辛琪
- 作品数：10 被引量：40H指数：3
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 抗-M引起ABO血型正反定型不符1例
- 患者,男性,59岁,因"右侧胸闷胸痛一天"入院,体格检查:T36.5℃,P60次/分,R18次/分,Bp100/80mmHg.神志清楚,精神好,营养中等,步入病房,查体合作,答语切题.皮肤粘膜无黄染,未见皮疹及出血点,未...
- 张正康芦慧霞张敏辛琪
- 关键词：抗-MABO血型
- 微柱凝胶试验联合聚凝胺试验在临床输血中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨微柱凝胶试验联合聚凝胺试验在临床输血中的应用。方法:采用微柱凝胶试验对患者进行不规则抗体筛选,不规则抗体阴性患者采用聚凝胺试验进行交叉配血,阳性患者采用微柱凝胶试验进行交叉配血。结果:12例不规则抗体阳性患者用两种方法同时做交叉配血试验。聚凝胺法交叉配血试验不相合7例,相合5例,相合率为41.7%;微柱凝胶法交叉配血试验不相合9例,相合3例,相合率为25%。结论:聚凝胺试验虽然操作简便、快速,价格低廉,但灵敏度不高,易造成假阴性结果;微柱凝胶试验灵敏度高、特异性强,但价格较高。因此,应根据患者不同病情选用聚凝胺试验或微柱凝胶试验进行交叉配血试验,在降低患者医疗费用同时确保患者输血安全。
- 张敏王喜洪辛琪
- 关键词：微柱凝胶试验不规则抗体交叉配合试验
- 成分输血临床应用分析
- 2001年
- 芦慧霞余建华辛琪
- 关键词：成分输血临床用血临床输血
- 微柱凝胶法和Coombs法检测孕妇IgG抗-A(B)效价结果分析被引量：2
- 2010年
- 目的:比较不同检测方法对孕妇IgG抗-A(B)效价检测结果的影响。方法:采用微柱凝胶法及抗人球蛋白法检测我院249例门诊和住院O型血待产孕妇IgG抗-A(B)效价。观察结果,以达到2+的最高稀释度作为抗体效价。结果:微柱凝胶法检测IgG抗-A平均效价51.37,IgG抗-B平均效价48.70;抗人球蛋白法检测IgG抗-A平均效价18.62,IgG抗-B平均效价15.85。微柱凝胶法检测IgG抗-A(B)平均效价高于抗人球蛋白法,差异有统计学意义。微柱凝胶法检测IgG抗-A(B)效价≥1∶64的孕妇共117人,按目前临床常用阳性临界值1∶64计算,总阳性率为46.99%。其中IgG抗-A阳性率为51.24%,IgG抗-B阳性率为42.97%。抗人球蛋白法检测结果为44人抗体效价≥1∶64,总阳性率为17.67%,其中IgG抗-A阳性率19.83%,IgG抗-B效价阳性率15.63%。微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)阳性率高于抗人球蛋白法,差异有统计学意义。结论:不同方法检测IgG抗-A(B)效价灵敏度不同,微柱凝胶法灵敏度高于抗人球蛋白法。微柱凝胶法不适于采用传统抗人球蛋白法确定的阳性临界值,以免因对病情估计过高而进行过度治疗。微柱凝胶法用于孕妇IgG抗-A(B)效价检测时,应该结合大量实验数据与临床资料重新界定阳性临界值。
- 王喜洪张敏芦慧霞辛琪
- 关键词：微柱凝胶法抗人球蛋白法
- 微柱凝胶技术检测IgG抗-A/B效价与新生儿溶血病相关性被引量：16
- 2014年
- 目的探讨微柱凝胶技术检测孕妇IgG抗-A／B效价与新生儿溶血病的相关性。方法采用微柱凝胶技术检测443例ABO血型不合的O型孕妇IgG抗-A／B效价，观察抗体分布情况及抗体效价与新生儿溶血病相关性。结果443名孕妇所产新生儿中28例发生新生儿溶血病，发病率为6．32％。抗体效价≤128的孕妇所产新生儿均未发生新生儿溶血病。新生儿溶血病患儿母亲抗体效价范围256—2048，发病率有随抗体效价升高而上升的趋势。IgG抗-A、IgG抗-B效价为512时发病率明显升高，P〈0．05。IgG抗-AB效价为256时发病率明显升高，P〈0．05。此外，新生儿溶血病发病情况与妊娠次数无明显相关性，初次、再次怀孕血型抗体效价也无相关性，第1胎也可发病。结论新生儿溶血病发病率随着孕妇抗体效价增高而增加，孕妇IgG抗-A／B效价≥256时有发生ABOHDN的可能性，应引起临床医生重视，孕妇IgG抗-A／B效价≥512的孕妇所产新生儿发生ABOHDN的可能性较大。
- 张敏芦慧霞辛琪梁路石
