是要采取必要的手段来保证临床检验结果的准确性，然而检测结果的准确性主要与检测系统的分析性能直接相关。检测系统分析性能最重要的指标是变异系数（CV）和偏倚（Bias），它们分别代表不精密度和不准确度水平，两者结合在一起即为检测系统的总误差水平。
- 郭永灿邱厚兵张帮林杨小川
- 临床生化室室内质量控制性能评价及全面质量控制策略的建立被引量：13
- 2014年
- 目的按照每个项目的质量要求,评估生化实验室室内质量控制性能,为每一个检测项目建立个性化全面质量控制策略。方法依据每个项目总允许误差(TEa)以及2010年2月至2010年7月参加罗氏质量控制和卫生部临床检验中心室间质评实验数据确定实验室的不精密(CV%)和不准确度(bias),计算每个项目操作点,利用标准操作规范图(OPSpecs)设计室内质量控制的方法,评估当前使用室内质量控制规则(13s,N=2,R=1)是否满足质量控制性能要求;最后根据评估结果建立全面质量控制(TQC)策略。结果各操作点在OPSpecs上显示:碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等20个项目对当前采用的质控规则有高的误差检出率(Ped),Ped>90%,假失控率(Pfr)<1%,而总胆红素、直接胆红素及载脂蛋白B只有改变质控规则(13s/22s/R4s,N=2,R=1)才能满足高Ped要求(Ped>90%,Pfr=1%),其TQC策略重点是应用统计质量控制;钠和钙改变质控规则为(12.5s,N=2,R=1)时仅有中等Ped(Ped=50%~90%,Pfr=4%),其全面的质控策略应强调统计质量控制、方法改进、误差的防范相结合;而尿素、肌酐、清蛋白及氯的Ped比较低(Ped<50%),TQC策略的重点就应该放在方法改进和误差防范。结论要达到相同质量控制性能,质量要求不同项目其质量控制策略可能会不一样,为每一项目建立全面质控策略是非常必要的。
- 梁晶晶蒲荣郭永灿
- 阻断PLCE基因对膀胱癌细胞侵袭能力的影响
- 2012年
- 目的构建PLCE基因的shRNA表达载体转染膀胱癌细胞T24株,观察其对T24细胞转移侵袭等恶性行为的影响。方法设计合成PLCE基因mRNA的寡核苷酸序列,插入绿色荧光蛋白质粒真核表达载体pGenesil中,构建重组载体pGenesil-PLCε。重组载体转染T24细胞后,RT-PCR和Western blot检测PLCE基因和蛋白表达;以侵袭小室、明胶酶谱分析及免疫组化检测细胞侵袭能力。结果成功构建了针对PLCE基因的shRNA表达载体。两个阳性重组质粒P1和P2转染膀胱癌细胞T24,P1和P2组目的基因/内参照吸光度比值较空载HK-A组明显降低(P<0.01);P1和P2组目的蛋白/内参照吸光度比值较空载HK-A组明显降低(P<0.01)。细胞侵袭实验中阳性质粒P1和P2转染组穿膜细胞数也明显低于空白对照组和阴性质粒HK-A转染组(P<0.01);转染P1、P2均使细胞分泌MMP-2、MMP-9明显低于空白对照和HK-A转染组(P<0.01)。结论阻断PLCE基因能有效抑制膀胱癌T24细胞系中PLCE基因和蛋白表达,并对T24细胞的侵袭转移能力具有一定的抑制作用。
- 欧俐苹郭永灿罗春丽赵懿蔡晓钟
- 关键词：膀胱癌
- shRNA沉默PLCε基因表达对肾癌细胞增殖的抑制及作用机制
- 2008年
- 目的:探讨经短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默磷脂酶Cε(phospholipase C epsilon,PLCε)基因表达后对肾癌786-0细胞增殖的抑制及其作用机制。方法:脂质体介导重组质粒(pGenesil-PLCε)和空质粒(pGenesil-NP)转染786-0细胞48 h后,RT-PCR检测PLCεmRNA的表达;MTT法检测转染24、48和72 h后细胞增殖的抑制率;转染48 h后采用FCM方法分析细胞周期;RT-PCR和免疫细胞化学法分析转染48 h后p27和Ki67的表达情况。结果:转染重组质粒后可明显抑制PLCεmRNA的表达,其抑制率为69.7%;转染24、48和72 h后细胞增殖抑制率分别为21.2%,31.6%和32.7%;FCM结果显示转染重组质粒后细胞周期的分布发生了改变,G0/G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少,细胞阻滞于G0/G1期,并出现了亚二倍体"凋亡峰"。RT-PCR和免疫细胞化学结果均表明p27表达上调,而Ki67表达下调。结论:RNA干扰技术阻断PLCε基因表达后可抑制肾癌786-0细胞增殖,其作用机制可能是诱导p27表达上调和Ki67表达下调。
- 谢建红罗春丽郭永灿冀慧莹吕纯芳荀春华
- 关键词：肾细胞基因沉默磷脂酶C细胞增殖
- 磷脂酶Cε基因在膀胱移行细胞癌中表达及其临床意义被引量：11
- 2008年
- 目的探讨磷脂酶Cε(phospholipase Cε,PLCε)基因在膀胱移行细胞癌表达及临床意义。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测27例膀胱移行细胞癌和12例正常膀胱对照组中PLCε mRNA表达,分析其与膀胱病理学特征的关系。结果PLCε mRNA在膀胱移行细胞癌的表达显著高于正常膀胱组织(P<0.01),PLCε的表达和膀胱移行细胞癌分期有关(P<0.05)而与分级无关(P>0.05)。结论PLCε基因在膀胱移行细胞癌组织中呈高表达,可能是未来检测膀胱移行细胞癌一种新的有价值的肿瘤标志物,同时也可能成为膀胱肿瘤生物学治疗中一个新靶点。
- 郭永灿罗春丽蔡晓钟吴小候蒲军
- 关键词：膀胱移行细胞癌逆转录PCR
- T2DM患者糖尿病自身抗体检测及其临床价值被引量：5
- 2015年
- 目的探讨检测糖尿病自身抗体对从2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)患者中筛查出成人晚发自身免疫性糖尿病(latent autoimmune diabetes in adult,LADA)的价值。方法采用酶联免疫法对73例T2DM患者及30例健康体检者血清谷氨酸脱羧酶抗体(glutamic acid decarboxylase antibody,GADA)、胰岛细胞抗体(islet cell antibody,ICA)、胰岛素自身抗体(insulin autoantibody,IAA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(protein tyrosine phosphatase-like IA-2autoantibody,IA-2A)进行检测;分析抗体构成并比较抗体阴性与阳性患者之间的临床差异。结果与对照组比较,T2DM组GADA(19.2%)和IAA(12.3%)两种自身抗体阳性率明显增高,其差异有统计学意义(P<0.05)。单项抗体检测以GADA的阳性率最高(19.2%),两项抗体联合检测以GADA+IAA和GADA+ICA阳性率较高(28.8%和27.4%);3项抗体联合检测以GADA+ICA+IAA阳性率最高(38.4%);4项抗体同时检测阳性率可达39.7%。自身抗体阳性组体质量指数、空腹及餐后120min C肽值均低于自身抗体阴性组(P<0.05),年龄、性别构成比、空腹及餐后120min血糖和病程的差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病自身抗体的检测对1型糖尿病(type 1diabetes mellitus,T1DM)的诊断及LADA的筛查具重要临床意义。
- 林江温先勇郭永灿
- 关键词：2型糖尿病自身抗体
