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神经淋巴瘤病一例报告: 2005年; Neurolymphomatosis(NL) is characterized by lymphomatous infiltration of the peripheral nervous system. We report a case of neurolymphomatosis(NL) which was confirmed by sural nerve biopsy. Sural nerve specimen from a 49-year-old female patient with weakness of limbs was examined with routine histochemical and immunohistochemistry staining, in which the first antibodies against CD3, CD20, CD45, CD45RO and CD68 were used. Numerous T-lymphoma cells invaded in the adipose tissue of epineurium of sural nerve. The nerve biopsy showed marked axonal degeneration of myelinated fibers. The clinical and histopathologic findings confirmed the diagnosis of neurolymphomatosis.; 毕鸿雁那佳臧贵明张巍袁云; 关键词：非霍奇金淋巴瘤周围神经系统周围神经损害有髓神经纤维病理检查神经活检

Leigh综合征的病理和基因(附4例报告)被引量：18: 2001年; 目的报告４例Ｌｅｉｇｈ综合征的神经病理和基因改变特点，探讨影像学检查的诊断价值。方法对４例具有典型Ｌｅｉｇｈ综合征临床表现的尸解材料行病理检查，其中２例进行基因检查和ＭＲ检查，２例进行ＣＴ检查。结果４例病人的病理均表现为中枢神经系统不同部位的灰质中心出现对称性、多发性海绵样改变伴随毛细血管增生和神经细胞脱失。脑干的黑质、舌下神经核、面神经核、前庭神经核和外展神经核均被累及，而病变在中枢神经系统其他部位的分布存在很大差异。２例行线粒体基因检查，其中１例严重病变者脑组织细胞和血细胞存在ｍｔＤＮＡ８９３３Ｔ到Ｇ点突变，其母亲血细胞也存在少量相同基因突变。２例病人ＣＴ检查显示脑萎缩，其中１例仅出现壳核低密度改变，２例ＭＲ检查均发现基底节和脑干多发性对称性异常信号。结论脑干灰质核团出现病变是Ｌｅｉｇｈ综合征的共性改变，而中枢神经系统其他部位的病变存在很大的差异，ＭＲ比ＣＴ检查更有利于诊断此病。出现ｍｔＤＮＡ8９３３Ｔ到Ｇ点突变的患者大脑病变明显，是否提示基因改变和病理改变的分布具有内在联系有待进一步确定。; 袁云陈清棠戚豫王朝霞吴丽娟张月华姜玉武肖江喜那佳; 关键词：LEIGH综合征亚急性坏死性脑脊髓病线粒体脑病病理病例报告 MRI

胸部Castleman病的X线和CT表现与病理对照被引量：77: 2002年; 目的　讨论胸部Castleman病X线和CT表现以及病理特征。资料与方法　胸部Castleman病 12例 ,男 5例 ,女 7例 ,平均年龄 35岁。局限型 10例 ,弥漫型 2例。均经手术和病理证实。结果　病理上包括透明血管型 10例和浆细胞型 2例。X线和CT扫描 :10例局限型为平均直径 4.9cm大小的单发软组织肿块 ,位于中纵隔或肺门者4例 ,前纵隔和后纵隔各 3例。平扫CT值平均 40HU ,增强扫描呈早期显著均匀强化 ,CT值平均 133HU ,延迟扫描仍持续强化 ,CT值平均 92HU ,2例伴有中央区分支状钙化。 2例弥漫型表现为双侧中等量胸腔积液 ,纵隔内多个直径1～ 2cm大小的淋巴结 ,胸膜下小结节影和支气管血管束周围结节影。术前CT误诊率为 83.3%。结论　胸部局限型Castleman病以强化明显或中央伴有分支状钙化的巨大孤立肿物为特征 ,CT增强扫描有助于明确诊断和临床分型。弥漫型Castleman病的影像学表现复杂多样 ,确诊主要依靠病理和免疫组织化学检查。; 王仁贵宾怀有那佳朱学俊王仪生唐光健蒋学祥高玉洁; 关键词：CT表现 X线表现病理特征胸部

局限性Castleman病特征性钙化的CT表现和病理学对照被引量：109: 2002年; 目的　讨论局限性Castleman病特征性钙化的CT表现和病理学特征。方法　 2 2例局限性Castleman病中有 5例合并钙化。瘤灶位于后腹膜腔者 3例 ,前纵隔者 2例。均经CT扫描和手术病理证实。结果　 2 2例局限性Castleman病 5例有钙化 ,CT均表现为中央性分布的分支状或斑点状 ,其中 1例伴有周边壳状钙化。增强扫描均呈显著均匀强化。病理学分型为透明血管型 4例 ,中间型1例 ,分支钙化均沿增生的小血管分布。结论　中央性分支状钙化和病灶显著均匀强化是局限性Castleman病定性诊断的重要特征。; 王仁贵那佳宾怀有朱学俊王仪生唐光健蒋学祥高玉洁; 关键词：局限性CASTLEMAN病 CT表现病理学巨淋巴结增生钙质沉着症

