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郑艳群

作品数：7 被引量：21H指数：2
供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓栓塞
  • 2篇静脉血
  • 2篇静脉血栓
  • 2篇静脉血栓栓塞
  • 2篇化疗
  • 2篇恶性
  • 1篇蛋白
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血栓栓塞症
  • 1篇预后
  • 1篇日间
  • 1篇深静脉
  • 1篇深静脉血栓
  • 1篇食欲
  • 1篇食欲减退
  • 1篇输液
  • 1篇输液反应

机构

  • 5篇北京大学肿瘤...
  • 2篇北京市肿瘤防...
  • 2篇承德钢铁集团...
  • 2篇北京肿瘤医院
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京市上地医...

作者

  • 7篇郑艳群
  • 5篇刘巍
  • 4篇朱步东
  • 3篇寇芙蓉
  • 2篇王丹
  • 2篇张红
  • 2篇张艳清
  • 2篇夏丽娜
  • 2篇李志勇
  • 1篇祝毓琳
  • 1篇韩颖
  • 1篇薛冬
  • 1篇梁震
  • 1篇赖玉梅

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇肿瘤综合治疗...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2013
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
日间治疗模式下恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞患者临床特点与管理情况回顾性研究
2022年
目的了解日间治疗模式下恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)患者的临床特征及管理情况,为医院管理日间肿瘤合并VTE患者提供参考依据。方法回顾性分析2013年1月至2019年12月就诊于北京大学肿瘤医院的170例恶性肿瘤合并VTE患者的临床资料。结果170例患者中男女患者人数比例为1.93∶1,中位年龄59.0(54.0~65.0)岁。患者主要来源于北京(32.95%)及其周边华北、东北地区。原发肿瘤前4位为消化道肿瘤67例(39.4%)、肺癌53例(31.2%)、淋巴瘤23例(13.5%)及乳腺癌12例(7.1%)。患者确诊VTE的时间在肿瘤确诊后中位时间55(16.5~221.5)d,98例(57.6%)患者VTE确诊于肿瘤确诊后半年内。VTE患者中肺栓塞患者22例(12.6%),深静脉血栓患者155例(91.2%),浅静脉血栓患者1例(0.6%)。应用Caprini评分、Padua评分、Khorana评分对患者进行回顾性VTE风险评估,中高危患者分别占96.5%、18.2%与30.0%,提示现有评分工具对于预测日间肿瘤患者VTE风险存在不足。结论VTE是恶性肿瘤的常见并发症之一,恶性肿瘤的VTE规范防治应引起肿瘤医生的重视。
郑艳群王闫飞王丹张红李秋钰刘钟芬刘巍薛冬
关键词：日间静脉血栓栓塞深静脉血栓肺栓塞
一种由大体积恶性胸腔积液中分离肿瘤细胞的方法初探被引量：1
2020年
背景与目的恶性胸腔积液(malignant plural effusion,MPE)是液体活检基因检测的常用标本来源,本研究评估一种从大体积MPE中分离肿瘤细胞方法的分离效果及其在基因检测中的应用前景。方法收集20例伴MPE的晚期肺癌患者一次胸腔积液引流的全部MPE(>500 mL),联合运用细胞分离介质Percoll和Ficoll分离肿瘤细胞,统计分离情况。对其中既往行组织基因检测的肺腺癌患者,分别使用胸腔积液上清游离DNA(tumor derived DNA from pleural effusion supernatant,etDNA),总细胞DNA及分离肿瘤细胞DNA(DNA from tumor cells in pleural effusion,ETC-DNA)3种成分进行二代基因测序,比较检测情况。