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邢苗

作品数:130 被引量:452H指数:12
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 11篇会议论文
  • 4篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇生物学
  • 19篇农业科学
  • 16篇医药卫生
  • 10篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 27篇蛋白
  • 25篇多头绒泡菌
  • 21篇细胞
  • 16篇基因
  • 15篇染色
  • 14篇染色体
  • 14篇免疫
  • 12篇动蛋白
  • 12篇肌动蛋白
  • 12篇蚕豆
  • 11篇电镜
  • 9篇细胞核
  • 9篇变应原
  • 8篇里氏木霉
  • 7篇纤维素
  • 7篇酵母
  • 7篇克隆
  • 6篇免疫电镜
  • 6篇抗体
  • 6篇核仁

机构

  • 100篇深圳大学
  • 46篇东北师范大学
  • 6篇吉林大学
  • 5篇青海师范大学
  • 5篇深圳市微生物...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇长春师范学院
  • 2篇白求恩医科大...
  • 2篇解放军军需大...
  • 2篇青海医学院
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇合肥师范学院
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 129篇邢苗
  • 18篇刘士德
  • 17篇刘森林
  • 17篇张建华
  • 15篇郝水
  • 14篇陈伟钊
  • 13篇刘志刚
  • 13篇刘刚
  • 12篇余少文
  • 11篇田生礼
  • 9篇李桂英
  • 9篇高波
  • 7篇李喜文
  • 7篇吉坤美
  • 6篇胡波
  • 6篇焦明大
  • 5篇欧阳秋玲
  • 4篇李明华
  • 4篇李小青
  • 4篇何毅华

