- 吲达帕胺片溶出度检查方法研究被引量：4
- 2010年
- 目的：建立吲达帕胺片的溶出度检查方法。方法：照《中国药》典2005年版二部溶出度测定第一法，以磷酸盐缓冲溶液（pH6．8）900mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min取样，用紫外一可见分光光度法测定溶出量，检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在0．141～3．373μg·mL^-1浓度范围内溶液浓度与吸光度线性关系良好（r=0．9997）；平均回收率：糖衣片为99．1％（n=9，RSD为0．68％），薄膜衣片为99．5％（n=9，RSD为0．99％）。结论：本方法简便合理、准确可靠，可用于吲达帕胺片溶出度质量控制。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：吲达帕胺片溶出度
- HPLC法测定抗电滴眼液含量方法的研究被引量：1
- 1998年
- 采用HPLC法同时测定抗电滴眼液中磺胺醋酰钠和盐酸丁卡因两个组分的含量，采用国产YWG—C18色谱柱；甲醇0．0275mol／L磷酸二氢钾溶液（70：30），用磷酸调节pH值至4．0为流动相；以双氯灭痛为内标；检测波长为311nm测定含量，结果表明在一定范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．4％和100．1，RSD为0．34％和0．36％（n＝6），方法简便，准确快速，可控制该制剂的质量。
- 赵喆刘树春王立敏
- 关键词：HPLC滴眼液盐酸丁卡因
- 吲哒帕胺及片剂有关物质研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立了吲哒帕胺及片剂有关物质色谱系统适用性试验。方法:色谱柱为Sepax Sapphire C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1);流速为1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量为20μl。结果:该方法完善了现版《中国药典》标准的色谱系统,提高了HPLC的专属性。结论:本方法准确、适用性强,可满足吲哒帕胺及片剂的有关物质测定。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：吲哒帕胺片剂
- 脂质体制剂应用及质量控制被引量：4
- 2002年
- 参阅国内文献综述脂质体制剂在眼部、皮肤局部、肺部和静脉给药系统的应用及其在生产过程和贮藏期间质量控制方面的相关标准。
- 赵喆
- 关键词：脂质体制剂药物载体
- 色谱联用技术在药物分析中的应用被引量：3
- 2008年
- 简述色谱联用技术如色谱-质谱联用、色谱-固相微萃取联用和色谱-色谱联用等技术的基本特点以及在药物及其代谢产物研究、天然药物化学成分分析及生物大分子分析等方面的应用。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：药物分析
- 醋酸氟轻松乳膏的含量测定研究被引量：2
- 2009年
- 目的：建立HPLC法测定醋酸氟轻松乳膏的含量方法。方法：Sepax Sapphire C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇－乙腈－水（60：10：30）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长240nm，进样量20μl。结果：醋酸氟轻松线性范围为5．05—50．5μg／ml（r=0．9999），平均回收率为101．4％（n=9）。结论：本方法准确、简便、快速，可满足醋酸氟轻松乳膏的含量测定。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质的含量
- 2012年
- 目的:建立测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Agilent C18,流动相:乙腈-水(36∶64),流速:1.1 mL.min-1,检测波长:254 nm,进样量:10μL。结果:醋酸可的松的有关物质检测浓度线性范围为1.0～20.0μg.mL-(1r=1.000 0),相应杂质限度范围为0.1%～2.0%,最低检测限为5 ng(0.05%);主药含量测定的检测浓度线性范围为41.9～168μg.mL-(1r=1.000 0),平均回收率为100.6%(RSD=0.7%)。结论:本方法准确、简便、快速,可满足醋酸可的松主药和有关物质含量测定的要求。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：反相高效液相色谱法
- HPLC法测定地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质被引量：7
- 2013年
- 目的:建立测定地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18(100mm×4.6mm,3μm),流动相为水-甲醇-冰醋酸-乙腈(66:28:6:2),检测波长为275nm,柱温为40℃,流速为0.7ml/min。结果:有关物质中主成分检测质量浓度线性范围为2.47～98.9μg/m(lr=0.9999),相应的杂质限度范围为0.25%～10.0%;已知杂质橙皮苷的检测质量浓度线性范围为0.996～99.7μg/m(lr=0.9999),相应的杂质限度范围为0.1%～10.0%;含量测定中主成分检测质量浓度线性范围为99.63～298.9μg/m(lr=0.9999),平均回收率为99.2%(RSD=0.5%,n=6);地奥司明、橙皮苷的检测限分别为15、5ng。结论:本方法采用同一色谱系统对地奥司明原料药及片剂的含量和有关物质进行了测定,完善了质量标准,可有效控制本品质量。
- 赵喆唐素芳
- 关键词：高效液相色谱法地奥司明原料药片剂
- 毛细管气相色谱法测定辛伐他汀中5种有机溶剂残留量被引量：3
- 2003年
- 目的 采用气相色谱法测定辛伐他汀原料药中甲醇、醋酸乙酯、环己烷、甲苯及四氢呋喃 5种有机溶剂的含量。方法 使用毛细管色谱柱 ,以 6 %氰丙基苯基 94%二甲基聚硅氧烷 (DB 62 4 )为固定相 ,以二甲基甲酰胺为溶剂 ,正戊烷为内标 ,FID检测器 ,柱温 1 1 0℃ ,气化室及进样口温度均为 2 50℃。结果 5种有机溶剂实现基线分离且线性关系良好 ,加样回收率均得到满意结果。结论 经实验方法学验证 ,该方法灵敏、准确 。
- 赵喆
- 关键词：毛细管气相色谱法辛伐他汀残留量
- HPLC法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方降压片中利血平及盐酸异丙嗪的含量。方法:采用C1 8(2 0 0 m m×4 .6 mm ,5μm )色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节p H值至2 .15±0 .0 5 ) (41:5 9)为流动相,检测波长为2 6 8nm。结果:利血平在3.84～15 .36μg·ml- 1浓度范围内呈良好线性关系(r=0 .9996 ) ,平均回收率为99.9% ,RSD=0 .6 5 % (n=9) ;盐酸异丙嗪在0 .2 5 2～1.0 0 8m g·ml- 1 浓度范围内呈良好线性关系(r=0 .9998) ,平均回收率为99.3% ,RSD=1.80 % (n=9)。结论 本方法简便,准确,可靠。
- 王昕赵喆
- 关键词：HPLC法复方降压片利血平盐酸异丙嗪高效液相色谱法
