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手性固定相正相高效液相色谱法拆分普萘洛尔对映体被引量：7: 2011年; 建立了手性固定相正相高效液相色谱拆分普萘洛尔对映体的方法,考察普萘洛尔对映体在4种多糖类手性色谱柱(Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱、Cniralcel OJ柱和Chiralpak AS柱)(Daicel,250mm×4.6mm,10μm)上的分离行为,同时考察了流动相中醇类以及碱性添加剂二乙胺(DEA)对普萘洛尔对映体分离行为的影响。结果表明,普萘洛尔对映体在Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱以及Cniralcel OJ柱上能够达到基线分离,出峰顺序均是R-(+)-普萘洛尔先出峰。在Chiralpak AS柱上无分离。; 赵静邹卫赵华靳红卫; 关键词：手性固定相

姜黄素乙醇脂质体大鼠体内药代动力学研究被引量：5: 2017年; 目的考察大鼠体内姜黄素乙醇脂质体的药动学特点。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各血药浓度,采用DAS 2.1.1软件处理并分析药动学数据。结果在非室模型分析中,经计算姜黄素乙醇脂质体的0~72h曲线下面积〔AUC(0-72h)〕为游离姜黄素的1.6倍,其峰浓度Cmax为游离姜黄素的1.5倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为152.2%,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)的90%可置信区间为102.2%~128.5%,不在生物等效性标准区间内。在室模型分析中,姜黄素乙醇脂质体的AUC(0-72h)为游离姜黄素的1.4倍,姜黄素乙醇脂质体的相对生物利用度为128.2%。结论姜黄素乙醇脂质体可提高口服生物利用度,且与游离姜黄素生物不等效。; 赵静李嫄石明芯王薛张景勍; 关键词：姜黄素乙醇脂质体药代动力学生物利用度生物等效性

溴吡斯的明纳米乳的体外释放及体内动力学研究被引量：1: 2018年; 目的:对溴吡斯的明纳米乳(pyridostigmine bromide nanoemulsion,PBNE)在体外的释放行为和体内的药动学行为进行初步研究。方法:建立高效液相色谱法考察体外释放行为和体内药动学行为。结果:PNBE与溴吡斯的明(pyridostigmine bromide,PB)在4种释放介质(pH1.2的盐酸溶液,pH6.8、pH7.4、pH7.8的磷酸缓冲溶液)中的体外释放行为相似,PBNE的MRT(0-24 h)值较PB增加0.98 h,PBNE的Cmax值是PB的1.55倍,PBNE的口服生物利用度是PB的1.82倍。结论:PBNE在不同介质中的体外释药行为相似,PBNE可改变体内的药动学行为,其口服生物利用度比PB好,PBNE具有一定的缓释作用。; 陈学梁赵静赵华张馨张景勍; 关键词：纳米乳体外释放药代动力学

手性固定相NP-HPLC拆分达非那新中间体对映体: 2011年; 采用多糖衍生物手性色谱柱,建立了正相高效液相色谱法(NP-HPLC)拆分达非那新中间体对映体。考察了该对映体在不同手性固定相上的分离趋势及保留顺序,以及流动相组成对该中间体对映体的分离度和洗脱顺序的影响。结果表明:用Chiralpak AD和Chiralcel OJ柱均能实现对映体的有效分离,为达非那新中间体的光学纯度检测提供了可靠的分离方法。; 邹卫赵华赵静袁佩靳红卫; 关键词：手性固定相对映体

微乳液递送吴茱萸碱的体外释放行为及在体吸收研究被引量：5: 2018年; 目的考察微乳液递送吴茱萸碱(evodiamine loaded microemulsion,EDM)体外释放特征及大鼠的在体吸收情况。方法制备EDM,用透析法研究其在p H 1.2盐酸溶液和p H6.8磷酸缓冲溶液中的体外释放特征,计算其累积释放率。再用大鼠在体单向肠循环法研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收情况,以及在胃的吸收情况,计算其在各部位的吸收速率常数(absorption rate constant,K_a)与有效渗透率(effective permeability,P_(eff))。本实验用HPLC法测定吴茱萸碱(evodiamine,ED)的浓度。结果EDM和ED在p H 1.2盐酸溶液中的累积释放率分别为(64.76±0.73)%、(13.98±0.49)%,EDM的累积释放率为ED的4.63倍;在p H 6.8磷酸缓冲液中的累积释放率分别为(91.72±0.51)%、(18.34±0.20)%,EDM的累积释放率为ED的5.01倍。EDM在胃肠的K_a为ED的3倍以上,P_(eff)为ED的2倍以上。结论微乳液能使ED的体外释放以及大鼠胃肠吸收均得以改善。; 石明芯胡江波晏声蕾赵静张景勍; 关键词：吴茱萸碱微乳液透析法体外释放高效液相色谱法

高效液相色谱法拆分1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基丁烷对映体: 2011年; 采用多糖衍生物手性色谱柱,建立了1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基丁烷的4个光学异构体的正相高效液相色谱(NP-HPLC)拆分方法。考察了该化合物4个异构体在不同手性固定相(Chiralpak AD、Chiralcel OJ、ChiralpakAS和Chiralcel OD)上的分离趋势及保留顺序,以及流动相中不同醇类添加剂对该化合物对映体的分离度和洗脱顺序的影响,确定了采用Chiralcel OD柱,在流动相V(正己烷):V(乙醇):V(异丙醇)=99∶0.5∶0.5的条件下4个异构体能同时达到基线分离,为该化合物的光学纯度检测提供了方便可靠的分离分析方法。; 邹卫赵静田睿赵华; 关键词：手性固定相对映体

药学类实验课程教学方法的改革与探索被引量：3: 2010年; 药学专业是一门实践性、应用性很强的专业学科,实验教学是培养学生创新精神和综合能力的重要环节。针对目前药学实验教学存在的不足,从实验教学中课堂教学方法、网络教学的应用及考核方式的改进等方面进行一些探索,以提高学生的综合素质,使学生更全面地发展。; 赵华赵静; 关键词：实验课堂教学网络教学

HPLC法测定奥沙利铂脂质体中奥沙利铂的含量被引量：6: 2010年; 目的:建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂脂质体中奥沙利铂含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水=5∶95(V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:奥沙利铂的检测浓度在12.2～122.0μg·mL-1范围内线性关系良好;以峰面积(Y)为对浓度(C)进行回归分析,得回归方程为Y=78 575 C-4 811.8(n=5,r=0.999 9),奥沙利铂的检测浓度在12.2～122.0μg·mL-1范围内线性关系良好;检测限为97.6 ng·mL-1;平均回收率为98.58%,RSD=1.83%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,可用于奥沙利铂脂质体中奥沙利铂的含量测定。; 赵静赵华蒋心惠; 关键词：奥沙利铂脂质体高效液相色谱法

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赵静