结果从MPE中分离得到细胞中位数量8.50×104个(上下四分位间距9.25×103-3.75×105),肿瘤细胞纯度85.50%±5.80%。对10例既往行组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因检测的患者,etDNA、总细胞DNA及ETC-DNA EGFR基因突变检出率分别为70.00%、50.00%、70.00%。ETC-DNA基因检测阳性率与组织(P>0.999,kappa=1.000)和etDNA(P>0.999,kappa=1.000)一致性均良好。etDNA、总细胞DNA、ETC-DNAEGFR基因突变中位丰度分别为16.05%(4.78%-43.06%)、1.09%(0.00%-2.39%)和33.02%(18.50%-76.70%)。ETC-DNA检测丰度倾向高于etDNA,但差异无统计学意义。结论该提取方法可以有效地从大体积MPE中分离出大量高纯度肿瘤细胞,利用提取出的肿瘤细胞进行基因检测可能可以提高基因检测效能,值得进一步研究。
王闫飞梁震刘勇寇芙蓉姜丹凤郑艳群刘巍朱步东
关键词：胸腔积液基因突变检测
局部或区域晚期头颈鳞癌放化疗联合治疗现状和展望被引量：2
2013年
头颈部鳞状细胞癌的全身治疗包括细胞毒药物治疗(简称化疗)、靶向治疗和支持治疗;而局部治疗主要包括放射治疗和手术。放化疗联合是局部晚期或区域晚期头颈部鳞癌主要治疗模式,包括同步化放疗、诱导化疗、序贯化放疗。本文综述了原发于口腔、口咽、下咽、喉的鳞癌的化放疗联合治疗现状和进展。
李志勇张艳清郑艳群朱步东
关键词：头颈部肿瘤
30例胃肝样腺癌患者临床病理特点及预后分析被引量：12
2018年
目的:研究胃肝样腺癌患者的临床病理特点及预后因素。方法:回顾性收集2012年8月至2017年6月北京大学肿瘤医院收治的30例胃肝样腺癌患者的临床病理资料并行生存分析。结果:30例胃肝样腺癌患者初诊时29例伴有周围淋巴结转移,7例伴有远处转移,其中6例伴有肝转移。1年生存率为60%,3年生存率为52%。Cox多因素回归模型分析显示肿瘤标记物CA199升高、淋巴结分期、是否行根治性手术及血清甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)免疫组织化学染色强度是影响预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:本研究发现淋巴结分期、肿瘤标记物CA199升高及AFP染色强度是预后不良的独立危险因素,多学科查房制定综合治疗策略争取根治可改善预后。
王闫飞赖玉梅寇芙蓉迟雨佳郑艳群朱步东刘巍
关键词：胃肝样腺癌甲胎蛋白预后
消化系统恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症的临床特点
2022年
目的:分析消化系统恶性肿瘤患者合并静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)的临床特点。方法:回顾性分析2012年12月—2019年12月收治的143例消化系统恶性肿瘤合并VTE患者的临床资料。结果:143例患者中,141例(98.7%)的VTE发生于肿瘤确诊之后,中位时间为105.0 d(四分位距:23.0~373.0 d;范围:-86~3645 d);112例(78.3%)接受抗凝治疗,其中64例(57.1%)接受影像学复查以评价疗效,结果显示45例(70.3%)治疗显效或有效,19例(29.7%)治疗无效或恶化。143例患者中,98例(68.5%)在抗肿瘤治疗过程中发生VTE,其中66例(67.3%)继续接受标准抗肿瘤治疗,30例(30.6%)因VTE推迟或停止化疗,2例(2.1%)推迟靶向治疗。应用Khorana评分、Caprini评分和Padua评分评估VTE风险,结果显示中至高危患者分别占38.5%、96.5%和30.1%,提示现有评分工具对于消化系统恶性肿瘤患者合并VTE风险的预测能力有限。结论:VTE是消化系统恶性肿瘤患者的常见并发症,给抗肿瘤治疗计划的顺利完成带来不利影响。
