谢志芳
- 作品数：50 被引量：133H指数：8
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 锌指蛋白ZBTB20对胰岛β细胞表达果糖1,6-二磷酸酶FBP1和分泌胰岛素的调节作用
- 胰岛β细胞合成、分泌胰岛素是机体血糖稳态调节的重要机制之一.果糖1,6-二磷酸酶(Fructose-1,6-Bisphosphatase,FBPase,分1、2两型)是葡萄糖异生作用重要的限速酶之一,与葡萄糖在细胞内的代...
- 张晔谢志芳周露婷李玲张海周光迪麻献华刘志民章卫平
- 一种用于抑制肝脏脂肪合成和防治脂肪肝的新方法
- 本发明公开了一种锌指蛋白ZBTB20的用途，用于制备抑制哺乳动物肝脏内脂质合成的化合物。本发明还公开了基于所述锌指蛋白ZBTB20为靶点，筛选抑制哺乳动物肝脏内脂质合成的有效物质的方法。本发明首次揭示锌指蛋白ZBTB20...
- 章卫平周露婷张晔王燕卢银忠张海谢志芳
- 医学细胞生物学实验教学模块教学设计探讨被引量：9
- 2014年
- 医学细胞生物学实验课教学的重要地位日益凸显,而实验课教学中课程内容设置的问题不容忽视。常规课程内容多以验证性实验为主,缺乏综合能力和创新能力的培养,也不利于发挥学生的积极性和主观能动性。在教学实践中,以"模块"为单位组织教学内容,各模块之间具有相对的独立性,在同一模块中可以进行内容、设备和师资的更新和补充,可针对不同的教学对象和教学层次的需要而选择相应的教学模块进行组合,从而更加强调系统集成的特点,使教学内容更具先进性、针对性、灵活性和可选择性,解决了教学内容陈旧过时和学时分配不合理的问题。
- 何志颖王敏君陈费谢志芳张红霞李建秀朱海英胡以平
- 关键词：细胞生物学实验课教学模块
- 利用分叶顺次肝切除术建立小鼠肝脏大部切除后再生模型被引量：13
- 2009年
- 目的:利用肝部分切除术,建立可准确量化和易于操控的小鼠肝脏再生模型,为研究肝脏再生的细胞和分子生物学机制及其病理学意义提供技术平台。方法:正常成年C57BL/6小鼠经心脏灌注固定后,逐叶分离肝脏、称重,计算各肝叶所占肝重的百分比;麻醉状态下,分叶顺次无菌切除小鼠肝脏的左外叶、左中叶和右中叶,建立肝脏大部切除的再生模型;利用RT-PCR方法动态检测术后肝脏甲胎蛋白基因的激活表达特征。结果:肝左外叶、左中叶和右中叶合计约占小鼠肝脏总重量的68%,分叶顺次切除上述3个肝叶,术后动物恢复和存活状态良好,RT-PCR结果证实甲胎蛋白基因在小鼠肝脏再生中的激活表达。结论:利用分叶顺次肝切除术,成功建立了小鼠的肝大部切除后再生模型,该方法可准确量化肝脏切除的程度,具有可控性强、简便易行和成功率高等优点,为小鼠肝再生的研究奠定了基础。
- 汤朝晖周露婷谢志芳胡以平杨甲梅章卫平吴孟超
- 关键词：肝部分切除术肝再生
- 应激状态下大鼠胃壁细胞H^+-K^+-ATP酶活性测定及电镜酶细胞化学研究被引量：14
- 2007年
- 目的:探讨应激状态下大鼠胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性及电镜酶细胞化学染色的变化。方法:将24只SD大鼠随机分为对照组、应激组和应激+奥美拉唑(OM)组,采用水浸-束缚应激(WRS)动物模型,检测胃粘膜溃疡指数(UI)和壁细胞H+-K+-ATP酶活性,观察壁细胞超微结构变化及H+-K+-ATP酶细胞化学染色结果。结果:应激组胃粘膜UI和壁细胞H+-K+-ATP酶活性明显高于对照组(P<0.01和P<0.05),而应激+OM组UI和H+-K+-ATP酶活性明显低于应激组(P<0.01);电镜下对照组壁细胞呈静息状态,应激组壁细胞内分泌小管密集呈激活状态,而应激+OM组分泌小管明显扩张,绒毛稀少;酶细胞化学染色显示对照组壁细胞的分泌小管和顶部质膜有少量黑色点状酶反应产物沉积,应激组壁细胞的分泌小管可见多量的、密集分布的黑色点状酶反应产物,而应激+OM组分泌小管上几乎无反应产物沉积。结论:应激状态下大鼠胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性升高,且与壁细胞超微结构改变相一致,提示胃酸是应激性溃疡发生的重要因素之一。
- 李玉梅陆国明邹晓平李兆申谢志芳
- 关键词：溃疡
- 锌指蛋白ZBTB20对胰岛β细胞表达果糖1,6-二磷酸酶FBP1和分泌胰岛素的调节作用
- ＜正＞胰岛β细胞合成、分泌胰岛素是机体血糖稳态调节的重要机制之一。果糖1,6-二磷酸酶（Fructose-1,6-Bisphosphatase,FBPase,分1、2两型）是葡萄糖异生作用重要的限速酶之一,与葡萄糖在细胞...
