谭波
- 作品数：9 被引量：35H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 进口与国产比卡鲁胺片在健康人体的生物等效性被引量：5
- 2007年
- 目的研究比卡鲁胺片在(抗雄性激素药)在健康人体内的药代动力学,并比较国产与进口2种制剂的生物等效性。方法44名健康男性志愿者随机平行口服单剂量国产(试验制剂)或进口比卡鲁胺片(参比制剂)50mg后,用高效液相色谱法测定血浆中比卡鲁胺片浓度,用DAS软件计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性。结果国产和进口比卡鲁胺片的AUC0-n分别为(94.4±20.6)和(102.3±17.4)μg.h.mL-1;AUC0-∞分别为(102.1±20.8)和(108.7±18.9)μg.h.mL-1,Cmax分别为(538±151)和(619±167)ng·mL-1;tmax分别为(21±12)和(23±12)h,生物利用度F=93.9%。结论国产和进口比卡鲁胺片具有生物等效性。
- 王天明马越鸣严东明谭波严惠萍刘岗黄维泉
- 关键词：生物等效性高效液相色谱
- 大鼠口服泻心汤及其配伍组方中原小檗碱类成分尿排泄动力学被引量：7
- 2008年
- 目的研究大鼠灌服泻心汤及其配伍组方中3种原小檗碱类生物碱（小檗碱、巴马汀、黄连碱）尿排泄动力学的变化。方法取SD大鼠20只随机分成黄连、大黄黄连、黄芩黄连、泻心汤4组，采集灌胃给药前及给药后不同时间段尿液，用HPLC法测定尿药浓度，由尿排泄-时间数据计算尿排泄动力学参数，采用方差分析比较各组中3种原小檗碱类生物碱尿排泄动力学参数的差异。结果3种原小檗碱类生物碱排泄速率常数相近，排泄半衰期为9～16h。与黄连组比较，泻心汤组、大黄黄连组、黄芩黄连组中黄连碱尿排泄量占给药量比值减少，其中泻心汤组与之比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论3种原小檗碱类生物碱具有类似的尿排泄特征，大黄、黄芩和黄连配伍能减少黄连碱的尿排泄量。
- 谭波马越鸣王天明石荣张宁
- 关键词：泻心汤药动学尿排泄配伍
- 泻心汤的抗菌作用研究被引量：11
- 2007年
- 目的:研究中药泻心汤的抗菌效应。方法:以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌为受试菌,采用倍比稀释法,观察泻心汤的最低抑菌浓度;采用血清药理学方法,观察大鼠灌服泻心汤12g/kg后15min、4h血清的抑菌效应。结果:泻心汤在体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为6.25、6.25和100mg/ml;而大鼠给药后含药血清仅具有较弱的抑菌作用。结论:泻心汤在体外具有一定抑菌效应,其含药血清抑菌作用较弱,有待进一步研究。
- 谭波于丽华韩志芬马秉亮马越鸣
- 关键词：泻心汤抗菌血清药理学
- 泻心汤配伍规律的全面解析
- 马越鸣张宁朱恩圆石荣马秉亮王天明叶福媛闫晶超严东明谭波刘兆明周慧
- 1.课题来源上海市科委中药现代化基金。2.背景泻心汤为出自《金匮要略》的清热经典方，临床应用广泛，但对泻心汤的研究主要集中在方剂的化学成分和药效学方面，对该方的体内过程和药代动力学缺乏研究，对泻心汤配伍方面仅进行过抗菌作...
- 关键词：
- 关键词：泻心汤配伍规律药动学
- 葶苈大枣泻肺汤对急性肺损伤小鼠PTEN/PI3K/AKT通路的影响
- 2024年
- 目的:探讨葶苈大枣泻肺汤对急性肺损伤小鼠磷酸酶与张力蛋白同源物(phosphatase and tension homology,PTEN)/磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-hydroxykinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)信号通路的影响。方法:将50只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、葶苈大枣泻肺汤低剂量组(5.85 g·kg^(-1))、葶苈大枣泻肺汤高剂量组(11.7 g·kg^(-1))、地塞米松组(5 mg·kg^(-1)),每组10只。各药物组按照相应剂量灌胃给药,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,每日1次,连续7 d。末次灌胃后,除正常组外,其余小鼠腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)溶液建立急性肺损伤模型。采用HE染色观察肺组织病理学改变,ELISA检测肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)含量,RT-qPCR检测肺组织IL-6、TNF-α、信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、细胞因子信号转导抑制因子3(suppressors of cytokine signaling 3,SOCS3)基因表达水平;Western Blot检测肺组织PI3K、p-AKT/AKT、AKT、PTEN表达水平。