夏丽娜刘平王丹王云逸刘钟芬陈晓艳郑艳群姜丹凤韩颖寇芙蓉王玺张沛刘巍王闫飞
关键词：消化系统恶性肿瘤静脉血栓栓塞症抗凝治疗
单中心奥沙利铂超敏反应的处理及转归真实世界研究被引量：5
2020年
目的:通过对输注奥沙利铂导致的超敏反应的临床特点、处理方式和临床转归进行分析,为临床诊治提供依据。方法:回顾性分析2015年1月至2017年12月北京大学肿瘤医院上报国家药品不良反应监测中心的62例奥沙利铂超敏反应患者的临床资料,按国际通用标准分型为标准输液反应与严重过敏反应,分析其临床特征、超敏反应亚型、严重程度分级、处理方式及转归。结果:患者平均年龄(52.9±11.3)岁,男女比例1.07:1。59.7%(37/62)患者在输注奥沙利铂前使用了糖皮质激素预处理。发生超敏反应时奥沙利铂中位治疗为6(4~7.25)个周期,中位累积剂量456.9(263.5~651.0)mg/m^2。30.6%(19/62)患者存在无奥沙利铂间隔期。41例(66.1%)患者诊断为标准输液反应,21例(33.9%)诊断为严重过敏反应。在处理方式上,所有患者均采取了暂停用药、更换输液器的处理,无患者使用肾上腺素;所有患者症状均缓解,无死亡病例。58.6%(17/29)需要继续进行治疗的2级标准输液反应患者进行了再次用药,其中70.6%(12/17)未再次出现超敏反应。结论:临床对奥沙利铂输注前预处理不足,严重过敏反应的肾上腺素的一线使用尚未得到足够重视,大部分轻中度奥沙利铂超敏反应后续可再次安全用药。
王闫飞付巧英陈晓艳夏丽娜刘钟芬姜丹凤郑艳群张红刘巍
关键词：奥沙利铂超敏反应过敏反应
米氮平预防大剂量顺铂化疗的恶心和呕吐的临床研究被引量：1
2013年
目的观察米氮平对大剂量顺铂化疗引起的恶心和呕吐的预防效果和安全性。方法采用自身交叉对照方法。63例大剂量顺铂（60 mg/m2或75 mg/m2）联合吉西他滨化疗者在第一周期时随机分配至对照（A）周期或米氮平（B）周期;第2周期用药互相交叉。A和B两周期化疗方案相同。d1~d5代表化疗周期的第1~5天。恶心、呕吐或食欲减退明显减少的患者比例用控制率表示;完全控制（complete response,CR）率代表无恶心、无呕吐或无食欲减退的比例。共观察d1~d5的恶心、呕吐、食欲减退的控制率。A周期采用恩丹西酮联合地塞米松二药预防恶心和呕吐;B周期在A周期用药基础上联合米氮平。药物用法：（1）恩丹西酮8 mg,iv,每天3次,于d1和d2给药;（2）地塞米松5 mg,iv,每天1次,于d1和d2给药;（3）米氮平15 mg,每天1次,于d1~d5睡前口服;（4）吉西他滨1000 mg/m2或1250 mg/m2,iv,于d1、8给药;（5）顺铂60 mg/m2或75 mg/m2,iv,分2天（于d1、d2）给药。结果米氮平（B）周期与A周期的恶心、急性呕吐、迟发性呕吐、食欲减退控制率分别为71.4%（45/63例）与65.1%（41/63例）（P〈0.01）、79.4%（50/63例）与68.3%（43/63例）（P〈0.01）、88.9%（56/63例）与61.9%（39/63例）（P〈0.01）、50.8%（32/63例）与25.4%（16/63例）（P〈0.05）。B与A周期的恶心、急性呕吐、迟发性呕吐、食欲减退控制率的CR率分别为52.4%（33/63例）与46.0%（29/63例）（P〉0.05）、74.6%（47/63例）与60.3%（38/63例）（P〈0.01）、49.2%（31/63例）与22.2%（19/63例）（P〈0.01）、47.6%（30/63例）与23.8%（15/63例）（P〈0.05）。B与A周期之间迟发性呕吐控制率差值明显高于急性呕吐控制率差值（27.0%vs.11.1%,P〈0.01）。B与A周期中均未见严重副作用。结论米氮平可有效控制大剂量顺铂化疗所致的恶心、呕吐和食欲减退;而迟发性呕吐改善相对更明显。
郑艳群李志勇张艳清祝毓琳朱步东
关键词：米氮平恩丹西酮顺铂恶心呕吐食欲减退
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