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辛建娇

作品数:22 被引量:10H指数:2
供职机构:齐齐哈尔大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学金属学及工艺化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
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领域

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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇萃取
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机构

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作者

  • 22篇辛建娇
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传媒

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年份

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  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚酰亚胺/SiO_2杂化材料固相微萃取涂层的制备及其应用被引量:5
2012年
本文采用溶胶-凝胶技术制备了PI/SiO2固相微萃取涂层。由均苯四甲酸酐(PMDA)和4,4-二氨基二苯醚(ODA)共聚得到的聚酰胺酸,与四乙氧基硅烷水解产生的羟基进行缩合反应,通过γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂键合在石英纤维表面,经过高温脱水环化生成聚酰亚胺/二氧化硅复合固相微萃取涂层。通过红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜对涂层的结构、热稳定性、表面形貌进行了分析。采用顶空固相微萃取-气相色谱联用法测定了水中的一氯代苯、邻二氯苯、间二氯苯,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性相关系数(r)分别为0.9977、0.9988、0.9985,最低检测限分别为0.08mg/L、0.03mg/L、0.05mg/L,相对标准偏差(n=6)分别为6.34%、4.39%、4.76%。
申书昌辛建娇江艳苏源
关键词:溶胶-凝胶氯苯
一种间接Z型多组分铋基MOF异质结及其制备方法和应用
本发明公开了一种间接Z型多组分铋基MOF异质结及其制备方法和应用,间接Z型多组分铋基MOF异质结的结构式为Bi/BiO<Sub>2‑X</Sub>–Bi<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>CO<Sub>3<...
马凤延辛建娇李莉张榆
聚酰亚胺硅氧烷固相微萃取涂层的制备及其在药品残留溶剂分析中的应用被引量:1
2014年
将4,4′-二氨基二苯醚(ODA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷进行共聚反应,得到含硅聚酰胺酸(PAA)。经高温脱水环化,含硅聚酰胺酸中氨基与石英纤维表面羟基脱水缩合,键合到石英纤维表面,制备了聚酰亚胺硅氧烷固相微萃取头。通过红外光谱、热重分析、扫描电镜、X射线光电子能谱对涂层的性能进行表征。采用顶空固相微萃取——气相色谱法对盐酸丙帕他莫、加替沙星、盐酸托莫西汀、沙美特罗、吡哌酸、替莫唑中间二甲苯、二甲基亚砜、硝基苯3种残留溶剂进行分析,间二甲苯在0.17~6.88μg/mL、二甲基亚砜在0.22~8.80μg/mL、硝基苯在0.24~9.60μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数(r)分别为0.9917,0.9972和0.9915,最低检测限分别为0.029,0.036,0.059μg/mL,相对标准偏差(n=6)分别为2.07%,3.56%,2.94%。
辛建娇毕茎娜申书昌
关键词:残留溶剂固相微萃取气相色谱
氧化铝-二氧化硅-硅橡胶固相微萃取涂层的制备及性能研究
2009年
采用溶胶-凝胶技术制备了氧化铝-二氧化硅-硅橡胶固相微萃取涂层。通过SEM和EDS联用仪测试了涂层结构、形貌及组成,采用HS-SPME-GC联用技术萃取分析了水中甲苯、四氯乙烯,以色谱峰高对浓度做外标曲线,甲苯、四氯乙烯的线性相关系数(R2)分别为0.995 2和0.960 8,检出限分别为0.18 mg/L和0.25 mg/L,相对标准偏差(n=6)分别为3.78%和4.25%,平均收率分别95.78%和97.52%。