- 张晔谢志芳周露婷李玲张海周光迪麻献华刘志民章卫平
- 文献传递
- 胰岛β细胞发育与再生的研究进展被引量：4
- 2013年
- 糖尿病是当今严重危害人类健康和社会发展的重大疾病之一，在全球不同国家和地区的发病率均呈现不断上升和年轻化的趋势。2010年中国糖尿病患者近9200万[1]，目前全球糖尿病患者已增至3．66亿人，根据预测，20年内将达到近6亿人，全球每年死于糖尿病的人数约为460万，用于糖尿病患者的医疗开支共计4650亿美元。
- 蒋旭超谢志芳章卫平
- 关键词：胰岛Β细胞发育糖尿病
- 树突状细胞来源的锌指蛋白DPZF基因缺陷小鼠海马区发育异常
- 小鼠大脑的海马区对学习与记忆非常重要。海马 CA 皮质区由大的锥形神经元紧密成层排列而成,而齿状回(dentate gyrus,DG)由颗粒神经细胞紧密成层排列而成。DPZF(dendritic cell-derived...
- 谢志芳麻献华姬文力张海向正华胡以平章卫平
- 关键词：海马发育基因打靶
- 文献传递
- 介绍一种快速提取胎鼠基因组DNA进行基因型分析的改良方法
- 2013年
- 目的建立一种快速提取胎鼠基因组DNA进行基因型分析的简便方法。方法先对胎鼠组织进行碱裂解,然后通过盐析纯化DNA,经琼脂糖凝胶电泳判断DNA大小,检测A260/A280的比值判断其纯度,最后将抽提的DNA进行PCR扩增和基因型分析,检测其作为PCR模板的稳定性。结果在2h内能分离到胎鼠基因组DNA,片段完整没有明显的降解现象,A260/A280比值>1.77,能稳定用于PCR基因型鉴定分析。结论该方法简便、快速、经济,能得到PCR级的高质量胎鼠基因组DNA,为准确和快速地进行胎鼠的基因型分析提供保证,具有很好的稳定性、可靠性和实用性。
- 杨瑞麻献华唐君仪章卫平谢志芳
- 关键词：基因组胎鼠PCR基因型鉴定
- 树突状细胞和巨噬细胞对外源性抗原内吞路径的比较研究被引量：1
- 2001年
- 目的 观察并比较小鼠树突状细胞 (DC)和巨噬细胞对外源性抗原的内吞路径的差异。方法 将小鼠骨髓DC和腹腔巨噬细胞与辣根过氧化物酶 (HRP) 5nm胶体金共孵育 10分钟后再培养 0～ 12 0分钟 ,进行酸性磷酸酶细胞化学反应和组织相容性抗原 (MHC)Ⅱ免疫胶体金标记 ,最后在电镜下观察 5nm胶体金的细胞内运行路径。结果 DC内吞HRP 5nm胶体金 10分钟后再培养 30分钟 ,大部分 5nm胶体金进入MHCⅡ隔室 (MⅡC)中 ,只有极少数酸性磷酸酶阳性的溶酶体内含少量 5nm胶体金。而与DC显著不同的是巨噬细胞摄入的大部分 5nm胶体金进入了溶酶体 ,还有部分 5nm胶体金进入MⅡC中。内吞后再培养 60分钟 ,DC内仍有许多 5nm胶体金 ,而巨噬细胞内已很少见到 5nm胶体金。结论 同一种外源性抗原被DC和巨噬细胞内吞后 ,在这两类细胞中的运行路径明显不同。内吞后 30分钟 ,巨噬细胞摄入的大部分抗原进入溶酶体 ,而DC则将大部分抗原送入MⅡC ,这可能与DC独特的抗原提呈功能有关。另外 ,巨噬细胞对抗原的清除能力比DC强得多。
- 谢志芳叶煦亭于秉学郑尊曹雪涛章卫平
- 关键词：树突状细胞巨噬细胞组织相容性抗原
