赵东红
- 作品数：21 被引量：356H指数：10
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 低功率微波(2450MHZ)辐射对离体人红细胞膜的损伤效应被引量：9
- 1998年
- 本文采用２４５０ＭＨｚ低功率微波辐射离体人红细胞，从分子水平研究微波对红细胞膜的影响。选择功率密度为０ｍＷ／ｃｍ２，５ｍＷ／ｃｍ２，１０ｍＷ／ｃｍ２，辐射时间为３０ｍｉｎ，结果显示，１０ｍＷ／ｃｍ２的微波对离体人红细胞有较为明显的损失。表现为红细胞的渗透脆性升高，膜脂流动性下降，膜丙二醛（ＭＤＡ）含量明显升高，但红细胞溶血度未增加，红细胞膜ＳＯＤ。
- 赵东红李建宏张双全秦德安
- 关键词：微波辐射细胞膜自由基人体污染监测
- 肝癌细胞BEL-7402中STAT3的组成性活性及对细胞迁移影响的研究被引量：1
- 2005年
- 信号转导和转录激活因子(STATs,Signaltransducersandactivatorsoftranscription)是JAK-STATs信号途径中一类重要的DNA结合蛋白,其异常表达和活化与多种肿瘤相关。本文研究发现,在肝癌细胞BEL-7402中STAT3具有组成性活性,能够持续地磷酸化,并转移入细胞核中行使功能。同时,我们成功构建了绿色荧光蛋白(GFP)标记的STAT3野生型(WT)/突变体(CYF)融合质粒,将其转入细胞,以荧光素酶报告系统验证了融合蛋白的活性;通过测定绿色荧光为标记的细胞迁移距离的方法证实,过表达野生型STAT3对肝癌细胞系BEL-7402细胞迁移有促进作用,而突变体STAT3能够降低癌细胞的迁移。
- 杨润琳潘飞燕袁俊郭仕英张宏霞赵东红李朝军
- 关键词：肝癌细胞BEL-7402STAT3细胞迁移转录激活因子
- 外阴阴道念珠菌病小鼠模型阴道组织趋化因子MCP-1和MIP-2 mRNA水平测定被引量：6
- 2005年
- 目的探讨趋化因子在白念珠菌性阴道炎模型小鼠阴道组织中的表达情况。方法采用雌激素化小鼠念珠菌性阴道炎模型,另以雌激素化但未接种白念珠菌组、接种等量白念珠菌但未雌激素化组为对照组,动态观察小鼠阴道灌洗液的真菌生长情况,并在接种后不同时间随机摘取小鼠的阴道组织,半定量RT-PCR方法检测组织内单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)mRNA的表达情况。结果与未雌激素化的小鼠比较,雌激素化并接种白念珠菌小鼠阴道灌洗液自第2天开始即可发现念珠菌生长并持续到接种后21d,自第4天起阴道组织内有高水平的MCP-1mRNA表达,并持续高于另外两组直到观察期末。3组小鼠的MIP-2mRNA表达水平在接种后第2天明显高于完全阴性对照组,但以后各时间点3组间两两比较差异无统计学意义。结论MCP-1mRNA高水平表达可能与白念珠菌持续的阴道感染过程有关,而MIP-2在感染过程中的作用不明显。
- 赵敬军廉翠红赵东红李朝军刘维达
- 关键词：动物替代试验外阴阴道念珠菌病MIP-2小鼠模型阴道组织
- 中国家蚕抗菌肽人工合成类CMⅣ基因在甜菜夜蛾虫体中的表达被引量：10
- 2001年
- 将人工合成的中国家蚕抗菌肽类CMⅣ基因与抗菌肽信号肽基因连接 ,经EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后 ,克隆于pFASTBacⅠ的EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点之间 ,得到重组转座载体pFASTBac ABP ,经测序证明阳性克隆正确。将重组转座载体转化HD1 0Bac大肠杆菌 ,得到重组Bacmid ABP。将重组Bacmid转染sf2 1细胞及感染甜菜夜蛾 (Laphygmaexigua)幼虫 ,在培养细胞上清及虫体血淋巴中均测到抗菌活性。经Northernblotting证明感染甜菜夜蛾幼虫中有类CMⅣmRNA的存在。且表达产物在酸性电泳中电泳行为与天然抗菌肽CMⅣ组分相似。为进一步利用昆虫细胞及虫体生产抗菌肽药物打下了基础。
- 赵东红戴祝英周开亚张林元
- 关键词：昆虫杆状病毒表达系统甜菜夜蛾幼虫
- 针刺对肥胖大鼠神经肽Y及其基因表达的影响被引量：14
- 2003年
- 目的 :探讨针刺减肥相关的细胞分子机制。方法 :采用RT PCR和NorthernBlot技术测定下丘脑神经肽Y(NPY)基因表达水平 ,放射免疫分析测定血浆和下丘脑NPY的含量 ,观察针刺治疗前后肥胖大鼠体重、Lee’s指数、体脂、血浆和下丘脑NPY的含量以及下丘脑NPY基因表达的变化。结果 :肥胖的大鼠体重、Lee’s指数、体脂、血浆和下丘脑NPY的含量以及下丘脑NPY基因表达均显著高于正常大鼠。针刺治疗取得良好减肥疗效的同时 ,肥胖大鼠血浆和下丘脑NPY含量以及下丘脑NPY基因表达水平明显回降。结论 :针刺对肥胖机体中枢和外周NPY水平的良性调整作用以及抑制下丘脑NPY基因过度表达可能是针刺减肥的细胞分子机制之一。
- 刘志诚孙凤岷赵东红张中成吴海涛孙志朱苗花魏群利李朝军
- 关键词：针刺肥胖基因表达下丘脑
- 人工合成家蚕抗菌肽基因类CMIV在昆虫细胞中的表达(摘要)
- 本文通过基因工程操作,使天然家蚕抗菌肽基因的信号肽与人工合成的家蚕抗菌肽基因连接,用新型的Bac-to-Bac 杆状病毒表达系统在昆虫细胞的sf21中表达了抗菌肽,细胞培养液经测定,具有抗菌活性,酸性电泳制备得到银染一条...