- 关键词：微柱凝胶技术新生儿溶血病
- 不规则抗体筛查室内质控品的制备及初步应用被引量：5
- 2015年
- 目的自制不规则抗体筛查室内质控品并进行初步应用。方法选择商品化单克隆Ig G类抗D原液作为强阳性质控品,其稀释液作为弱阳性质控品,不规则抗体阴性的献血员AB型血浆作为阴性质控品。将强阳性、阴性质控品连续测定20次,确定其靶值;将单克隆Ig G类抗D倍比稀释,确定红细胞凝集强度达到2＋的最高稀释倍数作为弱阳性质控品的最佳稀释度,连续测定20次。质控品与待检标本同时按标准操作规程进行测定,每天测定1次,共6个月。结果强阳性质控品靶值为4＋,弱阳性质控品靶值为2＋,最佳稀释度为1∶500,其质控范围为1-3＋。弱阳性质控品在6个月的使用过程中出控4次,强阳性、阴性质控品检测结果均在控。结论实验室自制不规则抗体筛查室内质控品可行,功能上能够完全满足对检测项目的质量控制要求。
- 张敏芦慧霞辛琪张强张正康
- 关键词：不规则抗体微柱凝胶法
- 抗-M致ABO血型正反定型不符一例被引量：1
- 2009年
- 目的探讨ABO血型正反定型不一致的原因。方法所有血型及抗体鉴定按《中国输血技术操作规程》采用进口微柱凝胶卡进行检测。结果发现1例患者血型正定型为A型Rh D阳性,反定型与B红细胞(Bc)呈4+凝集状态,与A红细胞(Ac)、O红细胞(O c)均为弱凝集状态。患者红细胞直接抗人球蛋白试验(抗IgG+C3d)阴性。患者血清抗体筛查与Ⅰ、Ⅲ号筛选细胞反应阳性。患者红细胞与抗M试剂反应阴性。结论患者血型为A型Rh D阳性,其血型正反定型不符的原因是血清中含有抗M抗体。
- 李秀文辛琪
- 关键词：抗-M血型
- 4200例输血前患者不规则抗体检验结果的分析被引量：11
- 2015年
- 目的 :探讨输血患者产生不规则血型抗体的危险因素,为减少输血不良反应的发生,提供输血前不规则抗体筛查的依据。方法:4 200例进行回顾性分析。以不规则抗体阳性患者为病例组,不规则抗体阴性者为对照组,对两组进行比较,并对患者所属科室与抗体种类进行研究。结果:在4 200例中有20例患者检测出不规则抗体阳性,阳性率为0.48%;其中女15例,男5例。在女性患者中,孕妇11例(0.26%);妇产科患者不规则抗体检出率最高,但经连续性校正χ2检验表明各科室不规则抗体检出率之间无显著性差异(P>0.05)。不规则抗体特异性鉴定结果显示,以Rh血型系统居多,抗-E抗体占65.0%,抗-E抗体+抗-M占15.0%;Dufffy血型系统抗Fya-抗体占15.0%;未知抗体占5.0%。结论 :妊娠和反复输血是患者产生不规则抗体的危险因素;对患者进行输血前不规则抗体筛查,有助于提高配血的准确率,有效减少或避免输血不良反应的发生,提高输血治疗的安全性。
- 李秀文芦慧霞李凤龙辛琪周佳莹刘平刘苒陈宝安
- 关键词：输血不规则抗体抗体筛查
- IgG抗-A/BELISA检测方法的初探被引量：2
- 2011年
- 目的建立1种IgG抗-A/B ELISA检测方法。方法将唾液血型物质以磷酸盐缓冲液包被酶标板,10%脱脂奶粉磷酸盐缓冲液37℃封闭1 h,洗涤后加入系列稀释的待检血清,37℃孵育30 min,洗涤并加入酶标记羊抗人IgG,37℃孵育30 min,洗涤,TMB显色,2 mol/L H2SO4溶液终止反应,酶标仪读取A450/A630,以P/N≥2.1判为抗体阳性,将抗体阳性的最高稀释度作为血清IgG抗-A/B效价。结果阴性对照血清与反应系统无交叉反应;检测IgG抗-A批内变异2.3%~7.7%,批间变异5.9%~8.1%,IgG抗-B批内变异3.7%~5%,批间变异6.5%~8.7%。ELISA法检测30名孕妇IgG抗-A效价阳性率为26.67%,抗体效价检测结果与抗球蛋白法符合率73.33%;IgG抗-B效价的阳性率和符合率分别为23.33%、76.67%。结论 IgG抗-A/B ELISA检测法特异性强,精密度较高,实现了IgG抗-A/B效价检测方法由定性试验到半定量试验的转变。
- 张敏芦慧霞辛琪
- 关键词：酶联免疫吸附试验新生儿溶血病
- 不规则抗体筛查室内质控品的制备及初步应用
- 目的:自制不规则抗体筛查室内质控品并进行室内质量控制.方法:强阳性质控品:选择商品化单克隆IgG-抗D原液作为阳性质控品,4℃保存.弱阳性质控品:选择商品化单克隆IgG-抗D稀释液作为弱阳性质控品.阴性质控品:选择不规则...
- 张敏芦慧霞辛琪
