赵德根
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：蚌埠市第三人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ^(60)Coγ射线照射人肝癌细胞诱导PIF1基因mRNA变化被引量：1
- 2016年
- 分别用2 Gy和4 Gy^(60)Coγ射线照射人肝细胞HepG2,利用real-time PCR方法检测PIF1基因mRNA表达量的变化,以探讨PIF1基因是否参与电离辐射致DNA损伤应答。结果表明,不同剂量的γ射线照射HepG2细胞后,PIF1 mRNA表现出一致的变化规律:即照后先轻微降低随后一直高表达,高表达至少持续到照射后12 h。提示电离辐射能够诱导PIF1表达,表达水平与剂量、时间相关。
- 王彬张莹赵德根李忠秋杨洋李超朱茂祥顾永清
- 关键词：电离辐射DNA损伤修复
- 蚌埠市部分体检人群血尿酸水平的现状分析被引量：3
- 2018年
- 目的:了解蚌埠市区健康体检人群血清尿酸(UA)水平及高尿酸血症(HUA)的分布特点,为HUA的防治提供一定的科学依据。方法:用全自动生化分析仪对蚌埠市区2 551例健康体检者进行血清UA的测定,男性UA>428μmol/L,女性UA>357μmol/L为HUA的诊断标准。按年龄段进行分组统计。结果:该市健康体检人群男性血清UA平均水平(371.93±76.47)μmol/L高于女性(273.30±73.93)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.01)。男性20~<30岁与30~<40岁,40~<50岁,50~<60岁人群比较血清UA水平最高,差异有统计学意义(P<0.05)。男性不同年龄组HUA患病率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。女性血清UA水平和HUA患病率的总趋势随年龄增加而增高。结论:蚌埠市区健康体检人群男性血清UA水平明显高于女性,而且男性人群中HUA患者出现年轻化趋势。
- 赵德根金强胡恩赑姚晓玲唐新宇
- 关键词：尿酸高尿酸血症健康体检
- 人PIF1解螺旋酶克隆表达及2种细胞裂解法纯化PIF1蛋白比较
- 2013年
- 目的克隆、表达人类全长PIF1解螺旋酶,建立PIF1纯化方法。方法从Hela细胞的cDNA文库中PCR扩增得到PIF1解螺旋酶cDNA,插入N-末端融合有六聚组氨酸的表达载体pET15b产生pET15b-PIF1重组质粒,转化RosettaTM2(DE3)感受态细胞使PIF1蛋白在大肠杆菌中表达,分别用溶菌酶热裂解法和玻璃珠震荡法裂解大肠杆菌细胞,再用高效液相的镍亲和柱亲和层析纯化PIF1蛋白,比较2种方法释放的PIF1蛋白。结果克隆了PIF1基因,并使PIF1蛋白在大肠杆菌中得到成功表达,2种裂解法均能使PIF1蛋白释放出来,玻璃珠裂解法释放的PIF1蛋白较热裂解法高2倍。结论玻璃珠震荡法裂解细胞能释放更多的PIF1蛋白,是纯化PIF1蛋白的一个较好的选择。
- 赵德根王建校李珊珊顾永清
- 关键词：蛋白表达细胞裂解
- 1543例医院职工健康体检空腹血糖检测结果分析被引量：1
- 2018年
- 目的了解蚌埠市第三人民医院本院职工健康体检糖尿病和空腹血糖受损(IFG)情况。方法统计2015年7~8月职工健康体检有效人员1 543例的空腹血糖检测结果,分析年龄、性别对糖尿病和IFG的影响。结果 1 543例受检者中,检出糖尿病患者79例,总检出率为5.12%。在21~30岁的受检者中检出2名女性糖尿病患者。41~50岁、51~60岁两年龄组及糖尿病总检出率均是男性高于女性(P<0.05),且随着年龄增长,糖尿病患者检出率逐渐增加(P<0.05);共检出IFG患者296例,总检出率为19.18%,IFG发生于各个年龄组且总检出率存在男性高于女性的趋势,随着年龄的增长其检出率也随之升高(P<0.05)。结论在中青年人群中,男性较女性患糖代谢异常病症的几率大大增加,且随着年龄增大,IFG、糖尿病患病率存在增高趋势。因此,不仅要重视对老年受检者筛查糖尿病,还应重视对中青年受检者筛查糖尿病和IFG,将他们纳入糖尿病健康管理工作当中,以达到预防和延缓糖尿病的发生,提高其生命和生活质量的目的。
