邹朗云
- 作品数：5 被引量：50H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 棉铃虫中肠cDNA文库的构建、V-ATP酶亚基B基因的克隆与功能研究
- 昆虫中肠是苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis /(Bt/)发挥作用的主要部位,Bt毒素与昆虫中肠受体的结合是毒素发挥作用所必需的,中肠受体的变化被认为是昆虫产生抗性的主要机制。随着Bt棉的大面积推...
- 邹朗云
- 关键词：棉铃虫中肠生物学测定
- 文献传递
- 昆虫抗寒性的研究进展被引量：33
- 2010年
- 由于季节的变化,生活在温带和寒带的昆虫在生活史中都要面临冬季低温的制约。为繁衍后代,昆虫在长期的进化过程中,形成了一系列的适应对策和抗寒机制。本文综述了昆虫的越冬虫态、生态适应性、抗寒的生理生化及分子机理,包括过冷却点、体内含水量、冰核物质、抗寒性物质变化等抗寒机制,特别是对近年来引起关注的抗冻蛋白和热激蛋白的基因、结构、功能等的研究进展进行了综述,最后探讨了昆虫抗寒性研究与预测预报及害虫综合防治的关系。
- 陈豪梁革梅邹朗云郭芳吴孔明郭予元
- 关键词：昆虫抗寒性耐冻性抗冻蛋白热激蛋白
- 棉铃虫化学感受蛋白HarmCSP6二聚体的组织表达分析及气味结合特征被引量：7
- 2011年
- 为了研究棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)化学感受蛋白(chemosensory proteins,CSPs)在嗅觉识别过程中的功能,本研究克隆并在原核细胞中表达了棉铃虫化学感受蛋白HarmCSP6,Western blot和快速液相色谱(fast protein liquid chromatography,FPLC)检测证实该HarmCSP6蛋白以二聚体的形式表达。实时荧光定量PCR检测发现HarmCSP6基因在雌雄虫触角中表达量很高,在雌虫足及翅中也有一定程度的表达。该二聚体蛋白与22种气味分子的荧光竞争结合实验结果表明,该蛋白与醛类及萜烯类等气味小分子具有较强的结合能力。通过研究该蛋白与小分子的结合,筛选出合适的气味,从而为开发棉铃虫引诱剂及驱避剂提供理论依据。
- 张天涛邹朗云李科明冯纪年张永军郭予元
- 关键词：棉铃虫化学感受蛋白原核表达荧光定量PCR二聚体
- 棉铃虫对Cry1Ac抗性的稳定性及其对适合度的影响被引量：5
- 2012年
- 为明确棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)对苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)Cry1Ac毒蛋白抗性的稳定性及其适合度变化,利用生物测定的方法研究了Cry1Ac抗性品系棉铃虫转到正常饲料饲养后的抗性衰退及再次筛选后抗性的恢复情况,并比较了敏感、抗性和抗性衰退后各品系间的适合度差异。在失去选择压的情况下,高抗品系棉铃虫对Cry1Ac的抗性迅速衰退,经过4代后抗性水平由最初的3626.67倍下降到1436.67倍;到第12代时抗性水平已低于10倍,随后品系保持较稳定的低抗水平;当重新进行抗性再筛选时,其抗性水平可快速恢复,抗性倍数快速回升,5代后恢复到1123.33倍。与敏感品系相比,高抗棉铃虫品系的适合度明显降低,相对适合度仅为0.33,但转到正常饲料连续饲养14代后,棉铃虫适合度明显上升,相对适合度为0.87,主要表现为卵孵化率和幼虫存活率等显著提高。
- 邹朗云李艳梅张彦魏纪珍梁革梅郭予元
- 关键词：棉铃虫CRY1AC抗性稳定性适合度
- 棉铃虫中肠cDNA文库的构建及EST分析被引量：3
- 2011年
- 中肠是苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)发挥作用的主要部位,中肠上很多蛋白被认为是Bt毒素的结合蛋白。为了探索棉铃虫Helicoverpa armigera对Bt的抗性机制,我们运用RNA转录过程中的5'末端转换机制(Switching Mechanism at5'end of the RNA Transcript,SMART)技术构建了棉铃虫中肠的cDNA文库。先提取棉铃虫5龄幼虫中肠组织的总RNA,合成双链cDNA,经过均一化处理后,酶切、连接载体、转化到大肠杆菌Escherichia coli感受态细胞,最后进行滴度测试、文库扩增并进行EST序列测定。对该文库质量分析表明:文库滴度为2×106pfu/mL,重组率为100%,平均插入片段大于1kb,全长率为50%。最终成功得到1098条表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)序列,经Phrap程序聚类拼接后得到789条单基因簇(unigene),包括132个重叠群(congtigs)和657个单拷贝(singlets)。将聚类拼接后的789条ESTs序列在NT,NR和SWISSPORT库中进行本地化搜索,比对后发现:218条序列(27.62%)没有注解;119条序列(15.08%)注解不明确;452条序列(57.29%)有功能注解,并表达300多种基因产物。构建的文库各项指标均达到要求,该文库的构建为棉铃虫中肠各类基因的克隆及功能分析奠定了基础。
- 邹朗云曹广春张谦张彦梁革梅吴孔明郭予元
- 关键词：棉铃虫中肠CDNA文库
