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一组木豆素结构类似化合物、制备方法和应用: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、...; 李卓荣季兴跃薛司徒郑光辉李玉环陶佩珍蒋建东; 文献传递

植物内生阿维链霉菌I06A-01716次生代谢产物的研究: 2010年; 目的分离鉴定阿维链霉菌I06A-01716发酵液中抗植物病原真菌活性成分,并进行抗真菌、抗肿瘤和免疫抑制活性研究。方法在抗真菌活性指导下,采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、HPLC等分离手段对活性组分进行分离;通过高分辨质谱,1D-NMR和2D-NMR对其结构进行鉴定;采用琼脂平板纸片法,进行抗植物病原真菌的最低抑制浓度测定;采用MTT法检测其对肿瘤细胞生长的抑制作用;采用流式细胞仪测定其对细胞周期的影响。结果分离得到2个活性组分:1716-1和1716-2。1716-1和1716-2对人肝癌细胞HepG2的IC50值分别为2.42μg/mL和3.42μg/mL;对人口腔上皮癌细胞KB的IC50值分别为1.64μg/mL和6.73μg/mL。细胞周期研究表明,随着1716-2的浓度增加,在KB细胞中,G2/M期比例由对照组的15.23%逐步升高到36.53%;在HepG2细胞中,G2/M期比例由对照组的4.39%升高到35.78%。结论1716-1和1716-2结构分别与寡霉素B和寡霉素A一致。1716-1和1716-2有抗多种植物病原真菌活性。1716-1和1716-2在较低浓度下能够抑制人肝癌细胞HepG2和人口腔上皮癌细胞KB生长。1716-2使HepG2细胞和KB细胞阻滞在G2/M期。; 李舟郑光辉闫蕾蕾张玉琴余利岩魏玉珍李秋萍姜翠霞韩宁宁何琪杨刘少伟高红孙承航; 关键词：抗肿瘤活性抗真菌活性

一组木豆素结构类似化合物、制备方法和应用: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、...; 李卓荣季兴跃薛司徒郑光辉李玉环陶佩珍蒋建东; 文献传递

MDM2-p53相互作用小分子抑制剂的虚拟筛选与活性评价: Object:Building role in inhibition of MDM2 and p53 binding pharmacophore model obtained by designing pharmacop...; 季兴跃郑光辉申佳佳吴林韬易红王真李卓荣

二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒...; 李卓荣郑光辉彭宗根李玉环岑山季兴跃金洁李健蕊孙文芳马玲; 文献传递

一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神...; 李卓荣季兴跃薛司徒郑光辉李玉环陶佩珍蒋建东; 文献传递

二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构，此外本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；研究发现，本发明化合物具有抗流感病毒、柯萨奇B3病毒，艾滋病毒...; 李卓荣郑光辉彭宗根李玉环岑山季兴跃金洁李健蕊孙文芳马玲; 文献传递

作用于MDM2-p53结合的小分子抑制剂药效团的构建: 目的:构建作用于抑制MDM2蛋白与p53结合药效团模型;并对比两种药效团构建方法的优劣差异。方法 :使用Discovery Studio软件中的HIP-HOP模块以及Receptor-Ligand Pharmacopho...; 郑光辉季兴跃易红李卓荣; 关键词：MDM2 P53 抗肿瘤药效团; 文献传递

一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用: 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神...; 李卓荣季兴跃薛司徒郑光辉李玉环陶佩珍蒋建东; 文献传递

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郑光辉