郭凯华
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
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- 何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组。A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。放免法检测各组血清睾酮浓度,用免疫组织化学方法观察何首乌饮过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax表达的影响。结果Bcl-2蛋白阳性表达在安静何首乌饮组最高;自然恢复组明显低于安静对照组、安静何首乌饮组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。在Bax蛋白表达上自然恢复组明显高于其它各组;安静何首乌饮组明显低于安静对照组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可以上调过度训练大鼠睾丸间质细胞中的Bcl-2蛋白的表达和下调Bax蛋白的表达,从而抑制睾丸间质细胞的凋亡减轻过度训练对大鼠丸间质细胞的损伤。
- 郭银牛嗣云高福禄赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭凯华
- 关键词：何首乌饮间质细胞BCL-2BAX
- p53/Rb细胞转导通路相关基因和蛋白在衰老大鼠睾丸组织的表达被引量：4
- 2008年
- 目的通过检测p53、Rb、p16、p19、p21在衰老大鼠睾丸组织的表达,探讨p53/Rb细胞转导通路相关基因和蛋白在睾丸组织衰老中的意义。方法选用8周龄雄性SD大鼠30只,体重180～220g,随机分为正常对照组和模型组,每组15只。模型组大鼠采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。采用RT-PCR方法检测p53、Rb基因在大鼠睾丸组织的表达;Western blotting法检测大鼠睾丸磷酸化Rb、p16、p19、p21蛋白的表达。结果模型组睾丸组织p53、Rb基因表达明显高于正常对照组(P<0.01);模型组睾丸组织与正常组比较:p16、p19、p21蛋白的表达明显升高,而磷酸Rb蛋白表达显著下降(P<0.01)。结论Rb/p53细胞转导通路相关基因及蛋白在衰老大鼠睾丸组织发生明显改变,Rb/p53细胞转导通路阻滞可能在睾丸组织的衰老过程中起着一定作用。
- 牛嗣云陈龙高福禄陈志宏王小杰郭凯华许倩周晓春
- 关键词：P53P19免疫印迹法睾丸衰老
- 何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸生殖功能的影响
- 衰老指机体发育成熟后,生理功能逐渐下降,组织和器官发生退行性改变,并最终走向死亡的不可避免的过程。随着医学的发展,延缓衰老成为研究的热点,衰老与下丘脑-垂体-性腺轴功能衰退密切相关,其中性腺具有重要的调节作用。衰老的基本...
- 郭凯华
- 关键词：何首乌饮睾丸P53RB精子睾酮
- 文献传递
- 何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织细胞Rb/p53信号转导通路的影响被引量：10
- 2010年
- 目的通过检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠睾丸组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠睾丸组织衰老的机制。方法选用8周龄SD雄性大鼠84只,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸剂组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。采用免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR法检测磷酸化Rb蛋白(pRb)、p16、p53、p19、p21在大鼠睾丸组织的表达差异。结果模型组大鼠睾丸组织Rb、p53、p16、p19、p21表达明显增加,pRb表达明显减少(P<0.05);何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p21表达(P<0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P<0.05)。结论何首乌饮通过调节睾丸组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用。
- 郭凯华高福禄牛嗣云王小杰陈龙
- 关键词：何首乌饮RB衰老免疫印迹法反转录-聚合酶链式反应
- 何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果 17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β-HSD有显著性提高(P<0.05),而D组和E组无差异(P>0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β-HSD的表达。
- 郭银牛嗣云高福禄曲银娥赵秀军陈雪郭凯华孙一翀
- 关键词：何首乌饮运动性疲劳免疫印迹法反转录-聚合酶链反应
- 何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸生殖功能的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨何首乌饮对衰老雄性大鼠生殖功能的影响。方法:32只雄性SD大鼠随机分为正常组、衰老模型组、何首乌饮组和何首乌丸组,每组8只。采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,何首乌饮组和何首乌丸组大鼠分别给予何首乌饮(38.4g/kg/d)和何首乌丸(8.24g/kg/d)灌胃60d。光镜下观察大鼠睾丸附睾头精子数量、存活率和活动度,放射免疫法检测血清睾酮浓度,原位杂交法观察睾丸IGF-1 mRNA的表达。结果:何首乌饮可显著提高衰老大鼠精子数量、存活率和活动度,血清睾酮浓度,睾丸IGF-1 mRNA的表达;何首乌饮组大鼠各指标与何首乌丸组、模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:何首乌饮可改善衰老雄性大鼠的生殖功能,延缓性腺衰老。
- 郭凯华高福禄牛嗣云陈龙
- 关键词：何首乌饮精子睾酮IGF-1衰老
- 何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β-羟基类固醇脱氢酶的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸组织3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组6只。C组、D和E组大鼠复制力竭运动动物模型,其中的E组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组血清睾酮浓度,分别采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成催化酶3β-HSD的表达变化。结果 3β-HSD蛋白的阳性信号为间质细胞的胞质表达棕黄色颗粒。3β-HSD在组织、蛋白和mRNA的表达变化:B组明显高于A组(P<0.05),E组和D组高于C组(P<0.05),E组和D组之间无显著性差异。结论何首乌饮可以增强睾酮合成限速酶3β-HSD的表达。
- 王凤威曲银娥赵秀军牛嗣云孙一翀陈雪郭凯华高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮免疫印迹法免疫组织化学