- 赵德根金强胡恩赑李峰唐新宇
- 关键词：空腹血糖健康体检空腹血糖受损糖尿病
- 人PIF1全长基因及其截短体真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的构建人PIF1基因5端、3端及全长基因的真核表达载体。方法从pCR2.1-TOPO-PIF1原始质粒中,采用PCR方法扩增目的基因PIF1,PIF1N及PIF1C,将目的基因和目的载体pcDNA3.1(-)分别酶切;纯化酶切产物后定向连接,并将其转化大肠杆菌DH5α,对生长出的克隆行特异限制性内切酶酶切鉴定,鉴定为阳性的克隆送样测序。结果凝胶成像结果显示重组基因pcDNA3.1(-)-PIF1,pcDNA3.1(-)-PIF1N及pcDNA3.1(-)-PIF1C酶切后条带大小分别为1 926,540,1 428bp。结论成功构建hPIF1基因5端、3端及全长基因表达载体,分别为pcDNA3.1(-)-PIF1N,pcDNA3.1(-)-PIF1C及pcDNA3.1(-)-PIF1。
- 王攀赵德根徐涛顾永清
- 关键词：质粒构建
- PIF1解旋酶在电离辐射诱发的细胞周期阻滞中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的观察人PIF1解旋酶敲低对电离辐射致细胞生长及细胞周期阻滞的影响,以探讨人PIF1在电离辐射致DNA损伤应答中的作用。方法采用慢病毒系统建立PIF1敲低稳转细胞系,实时荧光定量PCR及Western印迹检测PIF1敲低效果。细胞计数法观察PIF1敲低对4 Gyγ射线照射下细胞增殖的影响,流式细胞术观察PIF1敲低对8 Gyγ射线照射下细胞周期阻滞的影响。结果建立了PIF1敲低的稳转细胞系,4 Gyγ射线照射后,PIF1敲低细胞系的生长受到明显抑制,在照后第2~4天几乎无任何增殖,直到第5天才开始缓慢增殖。8 Gyγ射线照射后,PIF1敲低细胞系的S期阻滞与G_2/M期阻滞相对于对照细胞发生明显延迟。结论 PIF1敲低后显著增加了细胞的辐射敏感性以及电离辐射所致的S期阻滞与G_2/M期阻滞延迟。
- 李忠秋李超赵德根杨洋李雪萍曾妍潘秀颉杨陟华周平坤朱茂祥顾永清
- 关键词：细胞周期阻滞DNA损伤
- 小干扰RNA的研究进展被引量：3
- 2014年
- RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年发展起来的一种新技术。RNAi是指通过外源性或内源性的双链RNA在体内诱导靶基因mRNA产生特异性降解,进而引起不同水平的基因沉默,其效应分子主要是小干扰RNA(siRNA)。siRNA是生物界普遍存在的一种抵御外来基因和病毒感染的基因调控方式,也是一种重要的研究工具。大量的研究工作致力于设计合理的siRNA片段用于基因功能研究,并将其作为一种治疗方法用于肿瘤、病毒性疾病等基因治疗以及药物靶向研究。因此本文对siRNA的作用机制、设计原则及其在临床应用中的缺点和解决方法进行综述。
- 赵德根王建校刘旭徐涛顾永清
- 关键词：SIRNA
- 人类PIF1解螺旋酶的功能研究
- 目的:PIF1基因被普遍认为是辐射敏感型的基因,通过研究PIF1基因参与电离辐射诱导的DNA损伤修复,来探讨PIF1基因参与DNA损伤修复的分子机制。利用RNA干扰技术“敲低”PIF1全长基因,进一步的研究PIF1解螺旋...
- 赵德根
- 关键词：RNA干扰技术生理功能脂质体转染法DNA损伤修复重组质粒HELA细胞
- 文献传递
