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辜学忠: 作品数：23 被引量：62H指数：5; 供职机构：云南省第一人民医院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省卫生科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤20例被引量：1: 2008年; 目的探讨利妥昔单抗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效、安全性.方法共20例患者,初治18例,复治2例.利妥昔单抗单用1例;应用利妥昔单抗联合化疗19例,其中用于自体造血干细胞移植(APBSCT)体内净化治疗8例,维持治疗4例.结果初治者单药治疗完全缓解1例,利妥昔单抗联合化疗完全缓解(CR)率82.4%(14/17),2例部分缓解(PR),总有效率94.1%;复治组中1例CR,1例PR;移植组中未观察到利妥昔单抗对采集的干细胞质量和数量以及移植后造血恢复有不良影响;维持治疗组4例全部生存,最长随访57个月.结论利妥昔单抗治疗NHL安全、有效,不论单用还是联合化疗对B细胞NHL均有良好疗效,可作为APBSCT的体内净化药物.; 杨艳梅沈晓梅史克倩赖洵杨同华李正发闻艳陆智祥辜学忠; 关键词：造血干细胞移植利妥昔单抗

地西他滨和沙利度胺两种方案治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效被引量：11: 2020年; 目的评价云南省第一人民医院血液科2017年7月至2018年12月使用地西他滨(decitabine/Dacogen;DAC)方案和沙利度胺(thalidomide)+地塞米松(Dexamethasone,DXM)方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)中三种分型患者的疗效和不良反应。方法28例MDS患者,随机分二组,每组各14例,28 d为1周期,共4个疗程,完成方案后,进行观察结果比较。结果地西他滨方案和沙利度胺方案总有效率分别为92.85%、57.14%(P<0.01),部分及以上缓解率分别为64.28%、14.28%(P<0.01),其有效率、部分及以上缓解率明显高于沙利度胺方案(P<0.01)。在不良反应中地西他滨主要为骨髓抑制和诱发感染,而沙利度胺相对较轻,两组方案在骨髓抑制率和诱发感染率差异有统计学意义(P<0.05),其余不良反应两两比较无统计学意义(P>0.05)。结论与沙利度胺方案相比,地西他滨方案缓解率高、起效快、因其不良反应主要为骨髓抑制和诱发感染,应加强对症支持治疗。; 叶吉明辜学忠储雨妍刘宇叶吉云; 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨沙利度胺地塞米松药物不良反应

再生障碍性贫血患者促血小板生成素水平和血清白细胞介素—11水平的检测及意义被引量：1: 2009年; 目的探讨再生障碍性贫血(AA)患者血清促血小板生成素(thrombopoietin,TPO)和白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)水平以及它们与外周血小板计数(PLT)之间的关系。方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定20例AA患者血清TPO水平和IL-11水平,同时用自动血细胞仪测定其血小板数,以20例健康者为正常对照。结果1.AA患者血清TPO明显高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05),血清IL-11水平较对照组低,差异有显著性(P<0.05)。2.相关分析表明AA患者血清TPO水平与血小板计数呈负相关(r=-0.829,P<0.05);血清IL～11水平与血小板计数无相关性(r=0.432,P=0.057>0.05);血清TPO水平与血清IL-11水平无相关性(r=～0.285,P=0.223>0.05)。结论血清TPO及IL-11的检测对再生障碍性贫血患者有一定的诊断价值,本实验结果也对探讨血小板生成的调节机制有重要参考价值。; 尚学琴王继营杨玲尹列芬辜学忠田丹; 关键词：再生障碍性贫血促血小板生成素白细胞介素-11

调节性T细胞在弥漫大B细胞淋巴瘤肿瘤微环境的作用机制研究进展: 2023年; 弥漫大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种,目前CD20单克隆抗体联合化疗使其缓解率较前增加,但仍有部分人群疗效欠佳甚至耐药,仍需要开发新的药物提高缓解率。调节性T细胞作为免疫调节中发挥重要作用的细胞群体,其在弥漫大B细胞淋巴瘤肿瘤微环境中协调细胞和分子网络,介导局部免疫抑制状态,从而促进肿瘤细胞的增殖、迁移。据此有望靶向治疗弥漫大B细胞淋巴瘤。将对调节性T细胞在弥漫大B细胞淋巴瘤肿瘤微环境的作用机制作一综述。; 何君辜学忠林雅婷李凡; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤调节性T细胞肿瘤微环境

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的研究被引量：2: 2015年; 目的:对多发性骨髓瘤(MM)患者应用硼替佐米治疗的临床效果进行探讨与研究。方法:初治MM患者48例,分成研究组和对照组,每组24例。研究组给予BDT方案治疗(硼替佐米+地塞米松+沙利度胺),对照组给予CDT方案治疗(环磷酰胺+地塞米松+沙利度胺)。对2组的诱导化疗效果进行观察与对比。结果:研究组中有10例CR(41.7%),6例VGPR(25%),4例PR(16.6%),3例SD(12.5%),1例PD,OR率为83.3%。对照组中有2例CR(8.3%),3例VGPR(12.5%),10例PR(41.7%),7例SD(29.1%),2例PD(8.3%),OR率为62.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为29.2%,对照组患者为16.7%,差异无统计学意义(P>0.05),其中周围神经病变、血小板减少、感染等是主要不良反应。结论:硼替佐米方案治疗MM的效果显著,能够改善患者的生存质量和预后,安全可靠,尽管会出现一些不良反应,但作为靶向性治疗新药,由硼替佐米组成的治疗方案是值得在临床推广。; 辜学忠闻艳陆智祥杨艳梅史克倩沈晓梅赖洵; 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米

