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邵军

作品数:22 被引量:95H指数:6
供职机构:山东大学医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇动物
  • 3篇异体
  • 3篇同种异体
  • 3篇排斥
  • 3篇排斥反应
  • 3篇缺血
  • 3篇肿瘤
  • 3篇急性排斥
  • 3篇急性排斥反应
  • 3篇脊髓
  • 3篇脊髓损伤
  • 2篇异体移植
  • 2篇诱发电位
  • 2篇运动诱发电位
  • 2篇同种异体移植
  • 2篇气管
  • 2篇小肠移植
  • 2篇基因
  • 2篇海藻糖

机构

  • 22篇山东大学
  • 4篇章丘市人民医...
  • 3篇济南军区总医...
  • 1篇临沂市人民医...
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇新乡医学院第...

作者

  • 22篇邵军
  • 17篇吕丽红
  • 16篇尹金岭
  • 5篇张昌来
  • 4篇齐战
  • 4篇王善政
  • 4篇何奇
  • 4篇宋惠民
  • 3篇吕立红
  • 3篇张祥玉
  • 2篇朱民
  • 2篇赵峰
  • 2篇侯勇
  • 2篇朱明
  • 2篇李兆亭
  • 2篇朱春生
  • 2篇林家峰
  • 2篇聂林
  • 2篇马榕
  • 2篇王勇杰

