郑毅
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索拉菲尼对COC1DDP细胞增殖凋亡及血管形成影响的研究被引量：1
- 2011年
- 卵巢癌是女性生殖器管发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌的常见肿瘤之一，但是其死亡率却占女性各类生殖器官疾病之首。目前的综合治疗手段有化疗、手术、放疗、靶向治疗等。手术及化疗对进展期的卵巢癌治疗效果并不理想，而目前靶向治疗正逐渐成为抗肿瘤药物治疗的重点和热点。索拉菲尼是一种新型的多靶点的生物靶向药物，临床前研究和临床试验的结果都提示索拉菲尼具有抗肿瘤的作用。我们观察索拉菲尼对人体卵巢癌细胞株COC1／DDP的抑制作用，以期为使用索拉菲尼等靶向型药物治疗女性卵巢癌提供试验依据。
- 刘嘉琦郑毅杨阳张广美
- 关键词：索拉菲尼细胞COC1/DDP流式细胞术细胞增殖
- 索拉菲尼联合复方斑螫胶囊对卵巢癌治疗的临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的:观察索拉菲尼联合复方斑螫胶囊治疗卵巢癌的临床疗效。方法:回顾性分析我院自2008年1月～2010年1月收治的60例卵巢癌患者,随机分为观察组及治疗组各30例,且均进行化疗处理。观察组即索拉菲尼联合复方斑螫胶囊组,对照组单用索拉菲尼,比较两组的总体疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗结束后有效率为83.3%,稳定为16.7%,无进展0例。对照组治疗结束后有效率为60.0%,稳定为40.0%,无进展0例。两组总体疗效比较,具有统计学意义,P<0.05。不良反应以血色素下降、白细胞下降、周围神经炎及脱发,未出现严重的肝肾功能障碍。平均随访时间为14.6个月,随访期间3例复发,其中观察组1例(3.3%),对照组2例(6.7%)。结论:复方斑螫胶囊联合索拉菲治疗卵巢癌与单用索拉菲尼相比较,能够提高临床疗效,且复方斑螫胶囊服用方便、价格低廉、易推广。
- 刘嘉琦郑毅杨阳张广美
- 关键词：卵巢癌
- BMI1对依托泊苷抑制乳腺癌细胞MCF7增殖的影响
- 2018年
- 目的观察BMI1对依托泊苷(ETOP)抑制体外培养的乳腺癌细胞增殖的影响及机制。方法选择对数生长的乳腺癌细胞MCF7,分为空白对照组、实验组(加ETOP)。采用MTT法检测细胞活性,流式细胞术(FCM)测定各组MCF7肿瘤细胞凋亡率及细胞周期变化;应用免疫组化检测MCF7 BMI1蛋白和ATM蛋白表达的变化。结果与对照组相比,实验组对乳腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01)。细胞周期分析显示,实验组使乳腺癌细胞的S期细胞比例减小(P=0.018),G1期细胞比例增大(P=0.021)。ETOP能够降低BMI1蛋白表达(P=0.008),增加ATM蛋白的表达(P<0.01)。结论 ETOP能明显抑制乳腺癌细胞的增殖,其机制可能与细胞周期发生停滞及其下调BMI1蛋白和增加ATM蛋白的表达而诱导细胞凋亡有关。
- 郑立红魏凤香郑毅潘洪明刘丹陈萍梅庆步李鹏辉余韬
- 关键词：BMI1依托泊苷ATM乳腺癌
- 甲磺酸伊马替尼对顺铂耐药卵巢癌细胞COC1增殖与诱导凋亡的作用被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate)对顺铂(DDP)耐药卵巢癌细胞COC1增殖的抑制作用和对细胞诱导的凋亡作用。方法:采用MTT法检测甲磺酸伊马替尼对细胞增殖的影响。采用HE染色法电子显微镜观察细胞的凋亡。采用双染色流式细胞术检测甲磺酸伊马替尼作用于COC1/DDP发生的细胞凋亡。结果:甲磺酸伊马替尼对COC1细胞增殖表现出浓度依赖性的抑制作用,并显著提高其对DDP的敏感性(P<0.05);甲磺酸伊马替尼和DDP联合用药对COC1细胞均表现为明显的诱导凋亡特征,与单独应用DDP,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸伊马替尼能够抑制DDP耐药卵巢癌细胞COC1的增殖与凋亡,并显著增强其对DDP的敏感性。
- 郑毅孙宇辉郑建华王蕾赵宏敏
- 关键词：甲磺酸伊马替尼顺铂卵巢癌增殖凋亡
- 拓扑替康对COC1/DDP凋亡诱导作用及分子机制的初步探讨
- 2010年
- 目的探讨拓扑替康(TPT)对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP的杀伤和诱导凋亡活性及其作用机制。方法MTT法与软琼脂克隆形成测定TPT对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP的杀伤效应;流式细胞仪研究TPT对靶细胞的早期凋亡诱导作用;透射电镜观察细胞的凋亡形态;采用Western Blot印迹杂交法以检测TPT对凋亡相关蛋白bcl-2和bax表达的影响。结果TPT对COC1/DDP细胞有明显细胞毒性作用,有明显的剂量依赖性;COC1/DDP细胞在TPT作用后出现特征性凋亡形态特征,且对早期凋亡的诱导作用呈剂量依赖性(P<0.05)。经TPT作用后,COC1/DDP细胞内bax蛋白增加,而bcl-2蛋白不表达,bax/bcl-2比值增加。结论TPT对人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP有明显的杀伤和促凋亡作用,其机制可能与bax蛋白高表达及bcl-2蛋白不表达有关。