传媒

  • 15篇Acta B...
  • 12篇深圳大学学报...
  • 10篇Journa...
  • 5篇实验生物学报
  • 4篇生物技术
  • 4篇东北师大学报...
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇青海师范大学...
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇工业微生物
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 10篇2006
  • 13篇2005
  • 11篇2004
  • 13篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 2篇2000
  • 11篇1999
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
美洲大蠊主要变应原的纯化与免疫学鉴定
蟑螂变应原是一种主要昆虫过敏原(变应原)。在我国南方,美洲大蠊为蟑螂优势种群。自Bernton等于1964年首次报道了蟑螂是引起Ⅰ型变态反应的一种重要昆虫变应原后,国内外学者对蟑螂和变态反应性疾病(如外源性哮喘等)的关系...
胡川刘志刚邢苗高波
文献传递
β-葡聚糖内切酶PEGase-1基因及其表达产物和应用
本发明公开一种从多头绒泡菌分离的β-葡聚糖内切酶PEGase-1基因,该基因编码的蛋白由309氨基酸组成,其氨基酸序列与嗜热拟青霉有44%的同源性,模拟的三级结构呈β-三明治折叠卷状,属于糖苷水解酶的GH16家族成员。将...
邢苗刘士德张建华李小青田生礼欧阳秋玲
文献传递
丝状真菌中的RNA干扰及其应用技术被引量:6
2011年
RNA干扰是真核生物中相对保守的一种基因转录后表达调控机制,它通过双链RNA介导细胞内mRNA发生特异性降解或翻译抑制,从而调控靶基因的表达。对丝状真菌中RNA压制和减数分裂沉默等现象的研究表明,与动、植物一样,丝状真菌中也存在RNA干扰现象。通过对RNA压制缺失突变株和减数分裂沉默缺失突变株的一系列分子生物学研究,获得了与之密切相关的一系列蛋白,而这些蛋白在结构和功能上与动、植物RNA干扰途径的蛋白高度相似,这些结果证明了丝状真菌中的RNA存在干扰现象。RNA干扰技术作为丝状真菌分子生物学研究或遗传改造的工具具有特殊的意义,因为丝状真菌具有多核和发生非同源重组频率高的特点,难以用基因敲除手段进行改造。系统地介绍丝状真菌中的RNA干扰途径以及使用RNA干扰对真菌进行遗传改造的方法。
王绍文刘刚邢苗田生礼
关键词:RNA干扰SIRNA丝状真菌
栝楼组织培养和植株再生研究被引量:15
1996年
采用植物组织培养技术进行栝楼试管苗快速繁殖,以药用植物栝楼的腋芽为外植体.在改良的MS培养基上进行丛生芽诱导、继代扩增和无根试管苗生根,可获得大量再生植株。
佟宏霞李喜文邢苗
关键词:中草药栝楼植株再生
里氏木霉内切葡萄糖苷酶Ⅳ在毕赤酵母中的表达被引量:30
2005年
进行了内切葡萄糖苷酶Ⅳ(EGⅣ)在毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中的表达。采用RT-PCR的方法从里氏木霉(Trichoderma reesei)中分离到eg4基因。将eg4基因与毕赤酵母表达载体pPICZαA连接,得到重组质粒pPICZαA-eg4。将该重组质粒线性化后转化毕赤酵母GS115,eg4基因通过同源重组被整合到毕赤酵母的染色体上,并处于酵母α因子的下游,得到重组菌株P.pastoris-EGⅣ1。在甲醇诱导下,重组菌株P.pastoris-EGⅣ1可以合成并分泌EGⅣ,培养液的CMC活力达到2.11 U/mL。
汤新刘刚田生礼张煜邢苗
关键词:纤维素酶里氏木霉毕赤酵母
类Cyclin A蛋白在多头绒泡菌细胞周期中的定位研究
2003年
采用免疫电镜技术对多头绒泡菌 (Physarumpolycephalum)是否含有类CyclinA蛋白以及该蛋白在有丝分裂周期各时相的定位进行了研究 ;并以抗CyclinA抗体封闭细胞内源类CyclinA蛋白的方法 ,探讨类CyclinA蛋白在多头绒泡菌细胞周期中的作用。免疫电镜结果表明 ,经抗CyclinA抗体标记的实验组细胞中的金颗粒密度明显高于对照组 ,说明多头绒泡菌细胞中含有类CyclinA蛋白。实验组样品中 ,细胞核的金颗粒密度很高 ,而细胞质的金颗粒密度与对照组的相仿 ,说明多头绒泡菌细胞中的类CyclinA蛋白是核蛋白。细胞核的金颗粒密度在S期最高 ,G2期的次之 ,早中期时明显降低 ,中期和中期以后与对照组的相近。这种金颗粒密度的变化反映了类CyclinA蛋白在细胞周期中的含量变化。以抗CyclinA抗体分别处理S期和G2期的多头绒泡菌细胞 ,处理后的细胞分别停滞在原来的时相 ,细胞核形态变得不规则 ,核内有空洞现象。处于有丝分裂前期的多头绒泡菌细胞经抗CyclinA抗体处理后 ,细胞核出现畸变。抗体处理结果说明类CyclinA蛋白是参与多头绒泡菌细胞周期多个转换过程调控的一种重要蛋白 ,主要在S期 G2期和G2期 M期的转换以及走出有丝分裂期的进程中发挥作用。
李晓雪李桂英邢苗
关键词:CYCLINA多头绒泡菌细胞周期免疫电镜核蛋白
美洲大蠊变应原CrPI的表达、纯化与免疫学特性鉴定被引量:13
2005年
以阳性噬菌体克隆为模板 ,通过PCR扩增出目的基因片段并克隆入T载体 ,经测序证实为美洲大蠊Periplanetaamericana变应原CrPI后 ,将该基因亚克隆入表达载体pGEX 5X 1。美洲大蠊变应原CrPI在大肠杆菌中得到高效表达 ,但主要以包涵体形式存在于沉淀中。目的蛋白溶于 6mol L盐酸胍并经稀释复性后 ,经GlutathioneSepharoseTM 4B亲和层析 ,纯度达 90 %以上。以蟑螂过敏病人血清进行免疫印迹检测 ,结果显示重组变应原具有良好的IgE结合活性。
高波刘志刚邢苗徐宏罗时文赖仞
关键词:美洲大蠊PI蛋白表达免疫印迹
一种中性内切葡聚糖酶及其编码基因与应用
本发明公开一种中性内切葡聚糖酶及其编码基因与应用。该H31基因序列为一个完整的开放阅读框(ORF),该开放阅读框以起始密码子ATG开始而以终止密码子TAG结束,共包括762个核苷酸,其核苷酸序列如SEQ ID No:1所...
刘森林区晓阳邢苗陈伟钊
洋葱细胞核中类胀泡结构的数目、体积和分布
1994年
在电镜下观察了洋葱(Allium cepa L.)根端分生组织细胞核的连续切片并进行了三维重组。发现:1. 类胀泡结构在细胞核中的数目与二倍染色体数有较大差异。在所观察的S期细胞核中,该结构数为4—10 个;在所观察的G2 期细胞核中,该结构数为4—9 个。2. 类胀泡结构的体积变化比较大,大多数的体积在0.1—0.4 μm 3 之间。不同的S期细胞核中,类胀泡结构总体积较大者是总体积较小者的1.8 倍;不同的G2 期细胞核中,类胀泡结构总体积较大者是总体积较小者的2.1 倍。3. 类胀泡结构有集中分布在细胞核内一定区域的倾向。
邢苗焦明大郝水
关键词:连续切片洋葱细胞核
黄瓜膨胀素的重组表达及活性分析被引量:6
2006年
目的:提高纤维素的酶水解效率和开发高效的纤维素酶水解过程。方法:采用RT-PCR方法从黄瓜胚轴细胞中分离了膨胀素S1的cDNA,并使之与毕赤酵母表达质粒pPICZ(A连接,形成重组质粒pPICZ(A-exs1。通过电转化方法,用质粒pPICZ(A-exs1转化巴氏毕赤酵母GS115,得到重组菌株P.pastoris-exs1。在该重组菌株中,膨胀素的基因通过同源重组整合在毕赤酵母的染色体上,并处于毕赤酵母甲醇氧化酶启动子的下游。重组菌株P.pastoris-exs1在甲醇诱导下可合成并分泌膨胀素。结果:培养上清液没有纤维素酶活性,但具有破坏滤纸纤维素结晶结构的能力。培养上清液与里氏木霉纤维素酶等量混合后,可使纤维素酶的滤纸酶活力提高50%。结论:采用巴氏毕赤酵母GS115重组成功表达了黄瓜膨胀素,其表达产物可以促进纤维素酶对滤纸的水解。
黄萍刘刚余少文邢苗
关键词:膨胀素纤维素酶毕赤酵母黄瓜纤维素
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