赵爱国
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学药物研究所更多>>
- 发文基金：广东省科研条件建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 反义技术沉默细胞周期蛋白依赖激酶7对体外培养人肝细胞癌HepG2细胞的抗增殖作用研究
- 目的：Cdk7在细胞周期进展和RNA转录过程中具有重要的调控作用，在肿瘤样本中已经证实Cdk7有异常表达，同时，小分子非特异性Cdks抑制剂在临床前和临床试验中均显示了较强的抗肿瘤作用，因此推测在抗肿瘤药物研发中Cdk7...
- 赵爱国
- 关键词：抗增殖作用
- 文献传递
- 洛拉曲克在体内外对SRS-82细胞株的抗增殖作用被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究全合成新型胸苷合成酶抑制药洛拉曲克 (nolatrexed)在体内、外对SRS 82细胞株及正常人胚肾HEK2 93细胞的抗增殖作用。方法 :四氮唑盐 (MTT)法测定抑制率 ;以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察洛拉曲克对SRS 82所致肿瘤的治疗作用。结果 :在体外洛拉曲克对SRS 82肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用 ,对正常细胞HEK2 93抑制作用较弱 (P <0 .0 1) ;体内实验显示洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间 ,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重 ,洛拉曲克松低剂量组与氟尿嘧啶 (10mg·kg- 1)相当 (P >0 .0 5 )高剂量组 (P <0 .0 1)。结论 :洛拉曲克在体内外对SRS 82肿瘤细胞有显著的抗增殖作用 ,在体外对肿瘤细胞具有选择性的抗增殖作用。
- 赵爱国刘叔文徐继红吴曙光
- 关键词：抗肿瘤药肿瘤细胞洛拉曲克
- 盐酸洛拉曲克在荷S180肉瘤小鼠组织中的分布及对体外培养肝癌细胞株的作用被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究盐酸洛拉曲克 (nola trexeddihydrochloride ,NLTX)在体外对正常人胚肝细胞Fb和人HepG2、QSG770 3肝癌细胞株以及小鼠S180肉瘤细胞株的抗增殖作用 ;探讨其在荷S180肉瘤小鼠组织中的分布情况。方法 :四氮唑盐 (MTT )法测定NLTX在体外对细胞的抗增殖作用 ,高效液相色谱法测定在荷S180肉瘤小鼠血液、肝脏和肉瘤组织中NLTX的浓度。结果 :NLTX在体外对HepG2、QSG770 3以及S180肿瘤细胞株的半数抑制浓度分别为2 17、0 61及 0 72 μg/mL ,对正常人胚肝细胞Fb则为 82 60 μg/mL ;以 10 0mg/kg剂量单次灌胃给药后 ,NLTX在小鼠血、肝及肉瘤组织中可达到的最高浓度分别为(18 2 4± 5 68)、 (4 0 12± 16 81)和(16 0 8± 7 64 ) μg/mL。 结论 :NLTX在体外有显著的抗细胞增殖作用 ,对肿瘤细胞的作用强度高于正常细胞 ,对肿瘤细胞的抑制作用有选择性 ;该化合物在小鼠组织中可以达到有效的治疗浓度。
- 赵爱国吴曙光
- 关键词：病理学肉瘤180病理学
- 盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180细胞株的抗增殖作用被引量：4
- 2002年
- 研究全合成新型胸苷合成酶抑制剂盐酸洛拉曲克在体内、外对S 1 80细胞株及正常人胚肾HEK2 93细胞的抗增殖作用 ;使用MTT法测定抑制率 ,以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察盐酸洛拉曲克对S 1 80所致肿瘤的治疗作用 .结果表明 :在体外盐酸洛拉曲克对S 1 80肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用 ,对正常细胞HEK2 93抑制作用较弱 (P <0 .0 5 ) ;体内实验显示盐酸洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间 ,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重 ,疗效与氟尿嘧啶 ( 1 0mg kg)相当 (P >0 .0 5 )或更好 (P <0 .0 5 ) .可见 ,盐酸洛拉曲克在体内、外对S 1 80肿瘤细胞有显著的抗增殖作用 。
- 赵爱国吴曙光韩宇萍刘叔文徐继红
- 关键词：抗增殖作用盐酸洛拉曲克
- 从植物药中筛选先导化合物的策略被引量：8
- 2002年
- 目的 :探讨从植物药中筛选新先导化合物以及创制具有我国自主知识产权新药的策略。方法 :简述从中药经、验方中筛选可能起主要治疗作用的单一植物以及由该植物有效成分中筛选先导化合物的意义和方法。结果 :在中医药临床实践过程中 ,针对某一类疾病的治疗 ,可发现某些特定药物的应用频率较高 ,从而由此推测出该药物含有对该型疾病起治疗作用的有效成分。结论 :从传统中医药用植物的有效成分中筛选先导化合物具有一定的确定性和方向性 ,采用从植物药中筛选先导化合物的策略可能加快我国开发、创制新药的速度。
- 赵爱国韩宇萍
- 关键词：先导化合物植物药新药开发制药业
- 洛拉曲克在肿瘤细胞中的药代动力学研究
- 2003年
- 目的探讨新型药物洛拉曲克在肿瘤细胞中的转运特点与其敏感性之间的关系。方法采用MTT法测定洛拉曲克对三株肿瘤细胞C6、SRS-82、LoVo的生长抑制作用。通过高效液相色谱法测定经洛拉曲克处理后的细胞内外药物浓度。结果C6是三株细胞中对洛拉曲克最敏感的,SRS-82和LoVo细胞对洛拉曲克的IC50值分别是C6细胞的6.8和13.8倍。洛拉曲克在这三株细胞中胞内与胞外浓度存在线性关系。C6的细胞内稳态浓度显著高于其他两株细胞。结论本研究的结果表明,洛拉曲克可快速进入细胞,不同细胞株对洛拉曲克有不同的吸收能力,这种现象可部分解释肿瘤细胞对洛拉曲克不同的敏感性。
- 李亦蕾赵爱国吴曙光
- 关键词：洛拉曲克肿瘤细胞药代动力学高效液相色谱