传媒

  • 7篇山东大学学报...
  • 5篇中国现代普通...
  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 2篇中国海洋药物
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华胸心血管...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 11篇2005
  • 5篇2004
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外伤性重度鼻中隔偏曲手术体会被引量:11
2006年
林家峰朱明邵军朱春生
关键词:外伤鼻中隔偏曲鼻内镜术
兔急性脊髓损伤后磁刺激运动诱发电位与病理变化的相关性
2008年
目的观察兔急性脊髓损伤后经颅磁刺激运动诱发电位(transcranial magnetic stimulation motor evoked ponten-tials,TMS-MEP)的变化规律,并与脊髓病理变化相比较,探讨其相关性。方法将日本大耳兔32只随机分为4组,每组8只。A组为对照组,B、C、D组为实验组(脊髓损伤组)。然后对每组动物分别于麻醉后、暴露脊髓后、伤后5 min3、0 min1、h6、h、1 d、3 d、7 d检测TMS-MEP,对所得波形数据进行统计学分析。于伤后1 d3、d、7 d采用后肢的Tarlov分级行运动功能评分。以损伤部位为中心切取脊髓标本,行HE染色光镜、电镜观察。结果随着脊髓损伤的加重,MEP的潜伏期逐渐延长,波幅在逐渐减小,病理显示白质纤维脱髓鞘越重,神经细胞损伤数目越多,MEP的潜伏期延长和波幅降低越明显。结论经颅磁刺激运动诱发电位与脊髓病理变化有明显的相关性,TMS-MEP对脊髓损伤十分敏感,能客观地检测脊髓运动功能,反映脊髓损伤程度。
侯勇聂林吴琦邵军吕丽红
关键词:经颅磁刺激运动诱发电位脊髓损伤
一氧化氮合酶抑制剂对创伤性休克的干预作用被引量:2
2005年
目的:评价选择性诱导型一氧化氮合酶(iNO)抑制剂氨基胍(AG)和非选择性一氧化氮合酶抑制剂L-N位硝基精氨甲酯(L-NAME)对创伤性休克的治疗效果.方法:40只Wistar大鼠制作创伤性休克动物模型,双侧股骨干砸伤后并经股动脉放血至平均动脉压(MAP)35~45mmHg(4.67~6.00kPa),维持30min,然后回输失血和等量的林格式液.随机分为休克组(10只),AG组(根据复苏时静脉注射AG含量为10,50mm/kg.则分为AG Ⅰ,AGⅡ各10只),L-NAME组(10只,复苏时静脉注射L-NAME 10mg/kg),观察休克前后血浆NO浓度的动态变化及24h大鼠存活率.并留取肺、肝、肾、小肠组织,观察病理改变.结果:大鼠创伤性休克后,血浆NO水平明显高于休克前;AG各组动物复苏后血浆NO的水平明显降低,各脏器的病理损害亦显著减轻,存活率明显提高,AGⅡ组效果最好;L-NAME组动物复苏后血浆NO的水平也明显降低,各脏器的病理损害无明显变化,存活率无明显提高.结论:NO在创伤性休克的病理发展过程中起着重要作用,应用AG有助于创伤性休克的改善;L-NAME能降低NO的水平,但对休克的预后无明显改善.
张祥玉赵清军张昌来尹金岭吕立红邵军
关键词:一氧化氮合酶一氧化氮合酶抑制剂
海藻糖对低温保存的气管组织细胞活力的影响被引量:2
2005年
目的探讨海藻糖对低温保存的气管组织细胞活力的影响。方法新鲜配制两组保存液,其中:Ⅰ组LPD+DMSO,Ⅱ组LPD+DMSO+海藻糖(0.10mol·L-1)。切取SD大鼠气管后立即分别放入含上述两种溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存,分别在1,15,30,60,120d后对气管组织体外培养,并加入3HTdR做标记,检测细胞掺入率。结果采用3HTdR体外组织培养,低温保存后Ⅰ组气管3HTdR掺入率(88.72%~78.21%)明显高于Ⅱ组(80.99%~70.75%),这种趋势可长时间持续(共120d)。结论含有海藻糖的LPD溶液在低温下对气管组织细胞有明显的保护作用;3HTdR体外组织培养的方法可以比较客观地反映了器官保存后的活力。
齐战王勇杰王善政何奇邵军吕丽红尹金岭
关键词:海藻糖
活化巨噬细胞移植时间和脊髓损伤后功能恢复的实验研究被引量:2
2005年
目的:探讨脊髓损伤后活化巨噬细胞移植的时机和脊髓功能恢复之间的关系。方法:将62只脊髓左侧半切的BALBC小鼠随机分为A、B、C三组,A、B组小鼠各21只,分别在脊髓半切后1h和8h移植活化的巨噬细胞。C组20只小鼠,为对照组。随机各取8只小鼠,在脊髓半切后的每周观察其左后肢运动功能并评分(BBB)、右后肢感觉诱发电位(SEP)的潜伏期和波幅数值的变化情况。此外,随机从每组抽取8只小鼠,分别在第1天、第4天、第7天、第2周、第4周、第8周、第12周、第16周处死后行常规HE染色和免疫组化染色,观察巨噬细胞、胶质细胞和神经元轴突数量的变化。结果:A组小鼠和B、C组小鼠运动功能评分以及SEP潜伏期和波幅数值经单因素的方差检验差异有显著性(P<0.05)。A组小鼠神经元细胞染色阳性级别明显增高(P<0.05)。结论:采用一定浓度的巨噬细胞移植促进损伤脊髓功能的恢复,需要合适的时机。
