邵波静
- 作品数：19 被引量：40H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗人血小板膜糖蛋白Ⅲa单克隆抗体抑制兔血栓形成的实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的 评价抗人血小板膜糖蛋白Ⅲa单克隆抗体SZ2 1抑制兔血栓形成的能力。方法不同浓度的SZ2 1( 0、10及 2 0 μg/ml)分别加入兔富血小板血浆 (PRP)中 ,进行二磷酸腺苷 (ADP)诱导的兔血小板聚集试验 ;体内注射SZ2 1( 1 5mg/kg) ,注射前及注射后 5、30及 6 0分钟时制备兔PRP ,分别进行聚集试验 ;用颈动静脉旁路血栓模型研究SZ2 1对兔血栓形成的作用 ,2 0只新西兰兔随机分成 4组 ,体内注射SZ2 1,剂量为A组 0 1mg/kg ,B组 0 4mg/kg ,C组 0 75mg/kg ,D为对照组 (SZ391mg/kg) ,然后测定血栓重量。 结果 体外 2 0 μg/ml的SZ2 1对兔血小板抑制率为 80 % ;SZ2 1体内注射 6 0分钟时完全抑制血小板聚集功能 ;血栓模型分组试验 ,各组平均栓重为A组 31mg ,B组 2 1mg ,C组 2 0 2mg ,D组 31mg ,B、C组与对照组间有明显统计学差异 (P <0 0 1)。 结论 单克隆抗体SZ2
- 刘晓健安广宇董宁征邵波静阮长耿
- 关键词：血栓形成
- 重组血小板糖蛋白Ibα活性片段在CHO细胞中表达及其功能研究被引量：3
- 2007年
- 目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能。方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞。用亲和层析法纯化重组片段。用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化产品的纯度和免疫学活性。用血小板聚集法检测纯化产品对瑞斯托霉素诱导血小板聚集功能的影响。用ELISA测定纯化产品对vWF与血小板结合能力的影响。结果:每1L培养上清液可纯化到6.15mgrGPIbαH1-V289重组产品。SDS-PAGE显示,纯化的重组片段主要在42kD处显一蛋白区带,Western blot显示,抗GPIbα单抗SZ-2能与重组片段在42kD处显单一蛋白区带。纯化重组片段能抑制瑞斯托霉素诱导的血小板聚集功能。ELISA测定显示纯化产品抑制血浆vWF与血小板的结合能力。结论:CHO细胞株A1能恒定表达rGPIbαH1-V289,重组片段具有较高的纯度、免疫学活性和生物学活性,有可能开发为有效的抗血栓药物。
- 赵益明邵波静董宁征沈飞阮长耿
- 关键词：CHO细胞纯化
- 血小板微颗粒和血小板活化的关系被引量：8
- 2003年
- 血小板粘附于受损血管壁或受诱导剂作用而活化时,通过向细胞外出芽方式形成囊泡而释放或伪足断裂而形成血小板微颗粒(platelet microparticles,PMP).PMP体积小于正常血小板但具有完整的膜结构.PMP膜上表达一些血小板的膜糖蛋白(GP)(主要是GPⅡ b/Ⅲa和GP Ⅰ b/Ⅸ)、血小板活化因子(PAF)、β-淀粉样前体蛋白、Ga2+依赖性蛋白酶Calpain和有促凝作用的磷脂等.因此PMP可进一步活化血小板以及为凝血瀑布提供更大的磷脂催化表面,在血管损伤的正常止血过程中起一定作用.在循环血中PMP的曾高与越来越多的临床疾病相关联,所以对PMP的研究日渐增加.
- 邵波静
- 关键词：血小板微颗粒血小板活化血栓性疾病凝血酶
- 抗人血小板糖蛋白Ⅵ单克隆抗体制备及初步功能研究
- 目的:血小板糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)为血小板胶原受体,参与血小板黏附并介导胶原黏附后的血小板活化,在生理性止血和病理性血栓形成过程中发挥重要作用。抑制GPⅥ功能可显著抑制动脉损伤部位的血栓形成,从而发挥抗栓效应。我们采用重组G...
- 余自强董宁征沈飞白霞邵波静阮长耿
- 文献传递
- 血管抑素对人胰腺癌细胞生长的体内抑制作用被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨血管抑素 (An)对实验性人胰腺癌的治疗作用及生物学特征。方法 用人胰腺癌细胞系Patu 8988接种裸鼠制备动物模型 ,用An(2 5、5 0、10 0mg/kg)对瘤部进行注射治疗 30天 ,观察动物行为 ,测量不同治疗剂量组与对照组瘤体大小 ;对肺、肝、肾及肿瘤进行病理学检查 ,并对其肿瘤区的血管密度进行检测。结果 在肿瘤种植 30天时 ,对照组与 2 5、5 0、10 0mg/kgAn组肿瘤重量分别为 1 77± 0 4 2、0 74± 0 4 0、0 4 9± 0 2 1和 0 2 5± 0 13g ,An抑瘤率分别为 5 7%、72 %和 86 % ,10 0mg/kgAn抑瘤作用最明显 ,此外瘤体体积、微血管形成也有相应变化。结论 An对胰腺癌生长有明显的抑制作用 ,可作为临床上一种新的抗肿瘤药物。
- 何杨金坚李明杰邵波静吴翼伟阮长耿
- 关键词：胰腺癌细胞血管抑素瘤体微血管形成动物行为
- 人血小板糖蛋白Ibα功能片段在CHO细胞内恒定表达及其纯化研究
- 目的:建立稳定表达重组人血小板膜糖蛋白Ibα(rGPIbα)工程细胞株,获得大量rGPIbα纯品蛋白,用于GPIbα的基础和应用研究。方法:利用脂质体Lipofectamine将含有编码GPIbα载体pCMV3转染中国仓...