闫秀媛申书昌辛建娇
关键词:固相微萃取涂层气相色谱硅橡胶
一种自支撑的复合电极材料及其制备方法和应用
本发明适用于电催化材料技术领域,提供了一种自支撑的复合电极材料及其制备方法和应用,该复合电极材料包括泡沫镍;所述泡沫镍上原位生长有钴镍钨基多元金属氧化物。该复合电极材料的制备方法包括以下步骤:对泡沫镍进行前处理,得到处理...
张转芳吴昭君辛建娇孟园园苏昊伦
文献传递
Ar离子刻蚀聚酰亚胺薄膜的XPS研究
2015年
本文用3.0ke VAr离子刻蚀聚酰亚胺薄膜,利用X射线光电子能谱(XPS)对薄膜表面元素组成、化学环境进行了分析,考察了不同刻蚀深度的薄膜表面的化学结构变化。
辛建娇申书昌王佳宝
关键词:聚酰亚胺X射线光电子能谱
聚酰亚胺固相微萃取涂层的制备及表面结构的XPS研究被引量:2
2015年
以均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4-二氨基二苯基醚(ODA)为单体原料,制备了聚酰亚胺固相微萃取涂层。用正硅酸乙酯和1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷分别对聚酰亚胺涂层改性,制备了正硅酸乙酯改性聚酰亚胺和硅烷偶联剂改性聚酰亚胺固相微萃取涂层。采用红外光谱表征了聚酰亚胺及其改性涂层的结构;通过热重分析测试了涂层的热稳定性;通过X射线光电子能谱(XPS)对涂层的表面元素组成、化学环境进行分析,考察了涂层表面结构对吸附性能的影响,硅烷偶联剂改性PI涂层对苯的吸附量大于正硅酸乙酯改性PI涂层和PI涂层。
辛建娇申书昌王佳宝
关键词:固相微萃取聚酰亚胺X射线光电子能谱
超薄氮化碳负载Pd纳米催化剂甲酸分解制氢性能
2023年
本文分别以尿素、双氰胺和三聚氰胺为前驱体,加水煅烧制备超薄氮化碳,并以其为载体制备了负载型Pd基催化剂,用于甲酸分解制氢反应。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等表征方法对所制备的材料的结构进行了分析,并测试了催化剂的产氢性能。结果表明,Pd/CN-U_(1)W_(5)催化剂对甲酸制氢表现出优异的催化活性,在348 K时初始TOF为1058 h^(-1)。经分析发现,水分子剥离的尿素分子所构建的薄层CN产生了更多的结构缺陷,提高了活性组分Pd在载体表面的分散,有助于提高催化剂的催化性能。
张镜予于淼辛建娇崔凤娟左春玲马尚坤邓庆芳
关键词:氮化碳
活性炭表面键合配位体固相萃取填料的制备及其对水中重金属离子吸附性能的研究被引量:1
2019年
以椰子壳为原料,经过磷酸活化制得活性炭,键合苯甲酰异硫氰酸酯制得表面键合配位体改性活性炭固相萃取材料。利用N2吸附-脱附、SEM、XPS、FT-IR等手段对所制备的固相萃取填料进行表征,考察了其对Zn^2+、Mn^2+、Pb^2+、Cd^2+和Ag^+金属离子的吸附性能。结果表明,该固相萃取填料对Zn^2+、Mn^2+、Pb^2+、Cd^2+和Ag^+的吸附容量分别为12.86、11.27、10.91、10.13和9.87mg·g^-1。以5mol·L^-1HNO3+0.05mo·L^-1乙二胺四乙酸二钠溶液作为洗脱液对吸附的金属离子进行洗脱,通过固相萃取(SPE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定水样中重金属离子的含量,Zn^2+、Mn^2+、Pb^2+、Cd^2+和Ag^+的检出限分别为0.147、0.177、0.185、0.228和0.249mg·L^-1。
王荻申书昌辛建娇郑建华王文波隋丽丽
关键词:固相萃取重金属离子电感耦合等离子体质谱
氮化碳负载CePd催化剂的甲酸分解制氢性能
2023年
以不同形貌的氮化碳为载体,采用液相还原法制备了Ce改性的负载型Pd催化剂,并利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线光电子能谱(XPS)和ICP-OES元素定量分析对催化剂的结构进行了表征,对其甲酸分解制氢的催化性能进行了测试。结果表明,CePd/CNS催化剂具有球形中空网状结构,CePd纳米粒子均匀的分散在CNS载体上,粒径约为2.7±0.5 nm。在348 K,甲酸与甲酸钠添加摩尔比为1:8时,表现出良好的催化活性,TOF高达2746.1 h^(-1)。球形中空网状的氮化碳结构,有利于金属纳米粒子的分散,促进了活性组分与载体CNS之间的电子转移,增强了它们之间的相互作用,从而增强了CePd/CNS催化剂的甲酸分解制氢性能。
于淼张镜予辛建娇崔凤娟左春玲马尚坤邓庆芳
关键词:制氢氮化碳
共3页<123>
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