- 赵东红戴祝英周开亚张林元
- 关键词：酶切位点抗菌肽基因信号肽
- 文献传递
- 肝癌细胞中Wnt及STAT3信号转导途径异常及其功能研究&中国家蚕抗菌肽基因的真核表达
- 肝癌是中国高发性恶性肿瘤,分布广,转移率高,但其发生的分子机制尚不明确.该文选择信号转导及转录活化因子(signal transducers and activators of transcri-ption)STAT3及...
- 赵东红
- 关键词：信号转导转录活化因子连环蛋白WNT信号转导途径抗菌肽杆状病毒表达系统
- TIMP-1对肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制被引量：2
- 2003年
- 构建含人组织金属蛋白酶抑制物TIMP1基因的表达载体 ,以磷酸钙沉淀法转染人肝癌细胞系1 BEL 740 2 ,研究过表达TIMP1对肝癌细胞生长的影响 .本研究首先从正常流产胎儿组织中提取总RNA ,通过RT PCR扩增获得TIMP1基因 ,并克隆到pcDNA6表达载体中 ,经酶切鉴定、序列测定结果正确后 ,转染人肝癌细胞系BEL 740 2 .采用MTT(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法 )、细胞生长曲线等方法 ,经数据统计分析发现 :TIMP1过表达能够抑制肝癌细胞BEL 740
- 郭仕英袁俊沈曦洪建军温传俊赵东红张锡然李朝军
- 关键词：肝癌MTT
- 重组家蚕抗菌肽CM_4对癌细胞骨架及核骨架破坏作用的观察被引量：20
- 2000年
- 报道了重组家蚕抗菌肽CM4对离体U937、Hela癌细胞骨架及核骨架损伤作用的扫描电镜观察。随着时间的延长,经重组家蚕抗菌肽CM4作用后的癌细胞骨架散乱,断裂,萎缩成团状;癌细胞核骨架断裂,部分凝聚成团,结构不完整。重组家蚕抗菌肽CM4与正常人白细胞作用后细胞骨架及核骨架未见损伤现象。
- 赵东红张双全戴祝英濮祖茂
- 关键词：抗菌肽癌细胞核骨架
- 钙离子信号对非细胞体系中小鼠卵母细胞游离生发泡减数分裂启动的影响
- 2002年
- 本文构建了包括HeLa裂解液和游离小鼠卵母细胞生发泡的实验体系,用于研究Ca^(2+)及其下游信号对小鼠卵母细胞减数分裂启动的影响。游离的卵母细胞生发泡可以在M期细胞裂解液中发生减数分裂启动,表现为染色质的凝集。进一步的研究表明,Ca^(2+)信号的存在对G_2期细胞裂解液促进减数分裂启动是至关重要的,G_2期中期的细胞裂解液只有经Ca^(2+)诱导后才具有启动生发泡减数分裂的作用,而G_2期晚期无论Ca^(2+)存在与否均诱发减数分裂的启动,但是G_2期早期的裂解液无启动减数分裂的作用。卵母细胞的体外培养实验分析也表明,抑制CaM和CaMKⅡ的活性可以阻止GVBD和抑制第一极体的释放。免疫沉淀及Western Blotting结果显示,HeLa细胞裂解液中的MPF从G_2期中期到M期均存在,且Cdc2亚基的Tyr由磷酸化向去磷酸化转变。结果进一步证明,卵母细胞减数分裂的启动可能是通过一种Ca^(2+)/CaM依赖的途径来推动的。
- 戴谷毕春明吴耀春赵东红陈彦张锡然李朝军
- 关键词：CA^2+HELA细胞减数分裂小鼠卵母细胞非细胞体系