- 赵益明邵波静董宁征沈飞阮长耿
- 文献传递
- 抗人血小板糖蛋白VI单克隆抗体SZ118抑制血小板与胶原相互作用
- 目的:血小板直接胶原受体糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)参与血小板粘附并介导胶原粘附后的血小板活化, 在止血和血栓形成过程中发挥重要作用。阻断GPⅥ与胶原相互作用可显著抑制动脉血栓形成,从而发挥抗血小板粘附及抗血栓形成效应。我们采用G...
- 余自强董宁征沈飞白霞邵波静阮长耿
- 文献传递
- 抗血小板膜糖蛋白Ib凝血酶受体单抗的制备及功能研究被引量：2
- 2002年
- 目的 制备抗人血小板膜糖蛋白Ｉｂ(ＧＰＩｂ)单克隆抗体(单抗)并研究其功能。方法杂交瘤技术制备单抗,ＥＬＩＳＡ法筛选与 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定单抗识别的抗原,比浊法检测该单抗对血小板聚集的抑制作用。结果(ｌ)获得一株新的抗人血小板膜糖蛋白单抗ＳＺ１６。(２)在非还原状态下,ＳＺ１６识别分子量１６５０００的抗原,表明ＳＺ１６抗原为ＧＰＩｂ。(３)该单抗为ＩｇＧ１亚类。(４)ＦＣＭ检测表明,ＳＺ１６与正常人及血小板无力症(ＧＴ)患者血小板结合率很高;用凝血酶处理血小板后,几乎完全阻断ＳＺ１６与血小板的结合。(５)该单抗抑制低浓度凝血酶引起的血小板聚集,对ＡＤＰ、瑞斯托霉素和花生四烯酸引起的血小板聚集无抑制作用。结论ＳＺ１６为一株新的抗ＧＰＩｂ凝血酶受体的单抗。
- 李海乾李佩霞赵益明邵波静阮长耿
- 关键词：单克隆抗体血小板凝血酶受体
- 抗血管性血友病因子单克隆抗体的制备及其初步鉴定被引量：1
- 2003年
- 目的 研制抗人血管性血友病因子 (vWF)单克隆抗体 (McAb) ,鉴定其各种生物学特性。方法 Ⅷ因子浓缩物经Sepharose 4B凝胶柱提纯出vWF蛋白 ,免疫Balb/c小鼠 ,按常规方法融合并经间接ELISA方法筛选 ,制备稳定分泌抗vWFMcAb的细胞株 ,并对McAb的亚型、免疫活性及组织特异性等进行鉴定 ,运用放射免疫方法等与单抗SZ - 2 9,SZ - 34进行比较。结果 分离纯化出vWF ,vWF抗原含量为 12 0IU/mg ,并成功制备了一株抗人血管性血友病因子McAb ,暂命名为 4E10。琼脂糖双扩散鉴定为IgG1类 ,ELISA法测定其腹水效价为 5× 10 -5。放射免疫分析证实McAb4E10能特异的与血浆中vWF蛋白结合 ,应用间接免疫荧光法显示出与人脐静脉内皮细胞内vWF所特有的颗粒型荧光反应。流式细胞仪及免疫组化法测定表明McAb4E10与人脐静脉内皮细胞反应呈阳性 ,与外周血红细胞、白细胞、未活化的血小板不反应 ,而与其他组织细胞没有反应。放射免疫测定证实McAb4E10与SZ - 2 9,SZ - 34识别vWF蛋白上不同的结构。还原条件下Westernblot法证实McAb4E10和SZ -2 9都能识别相对分子量为 2 2 5kD和 180kD左右的单链蛋白多肽。结论 制备出了抗人血管性血友病因子单克隆抗体 4E10 (McAb4E10 ) ,它能特异识别血浆及内皮细胞的vWF 。
- 邵晓雁沈飞邵波静李佩霞阮长耿
- 关键词：血管性血友病因子单克隆抗体生物学特性间接ELISA放射免疫方法
- 人vWF-A1区蛋白的表达及其对血小板聚集的抑制作用被引量：10
- 2004年
- 目的 :进一步研究血栓形成的机制 ,开发抗血栓药物。方法 :应用基因重组技术在大肠杆菌中表达人vWF -A1区蛋白 ,经过纯化、复性 ,获得重组蛋白 (rvWF -A1) ,同时用流式细胞术检测rvWF -A1与血小板膜糖蛋白血小板膜糖蛋白 (glycoprotein ,GP)Ib的结合能力 ,应用血小板聚集仪测定rvWF -A1对瑞斯托霉素 (ristocetin)诱导的血小板聚集抑制作用。结果 :重组表达载体pQE -3 1-vWF -A1在大肠杆菌M15中得到高效表达 ,表达的重组蛋白量占菌体总蛋白的 3 0 % ,Ni -NTAagrose柱纯化后 ,其纯度为 95% ,经复性的rvWF -A1蛋白具有良好的生物学活性。它可与血小板模糖蛋白血小板膜糖蛋白GPIb结合 ,阳性率为 78 6% ;它可以抑制ristocetin诱导的血小板聚集 ,抑制率为 84 7%。结论 :在原核细胞中可以成功地高效表达人vWF -A1区蛋白 。
- 祝怀平王迎春白霞季顺东张威邵波静朱明清阮长耿
- 关键词：基因重组抗血栓药物血小板聚集血管性血友病因子
