贾浩
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：高等学校科技创新工程重大项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定被引量：8
- 2009年
- MicroRNA（mi RNA）是一类长19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究mi RNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,构建了牛肺泡巨噬细胞mi RNAcDNA文库,从438个克隆中筛选出22个mi RNAs,其中有19个mi RNAs在牛的mi RBase数据库中没有发现,但是有8个mi RNAs与人和（或）鼠中的序列完全同源,因此,将它们命名为Bta-mi R-141、Bta-mi R-187、Bta-mi R-191、Bta-mi R-448、Bta-mi R-589、Bta-mi R-873、Bta-mi R-463和Bta-mi R-562;另外有11个mi RNAs在所有mi R-Base数据库中都没有发现,有待进一步研究。这些数据为研究mi RNAs调控牛肺泡巨噬细胞抗菌机制奠定了基础。
- 徐广贤张艳贾浩周萍王玉炯
- 关键词：MICRORNA克隆
- 牛结核分枝杆菌PstS3基因克隆与序列分析被引量：1
- 2010年
- 以牛结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis)基因组DNA为模板,克隆PstS3基因,并进行序列测定,然后利用生物信息学软件对其序列进行分析.结果显示,PstS3基因全长1 113 bp,编码370个氨基酸,与GenBank所发表的人结核分枝杆菌PstS3基因的核苷酸同源性为99.82%,氨基酸同源性为99.4%,有1处位点发生有义突变.
- 周晶贾浩徐广贤王玉炯
- 关键词：牛结核分枝杆菌
- 牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定
- MicroRNA是一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,可调节与其序列互补的mRNA的表达,普遍存在于高等生物界,在不同物种间具有高度的保守性,其表达具有高度组织特异性、保守性和时序性,能通过与靶基因mRN...
- 徐广贤王玉炯李勇李敏张艳李娟贾浩
- 文献传递
- 牛结核分枝杆菌MPB70蛋白分泌性载体的构建与蛋白表达被引量：3
- 2010年
- 为了研究牛结核病新型诊断抗原,试验根据GenBank中Mycobacterium bovis基因序列设计1对引物,将牛结核分枝杆菌MPB70基因构建到pET22b(+)原核表达载体上,将重组载体转到E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导获得高效表达,并进行SDS-PAGE和Westen-blot分析。结果表明:MPB70蛋白以可溶形式在细胞周质中表达,有部分蛋白以包涵体形式在细胞质中表达,其分子质量约为30ku,蛋白表达量占菌体总蛋白的20%;重组MPB70蛋白可与牛分枝杆菌阳性血清发生特异性反应。说明重组MPB70蛋白能够作为诊断抗原。
- 贾浩周晶徐广贤李娟张艳许涛王玉炯
- 关键词：牛结核分枝杆菌MPB70WESTERN-BLOT
- 牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定
- MicroRNA(miRNA)是一类长约19.26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中...
- 徐广贤张艳李娟贾浩王玉炯
- 关键词：组织特异性抗菌机制
- 文献传递
- 牛分枝杆菌溶血磷脂酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 2010年
- 为研究牛分枝杆菌(M.bovis)溶血磷脂酶基因在致病机理中的作用,本研究构建了表达M.bovis的溶血酶(LIP)基因的重组质粒pET30a-LIP,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,SDS-PAGE分析表明,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的20%;该蛋白经电洗脱纯化后,纯度达95%以上;免疫印迹实验表明,原核表达的蛋白可与兔抗牛分枝杆菌多克隆抗体结合,具特异的免疫反应性。
- 徐广贤周晶李娟贾浩王玉炯
- 关键词：牛分枝杆菌原核表达免疫印迹蛋白纯化
- 结核分枝杆菌Rv0183蛋白对肺泡巨噬细胞(RAW264.7)生物学效应的研究
- 结核分枝杆菌是典型的胞内寄生菌，其磷脂代谢途径在结核分枝杆菌的各种代谢途径中具有重要的作用，结核分枝杆菌Rv0183主要与结核分枝杆菌的磷脂代谢有关。结核分枝杆菌脂类含量占细胞壁干重的60％，并且有大量的分枝菌酸包围在肽...
- 贾浩
- 关键词：结核分枝杆菌炎性反应生物学效应流式细胞术
- 文献传递
- 牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定
- MicroRNA(miRNA)是一类长约19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中...
- 徐广贤张艳李娟贾浩王玉炯
- 关键词：MICRORNA克隆
- 文献传递
- 牛结核分枝杆菌溶血磷脂酶真核表达载体的构建及在Hela细胞中的表达
- 2010年
- 为了研究牛结核分枝杆菌溶血磷脂酶基因(Lip)的生物学特性及其功能,试验构建了Lip-pEGFP融合基因的真核表达载体,利用脂质体(lipofectamine2000)将其转染到Hela细胞中,用荧光显微镜检测GFP在细胞中的表达情况。结果显示,重组Lip-pEGFP载体在Hela细胞中获得了高效表达,且能够稳定传代,为进一步研究Lip的生物学功能及其在牛结核分枝杆菌中的作用奠定了基础。
- 贾浩徐广贤周萍张艳王玉炯
- 关键词：牛结核分枝杆菌溶血磷脂酶HELA细胞
- microRNA对肿瘤细胞增殖与分化的调控被引量：6
- 2009年
- microRNA(miRNA)是一种长度约为22核苷酸(nt)的非编码RNA,其主要通过碱基互补与靶mRNA的3’端非翻译区(3’UTR)结合,导致靶mRNA降解或抑制蛋白质的合成,在转录后水平调节基因的表达。miRNA突变、缺失或表达水平的异常会导致生理的异常与疾病的发生,与人类肿瘤疾病密切相关,它具有类似于癌基因或抑癌基因的作用,可参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡等调控过程。miRNA在肿瘤诊断和治疗方面具有广阔的应用前景。
- 张艳徐广贤贾浩李娟王玉炯
- 关键词：MICRORNA癌症癌基因抑癌基因
