赵世成
- 作品数：55 被引量：102H指数：5
- 供职机构：华东理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术医药卫生更多>>
- 壳聚糖/丙烯酰胺微球的制备及性能研究被引量：4
- 2022年
- 以7#白油为油相,丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,壳聚糖(CS)为交联剂,采用反相微乳液法制备了壳聚糖/聚丙烯酰胺CS/P(AM-AMPS)微球,通过绘制三元相图,确定了反相微乳液体系组成:油相为60.0%,水相为25.0%,乳化剂为15.0%,CS和引发剂用量分别为0.2%和0.3%。应用扫描电镜、透射电镜和Zeta纳米粒度仪表征微球形貌结构,研究了CS/P(AM-AMPS)微球的耐剪切性能和热稳定性。结果表明,微球呈现较为均匀的球形,平均粒径为100 nm左右,在多次剪切作用下,P(AM-AMPS)微球黏度仅能保持初始黏度的50%,而CS/P(AM-AMPS)微球黏度可以达到初始黏度的80%,其耐剪切性能更强;同时CS/P(AM-AMPS)微球具有良好的热稳定性,耐温可达200℃以上。
- 宣雅妮唐凡吕伟庄力齐赵世成
- 关键词：壳聚糖堵水调剖流变学聚丙烯酰胺
- 两种羧酸盐成核剂的制备及其对聚丙烯的成核效果研究被引量：1
- 2022年
- 合成了两种具有相似化学结构的聚丙烯(iPP)α晶型成核剂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸钠(NA1)和二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸钠(NA2),研究了其在iPP中的成核效果。首先,利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)分别考察了两种成核剂对iPP结晶行为的影响。结果表明,当NA1和NA2的含量为0.3%(质量分数,下同)时,iPP的结晶峰值温度分别提升了14.5℃和16.0℃。同时,两种成核剂都能够明显细化iPP球晶尺寸。其次,利用广角X射线衍射仪(WXAD)对成核iPP进行了表征,两种成核剂都诱导iPP产生了α晶型,说明均为α晶型成核剂。然后,对成核iPP的力学性能进行了表征。结果表明,随着两种成核剂用量的增加,iPP的拉伸强度和弯曲模量呈现先升高后平稳的趋势。当NA1和NA2含量为0.05%时,成核iPP的拉伸强度较纯iPP分别提升了4.6%和8.6%,弯曲模量分别提升了8.2%和21.7%;冲击强度基本保持不变。
- 张泽文朱恩赐张熙祥魏丽娟赵世成
- 关键词：等规聚丙烯等温结晶动力学
- 长支链聚丙烯诱导β晶成核效应
- 2015年
- 利用乙烯基聚二甲基硅氧烷/苯乙烯接枝型长支链聚丙烯(PP-g-VS/St)在剪切和快速降温过程中可以诱导形成β晶聚丙烯这一优势,研究了PP-g-VS/St在注塑加工过程中作为高分子β晶成核剂对等规聚丙烯(iPP)结晶温度、晶体结构及力学性能的影响。结果表明改性聚丙烯的结晶温度、β晶相对含量和力学性能随着PP-g-VS/St添加量的增加而增加。当PP-g-VS/St的添加量为50%(质量分数)时,改性聚丙烯的结晶温度相对于纯iPP提高约10℃,β晶相对含量达32.8%,冲击强度、弯曲模量和拉伸强度分别相对于纯iPP提高了355.3%、53.8%和15.9%。这些结果为聚丙烯高分子β晶型成核剂的设计提供了新思路。
- 周帅辛忠王卫霞赵世成石尧麒
- 关键词：Β晶成核剂长支链聚丙烯力学性能
- 有机磷酸盐成核剂粒径对PP性能的影响被引量：3
- 2016年
- 通过调控反溶剂法中的转速、反溶剂与溶剂配比、溶液浓度等条件制备了不同粒径的2,2’–亚甲基双(4,6–二叔丁基苯基)磷酸钠(NA–40)成核剂,考察了NA–40粒径对等规聚丙烯(i PP)力学性能的影响,并利用差示扫描量热(DSC)仪研究了NA–40粒径对i PP结晶性能的影响。结果表明,随着NA–40粒径的增加,NA–40对i PP力学性能的改善作用变弱。NA–40平均粒径为(17.7±2.2)μm时,i PP/NA–40–1的弯曲弹性模量、弯曲强度和拉伸强度与纯i PP相比,分别提高了44.5%,20.5%和8.3%,相应的缺口冲击强度有所降低;当NA–40平均粒径为(52.6±1.1)μm时,i PP/NA–40–4的弯曲弹性模量、弯曲强度和拉伸强度的增幅分别降至16.8%,2.3%和6.4%。在较低的降温速率下,NA–40粒径对结晶峰值温度(Tc)的影响不明显,提高降温速率对Tc的影响开始显现。用扫描电子显微镜观察NA–40形貌发现,NA–40呈棒状,加工过程影响NA–40粒径,但对NA–40形貌没有影响。利用偏光显微镜观察NA–40在i PP熔体中的分散性,粒径较小的NA–40能够均匀分散在i PP熔体中,而粒径较大的分散性差,大大降低了NA–40的有效成核浓度,影响了NA–40对i PP力学性能及结晶性能的改善作用。