结果:正常组小鼠肺组织未见明显病理性改变;模型组小鼠可见间质性肺炎和出血;与模型组比较,葶苈大枣泻肺汤低剂量组、高剂量组小鼠的间质性肺炎、出血情况减轻;地塞米松组小鼠肺组织未见明显病理性改变。与正常组比较,模型组小鼠肺泡灌洗液IL-1β、IL-6、TNF-α含量升高(P<0.01);与模型组比较,葶苈大枣泻肺汤低剂量组、高剂量组和地塞米松组小鼠肺泡灌洗液IL-1β、IL-6、TNF-α含量降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠肺组织IL-6 mRNA、TNF-αmRNA、STAT3 mRNA、SOCS3 mRNA水平升高(P<0.01);与模型组比较,葶苈大枣泻肺汤低剂量组、高剂量组和地塞米松组小鼠肺组织IL-6 mRNA、TNF-αmRNA、STAT3 mRNA、SOCS3 mRNA水平降低(P<0.05)。与正�
- 张成浠李小茜高丹高丹朱华贺谭波杨爱东
- 关键词：葶苈大枣泻肺汤急性肺损伤
- 泻心汤中黄连生物碱尿排泄动力学及抗菌作用研究
- 泻心汤始载于《金匮要略》，由大黄、黄连、黄芩组成。本研究通过对泻心汤抗菌效应和泻心汤中黄连生物碱尿排泄动力学规律的研究，为泻心汤的合理应用、配伍规律和组方优化的进一步研究提供依据。
本研究分为以下三部分：
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- 谭波
- 关键词：泻心汤黄连生物碱抗菌作用血清药理学
- 基于网络药理学和分子对接探究大黄-瓜蒌药对防治新型冠状病毒感染合并急性肺损伤的有效成分和分子靶点
- 2023年
- 目的探究大黄-瓜蒌药对防治新型冠状病毒感染(corona virus disease 2019,COVID-19)合并急性肺损伤的有效成分及作用机制。方法通过TCMSP数据库获取大黄-瓜蒌药对的有效成分及靶基因信息,并通过GeneCards、DisGeNET、DrugBank数据库获取COVID-19、急性肺损伤相关的潜在靶点信息,借助在线Venn Diagram网站、String数据库、Cytoscape软件等筛选出药对关键成分和关键靶点。随后进行“药对-有效成分-靶点”网络及蛋白质互作(PPI)网络分析,根据度值(degree值)筛选出核心靶点,并对其进行基因本体(GO)功能注释与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后,利用分子对接技术验证核心靶点和关键成分的作用亲和力。结果筛选获得19个大黄-瓜蒌药对的有效成分、32个关键靶点和10个核心靶点,即INS、TNF、IL-1β、PPARG、MAPK1、PPARA、MAPK14、IL10、GSK3B、CASP8。GO分析结果包括基因表达的负调控等生物过程,KEGG分析主要富集在IL-17信号等通路。分子对接结果提示小麦黄素、芦荟大黄素与INS、TNF、IL-1β等核心靶点能自发结合。结论大黄-瓜蒌药对可能通过黄酮类和蒽醌类成分与INS、TNF、IL-1β等核心靶点结合,调控病毒和炎症相关通路和生物学过程,发挥防治COVID-19合并急性肺损伤的作用。
- 齐卓操刘树森吴苏婉谭波谭波高丹刘永铭刘家明龙子江杨爱东
- 关键词：急性肺损伤网络药理学分子对接
- 泻心汤不同配伍抗炎作用比较研究被引量：7
- 2007年
- 目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄+黄连、大黄+黄芩、黄连+黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。
- 马秉亮马越鸣严东明王天明石荣谭波
- 关键词：泻心汤抗炎内毒素NO
- 9-硝基喜树碱犬体内药代动力学研究被引量：5
- 2005年
- 目的:研究9硝基喜树碱在犬体内药动学规律。方法:犬静注或灌服3个剂量9硝基喜树碱,血浆9硝基喜树碱浓度用高效液相色谱法及液相质谱联用法检测,浓度时间数据用3P97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数,分析AUC、Cmax及ke与剂量的线性关系。结果:犬静注0.5、1、2mg·kg-19硝基喜树碱,t12分别为2.2±2.2、1.8±1.7和0.8±0.6h;AUC0-t分别为105±71、272±81和396±93ng·h·ml-1;犬灌胃1、2、4mg·kg-19硝基喜树碱,Cmax分别为9.3±8.2、42.2±35.7和63.6±5.9ng·ml-1,Tmax分别为0.3±0.1、0.2±0.1、0.4±0.1h,t12分别为1.9±1.3、1.0±0.6和2.8±1.5h,AUC0-t分别为8.9±7.2、16.3±12.3和59.5±25.5ng·h·ml-1;各剂量组t12及ke与剂量无关(P>0.05);口服生物利用度<6%。结论:静脉及灌胃给药后,9硝基喜树碱在犬体内的动力学过程符合二室模型,在本实验所用的剂量范围内为线性动力学过程。9硝基喜树碱灌胃给药后吸收迅速,口服生物利用度低。
- 闫晶超马越鸣王天明张芳严东明谭波谢华张晓晨余铁流
- 关键词：9-硝基喜树碱药代动力学高效液相色谱