ITP患者促血小板生成素水平和血清白细胞介素-11水平的检测及意义被引量：11: 2006年; 目的探讨原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清促血小板生成素(TPO)和白细胞介素-11(IL-11)水平以及它们与外周血小板计数(PLT)之间的关系.方法应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例ITP患者血清TPO水平和IL-11水平,同时用自动血细胞仪测定其PLT,人工记数骨髓涂片上巨核细胞数,以20例健康人为正常对照.结果ITP患者血清TPO较正常对照组略低,差异无显著性(P>0.05),IL-11水平较正常对照组高,差异有显著性(P<0.05).相关分析表明ITP患者血清TPO水平与血小板计数、巨核细胞数无相关性(P>0.05);ITP患者血清IL-11水平与血小板计数呈负相关(r=-0.559,P=0.001<0.05),血清IL-11水平与巨核细胞数无相关性(P>0.05).结论血清TPO及IL-11的检测对ITP有一定的辅助诊断意义,本实验结果也对探讨血小板生成的调节机制有参考价值.; 许冰莹尚学琴杨玲佟力尹列芬辜学忠; 关键词：原发性血小板减少性紫癜血小板生成素白细胞介素-11

病例报告: 本文介绍一例男性患者,38岁,2009年5月因反复发热,诊为"急性单核细胞白血病M5a" (染色体46,XY),予DA方案1疗程化疗取得PR,2周后予FLAG方案1疗程取得CR,又予DA方案1疗程巩固后于2009年9月1...; 杨艳梅沈晓梅杨同华史克倩辜学忠; 关键词：淋巴结结核病理机制疾病诊断

米哚妥林对急性白血病细胞株HL-60细胞抑制效应的研究: 2021年; 目的:探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂米哚妥林(PKC412)对HL-60细胞株增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:采用CCK-8法检测不同浓度PKC412对HL-60细胞增殖的影响;瑞士吉姆萨染色法鉴定PKC412对HL-60细胞凋亡的影响;qRT-PCR检测BCL-2、P53基因的mRNA表达,Western blot检测BCL-2、P53蛋白的表达;以尾静脉注射HL-60细胞构建急性白血病小鼠模型,以PKC41231.25nmol/kg尾静脉给药,生理盐水组作为对照组,研究PKC412在小鼠体内对HL-60细胞的抑制;ELISA法检测PKC412对肿瘤小鼠细胞因子TNF-α和TGF-β分泌的影响。结果:PKC412抑制HL-60细胞株细胞增殖,呈剂量依赖性(r=0.9973),其中IC50=0.31μmol/L;并能诱导HL-60细胞凋亡。PKC412作用HL-60细胞株48 h后,与对照组比较BCL-2基因mRNA表达下调(0.417±0.044 vs 0.933±0.033,t=9.347,P<0.001),P53基因mRNA表达上调(1.533±0.145 vs 1.050±0.161,t=2.231,P>0.05);BCL-2蛋白表达量下降,P53蛋白表达量升高。PKC412在体内可抑制HL-60肿瘤细胞生长,给药后小鼠生存率为50%,与对照组比较体重增加(18.02±0.403 g vs 16.44±0.562 g,t=2.272,P=0.0356)。PKC412组血清及脾细胞中TNF-α和TGF-β细胞因子较对照组分泌明显减少(P<0.05)。结论:PKC412能通过抑制BCL-2基因表达水平诱导HL-60细胞凋亡,体内给药可抑制肿瘤的生长。; 虞利群刘建琼辜学忠; 关键词：HL-60 急性白血病增殖 P53

p27在慢性粒细胞白血病中表达的研究被引量：3: 2004年; 目的:研究细胞周期蛋白依赖激酶抑制物p27在慢性粒细胞白血病(CML)患者中的表达,探讨p27在CML中的作用机制及其临床意义。方法:应用蛋白印迹(Western蛳blot)(DAB显色与化学发光显示)法检测27例CML患者及10例对照组p27的表达,分析p27在CML中有无异常表达及其表达与病情进展和预后的关系。结果:27例CML患者化学发光法显示p27阳性表达率(37.04 %)明显低于对照组(80.00 %)(P<0.05)。在27例CML患者中,p27阳性表达率在高危、中危、低危3组中分别为0、28.57 %、44.44 %;高危组与低危组间有明显差异(P<0.05),而高危组与中危组、中危组与低危组间无差异。化学发光法结果优于DAB显色法。结论:p27在CML中有异常低表达,提示p27在CML中有抑癌基因的作用,其表达水平可能与CML患者的病情进展及预后相关。; 杨玲申政磊佟力尹列芬杨曼辜学忠尚学琴; 关键词：慢性粒细胞白血病蛋白印迹化学发光法

米氮平与帕罗西汀治疗伴焦虑的抑郁症对照研究被引量：3: 2008年; 武景霞林涛王跃升辜学忠; 关键词：帕罗西汀米氮平抑郁症焦虑去甲肾上腺素抗抑郁剂

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