腹部局限性Castleman病的CT表现与病理学对照被引量：35: 2002年; 目的　探讨Castleman病的CT表现特征。方法　 8例Castleman病患者均经手术病理证实 ,均有完整的临床、CT影像和病理资料。回顾性分析其CT和病理特征。结果　病理上包括透明血管型 7例和混合型 1例。CT扫描 7例表现为直径 5～ 15cm的单发巨大软组织肿块 ,1例为肝门区多发的球形病变 ,直径 1～ 4cm。平扫CT值 38～ 49HU(平均 44HU) ,增强扫描早期显著均匀强化 ,CT值高达 114～ 196HU(平均 133HU)。 3例伴有中央区分支状或点状钙化。 8例术前CT均误诊。结论腹部局限性Castleman病绝大多数表现为孤立的明显强化的或伴有中央分支状钙化的肿物。; 王仁贵王仪生唐光健宾怀有那佳王爱萍蒋学祥高玉洁; 关键词：病理学 CASTLEMAN病 CT 腹部

Castleman病所致的与副肿瘤性天疱疮相关的闭塞性细支气管炎的临床、病理与影像被引量：21: 2003年; 目的　探讨与Castleman病所致的副肿瘤性天疱疮 (PNP)相关的闭塞性细支气管炎 (BO)的临床、病理与影像学特征。方法　 5例患者包括男 3例 ,女 2例 ,平均年龄 2 1岁。 4例BO患者经临床诊断 ,1例经病理证实。所有患者均行吸气相和呼气相X线胸片和高分辨率CT(HRCT)扫描检查。结果　 5例患者分别在PNP出现 1～ 8个月后继发BO症状。胸片 4例表现为双肺透亮度增加和血管纹理稀疏等过度充气改变。HRCT显示为弥漫性空气潴留征者 5例、双肺多个亚段及其远端较大的细支气管柱状扩张 4例、小叶核心和支气管管壁增厚 4例、纵隔积气 3例、片状肺泡实变 (磨玻璃影 )2例。术后随访 5个月至 3年均预后不良 ,呈现不同程度的Ⅱ型呼吸衰竭症状。结论　BO是伴有PNP的Castleman病的少见而严重的合并症 ,是导致预后不良的主要原因。HRCT上 ,BO的HRCT最常见表现包括呼气相空气潴留征。; 王仁贵李楠朱学俊那佳宾怀有王爱平王仪生王广发涂平侯振亚唐光健蒋学祥高玉洁; 关键词：副肿瘤性天疱疮闭塞性细支气管炎病理影像

伴有副肿瘤性天疱疮和肺部异常的局限性Castleman病的临床与病理被引量：12: 2002年; 目的　分析局限性Castleman病伴有副肿瘤性天疱疮 (PNP)和肺浸润的临床、病理和CT表现。方法　 4例患者均经手术证实。有完整的临床、实验室、CT影像和病理资料。结果　 4例患者临床初诊症状均为PNP ,继发性肺部异常包括闭塞性细支气管炎 (3例 )、多发肺梗塞 (1例 )和肺脓肿(1例 )。CT扫描肿瘤均为单发较大的 (直径 5～ 14cm)高强化软组织肿块 ,病灶位于后腹膜腔 3例 ,前纵隔 1例。病理分型 ,透明血管型 3例 ,中间型 1例。PNP于切除肿瘤后 2～ 32周完全消退 ,而 3例闭塞性细支气管炎患者疗效不佳 ,至今仍有呼吸困难和刺激性咳嗽。结论　PNP和肺部异常为Castleman′s病少见而严重合并症。; 孙洪跃王仁贵宾怀有那佳李丽王仪生蒋学祥高玉洁; 关键词：副肿瘤性天疱疮巨淋巴结增生 X线计算机体层摄影术 CT特征

副肿瘤性天疱疮的超声及CT特征被引量：1: 2006年; 目的探讨副肿瘤性天疱疮(PNP)的超声及CT特征与临床表现。方法回顾性分析手术病理证实的8例副肿瘤性天疱疮患者完整的临床、实验室、影像学、病理学及术后随访资料。结果8例副肿瘤性天疱疮主要临床特征和超声、CT表现综合归纳为:多形性皮肤损害伴疼痛性黏膜糜烂溃疡,同时合并内脏软组织肿块。肿瘤部位:腹膜后6例,胸腔纵隔2例。病理类型:巨淋巴结增生7例,非霍奇金淋巴瘤1例。结论超声及CT可以发现副肿瘤性天疱疮时皮肤黏膜损害出现之前的内脏肿瘤,且应首选腹部超声检查,其次是胸部CT。; 王彬陈路增孙洪月王仁贵那佳张澜波刘荫华朱学俊; 关键词：超声检查天疱疮

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