- 张恰赵世成石尧麒辛忠周帅
- 关键词：等规聚丙烯力学性能
- 高熔体强度聚丙烯的制备及性能表征
- 2024年
- 采用等规聚丙烯(iPP)为粉料、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为接枝单体、苯乙烯(St)为共聚单体,使用双螺杆挤出机熔融接枝制备无凝胶的高熔体强度聚丙烯(HMSPP)。傅里叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)的结果表明单体已成功接枝在聚丙烯分子链上。差示扫描量热仪(DSC)的分析结果表明HMSPP结晶温度提高了11.8℃。流变测试结果显示,HMSPP可呈现明显的剪切稀化现象,并具有更长的松弛时间和更低的损耗因子,充分证明了长支链结构的存在。与iPP相比,HMSPP的熔体强度从0.03 N提高到0.37 N,同时其冲击强度、拉伸强度和弯曲模量分别提高了89.1%、17.5%、42.6%。
- 史为轩黎剑浩赵世成
- 关键词：聚丙烯长支链熔体强度
- 一种高抗冲、抗静电超高分子量聚乙烯复合材料及其制备方法
- 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种高抗冲抗静电超高分子聚乙烯复合材料及其制备方法。所述高抗冲击、抗静电超高分子量聚乙烯复合材料，其包括由多壁碳纳米管与超高分子量聚乙烯在超高转速下复合得到的产物；其中，所述复合材料中多...
- 赵世成辛忠陈荣志叶纯麟
- 文献传递
- 光引发纳米级聚丙烯酰胺堵水剂的制备及性能被引量：4
- 2022年
- 使用一种自由基型光引发剂苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亚膦酸锂(LAP),在常温下引发由丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体的反相微乳液聚合,制得纳米级聚丙烯酰胺微球,微球具有良好的球状形貌和比较均匀的粒径分布,平均尺寸为50.2 nm。在70 000 mg/L的矿化度下,6 d的溶胀倍率为3.2倍,在60℃下,6 d的溶胀倍率为3.4倍,有着良好的耐温耐盐性能。在填砂管调驱实验中封堵率最高可达97.2%,表明微球具有良好的封堵效果,有望在实际应用中提升原油采收率。
- 李文才董文魁王俊有宣雅妮赵世成
- 关键词：光引发封堵效果
- 一种采用微波-熔融接枝制备马来酸酐接枝聚丙烯的方法
- 本发明提供一种采用微波‑熔融接枝制备马来酸酐接枝聚丙烯的方法，包括如下步骤：(1)将引发剂、马来酸酐、聚丙烯混合至均匀；(2)将步骤(1)混匀后的反应体系，微波辐照一段时间，制得聚丙烯‑马来酸酐微波接枝产物；(3)待步骤...
- 赵世成吴航邱子跋
- 负载纳米磁铁颗粒的PLGA微球的可控制备研究
- 2017年
- 目的采用微流控法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并同时负载纳米磁铁颗粒,为利用PLGA复合微球实现靶向给药,以及应用MRI进行追踪提供实验基础。方法设计微流控三相装置,用微流控法制备得到PLGAFe_3O_4复合微球,并对所得微球的形貌及Fe_3O_4纳米磁铁颗粒在微球内部的分布情况进行分析测试。结果微流控法制备的PLGA-Fe_3O_4复合微球粒径均一,形貌和分散性好。元素分析结果证实了Fe元素的存在。TEM观察表明,Fe_3O_4纳米磁铁颗粒在微球内部以纳米尺径存在,且分散良好,未出现团聚现象。结论证实了利用微流控法制备负载纳米磁铁颗粒PLGA微球的可行性,为PLGA微球提供了进一步功能化以及靶向给药和MRI追踪的可能性。
- 陈红徐菊美赵世成岑莲
- 原位添加α晶成核剂对高熔体强度聚丙烯性能的影响被引量：3
- 2017年
- 采用过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过一步反应挤出法将接枝单体苯乙烯(St)和端乙烯基硅油(VS)接枝到等规聚丙烯(i PP)上制备高熔体强度聚丙烯(HMSPP),同时在制备过程中原位添加α晶成核剂S20或NA11,考察了两种不同的α晶成核剂对HMSPP的制备及其结晶性能、力学性能和发泡性能的影响。熔体流动速率和分子量分布的测试结果表明,S20或NA11的原位添加没有影响i PP接枝反应的进行;差示扫描量热研究表明,成核剂的加入可以有效促进HMSPP的成核结晶,消除了HMSPP结晶过程中的双结晶峰现象,但成核剂的加入对HMSPP的力学性能并无显著影响。S20或NA11的加入可以有效调控发泡样品的泡孔尺寸,使得泡孔直径从38μm增大到50μm以上,发泡倍率也分别从25倍增大到36倍和37倍。
- 孙士宝李宇赵世成辛忠
- 关键词：高熔体强度聚丙烯发泡性能