刘培来李明张元凯吕丽红邵军汤继文
关键词:脊髓损伤巨噬细胞活化
颈动—静脉分流法建立肺动脉高压模型被引量:5
2009年
目的利用颈动—静脉分流手术建立新西兰白兔动力性肺动脉高压模型。方法将35只雄性新西兰白兔行右侧颈总动脉—颈外静脉吻合术,观察其肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉平均压(MPAP)和体动脉平均压(MAP),右心室/左心室+室间隔(RV/LV+S)比值,肺血管病变发生率。结果术后观察3个月,35只兔存活并吻合口通畅兔的肺动脉高压形成率为82.35%,并有肺小动脉的病理形态学变化。SPAP为(46.3±11.2)mmHg,MPAP为(39.2±7.6)mmHg,MAP为(87.5±12.8)mmHg,RV/LV+S为59%±10%。结论利用颈动—静脉分流手术可成功建立新西兰白兔动力性肺动脉高压模型。
张凤伟吴树明曹广庆邵军吕丽红尹金岭
关键词:肺动脉高压动物
海藻糖在气管低温保存中的保护机制被引量:14
2005年
目的探讨海藻糖在气管低温保存中的保护作用和机制。方法新鲜配制4组保存液,其中:Ⅰ组 LPD;Ⅱ组LPD+10%DMSO;Ⅲ组LPD+0.15M海藻糖;Ⅳ组LPD+10%DMSO+0.15M海藻糖。切取SD 大鼠气管后立即分别放入含上述4种溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存。20d后对 气管标本进行HE染色和Bcl 2、Bax蛋白检测(免疫组化),并将其异位移植到Wistar大鼠腹腔,15d后取出 移植气管,观察组织学变化。结果4种保存液低温保存气管20d后,Ⅲ组和Ⅳ组气管结构完整,软骨细胞Bax 蛋白表达较低,尤其Ⅳ组保存效果最好,同种异体异位移植后生长良好。各组Bcl 2蛋白表达无明显区别。 结论在气管低温保存中海藻糖的保护作用主要是通过对软骨细胞的保护实现的,抑制软骨细胞Bax基因的 表达是其中的保护机制之一。海藻糖和DMSO合用保护作用更好。
齐战王勇杰王善政何奇邵军吕丽红尹金岭
关键词:海藻糖气管移植BCL-2基因BAX基因
窦口鼻道复合体解剖变异引起头痛的诊治探讨被引量:16
2005年
目的探讨窦口鼻道复合体解剖异常引起头痛的机制、诊断及治疗。方法对1997年2月~2002 年12月间在我科诊治的因窦口鼻道复合体解剖异常引起的以头痛为主要症状的89例病人进行了功能性鼻内镜手术。结果经过3~12个月的随访,72例头痛消失,11例头痛缓解,6例无效。治愈率为80.9%,有效率为93.3%,无效率为6.7%。结论窦口鼻道复合体解剖异常是引起头痛的常见原因,术前准确的诊断和恰当的手术方式是提高治愈率的关键。
林家峰王延生朱春生邵军朱明
实验性脊髓损伤过程中体感诱发电位与运动诱发电位的变化及其意义被引量:10
2008年
目的观察实验性急性脊髓损伤过程中体感诱发电位(SEP)及经颅磁刺激运动诱发电位(TMS—MEP)的变化规律,探讨其应用价值。方法将日本大耳兔32只随机分为4组,每组8只。A组为对照组,B、C、D组分别为轻、中、重度脊髓损伤组(脊髓压迫时间分别为5、15、30min)。于麻醉后,暴露脊髓后,伤后5、30min、1、6、24h和3、7d分别检测各组动物SEP、MEP,对所得波形数据进行统计学分析。于伤后1、3、7d采用后肢的Tarlov分级行运动功能评分。结果刺激强度是影响TMS—MEP稳定性的一个比较重要的因素,100%刺激强度可获得稳定的波形。随着脊髓压迫时间的延长,SEP、MEP的潜伏期逐渐延长,波幅逐渐减小,波幅变化比潜伏期变化更加灵敏。在脊髓恢复过程中,潜伏期恢复早于波幅,SEP恢复早于MEP。结论SEP与TMS—MEP对脊髓损伤十分敏感,二者结合能客观地反映脊髓损伤程度。
侯勇聂林吕丽红邵军袁永建
关键词:脊髓损伤诱发电位躯体感觉物理刺激
评价含抑肽酶肺保护液疗效的实验研究
2005年
目的:利用兔在体肺保存模型,评价含抑肽酶的改良肺保护液对肺的保护作用。方法:新西兰白兔30只,随机分为对照组、低钾右旋糖酐液(LPD液)组、抑肽酶组,每组10只。制备兔在体左肺保存模型,对照组仅阻断肺门和冷藏,不灌肺保护液,LPD液组和抑肽酶组分别经肺动脉插管,在体灌注LPD液和含抑肽酶的LPD液,完毕后将左肺下叶放入特制的肺保存器内在体低温冷藏2h,移去肺保存器,开放肺门再灌注2h。在实验过程中抽取肺静脉血标本行血气分析,取肺组织行病理学检查,同时检测支气管灌洗液中性粒细胞百分比及肺湿/干重比以评价肺保存效果。结果:抑肽酶组再灌注5min和2h两个时间点肺静脉血氧分压显著高于LPD液组和对照组(P<0.05)。抑肽酶组肺泡出血及肺结构损害分级均较对照组及LPD组轻微(P<0.05)。肺湿/干重比抑肽酶组较对照组和LPD液组均有非常显著的差异(P<0.01)。结论:含抑肽酶的肺保护液对肺的保护效果确切,其保护作用明显优于单纯LPD液。
付庆林孟慧吕丽红陈忠堂邵军尹金岭
关键词:抑肽酶生物学肺移植保护液
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