- 郑毅
- 关键词：拓扑替康卵巢癌凋亡相关蛋白
- 基于富集分析的乳腺癌发病相关通路探讨被引量：2
- 2020年
- 目的从通路水平探讨乳腺癌发病的相关基因。方法使用i-GSEA4GWASv2和ICSNPathway对GRASPv2.0中乳腺癌的GWAS数据进行基因富集分析,有意义的GO通路依照GO数据库注释构建有向无环图。结果与乳腺癌发生有关的4条通路:小GTP酶介导的信号转导(P平均=0.002;FDR平均=0.017)、GnRH信号通路(P_(平均)=0.005;FDR_(平均)=0.041)、MAPK信号通路(P_(平均)=0.001;FDR_(平均)=0.026)、长时程增强通路(P_(平均)=0.002;FDR_(平均)=0.025)。结论为乳腺癌发病机制从小GTP酶信号转导、刺激信号传递、性腺激素释放激素方面提供了新的思路。
- 葛杰贾月辉李继媛王琪韩云峰谢志平杨晓蕾郑毅
- 关键词：乳腺癌通路分析
- 格列卫对卵巢癌细胞COC1增殖及血管形成的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨格列卫(gleevec)对耐药卵巢癌细胞COC1增殖、顺铂敏感性和血管形成的影响,为临床应用格列卫治疗难治性卵巢癌提供实验依据。方法2006年9月至2007年5月于哈尔滨医科大学第一临床医学院采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测格列卫对细胞增殖的影响;采用ELISA法检测格列卫对COC1表达血管内皮细胞生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)的影响。结果格列卫对COC1细胞增殖的抑制作用表现出浓度依赖性,并显著提高了其对顺铂的敏感性;格列卫对COC1表达VEGF具有明显的抑制作用,格列卫对COC1表达内皮抑素具有明显促进作用,并呈浓度依赖性。结论格列卫能够抑制顺铂耐药卵巢癌细胞COC1的增殖,并显著增强其对顺铂的敏感性;格列卫对抑制肿瘤细胞产生VEGF具有明显的作用。
- 孙宇辉王蕾郑建华郑毅
- 关键词：格列卫顺铂卵巢癌耐药
- Genistein对COC1/DDP细胞增殖、凋亡和顺铂敏感性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的：探讨Genistein对顺铂耐药卵巢癌细胞COC1／DDP增殖、凋亡和顺铂敏感性的影响。方法：用MTT法检测Genlstein单用及与顺铂合用对COC1／DDP细胞增殖的影响；流式细胞仪分析Genistein及Genistein联合顺铂对细胞周期和凋亡的影响及线粒体膜电位的变化；比色法检测Caspase-3活性变化。结果：Genistein对COC1／DDP细胞增殖表现出浓度依赖性的抑制作用，并显著提高其对顺铂的敏感性（P〈0．05）；0．625～50μg／ml顺铂与2．5—10μg／ml Genistein合用基本表现为协同作用。50μg／ml以上浓度Genistein可诱导一定程度的早期凋亡，当顺铂与Genistein合用时，两种药物在诱导COC1／DDP早期凋亡方面呈现显著的协同效应。与对照组相比，Genistein能降低细胞膜电位，增加caspase-3活性。结论：Genistein能抑制COC1／DDP细胞增殖，并显著增强其对顺铂的敏感性。
- 刘嘉琦王蕾郑毅郑建华蔡丽英尤琪
- 关键词：染料木黄酮抗肿瘤药卵巢肿瘤
- 一种抗肿瘤药敏检测的试剂盒
- 本实用新型公开了一种抗肿瘤药敏检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体的底部固定连接有固定筒，所述固定筒的底部固定连接有卡套，所述固定筒的内部套设有T形杆，所述T形杆的外侧套设有缓冲弹簧，所述T形杆的底端贯穿卡套的内部且延伸至固...
- 郑立红陈萍刘丹郑毅李鹏辉
- 文献传递
- 全科医学订单定向本科生全科医学概论课程改革的需求调查与分析被引量：2
- 2018年
- 目的了解全科医学订单定向本科生对全科医学概论课程的需求,为进行课程改革提供参考依据。方法采用专题小组访谈法,在2013级全科医学订单定向本科生中按期末成绩不同程度抽取16人分为两组,时间为60 min。结果学生认为该门课程很有开展的必要,比较重视临床疾病全科处理方法的学习,希望在教学中采用灵活多变的教学方法,考核中应更注重能力考核,认为课时中应有实践课环节。结论在访谈结果的基础上通过教学相关人员的研究探讨,应对全科医学概论课程进行更科学合理的调整。
- 赵岩刘景华杨悦白丽郑毅
- 关键词：全科医学概论本科生课程改革
