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葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)诱导羧酸药物代谢激活的研究进展被引量：4: 2009年; 含羧酸基团的药物可以通过葡萄糖醛酸转移酶的代谢转化,形成亲电子活性的酰基葡萄糖醛酸苷活性中间代谢产物,然后经过一系列的非酶或酶反应形成蛋白加合物或DNA加合物。加合物的形成是含羧酸基团药物形成特异质反应和基因毒性的主要因素。本文以该类药物的代谢激活为例,阐述了酰基葡萄糖醛酸苷的化学活性、致毒机制、分布特征以及产生的毒性反应,并探讨了研究现状和前景。; 谢彤梁艳郝海平谢林王广基; 关键词：葡萄糖醛酸转移酶

银杏内酯B衍生物在Beagle犬体内的药动学及其绝对生物利用度研究被引量：5: 2010年; 目的:研究10-O-(二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)在Beagle犬体内药动学和口服生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,即Beagle犬8只,随机等分为两组,分别采取单剂量静脉注射(3 mg.kg-1,iv)及灌胃(7.5 mg.kg-1,ig)两种给药方式,交叉给药,间隔1周。并于给药后不同时间点取血,采用液相色谱-电喷雾离子-质谱联用法(LC/ESI-MS)测定血浆中XQ-1H的浓度,利用DAS 2.0软件估算XQ-1H在Beagle犬体内的药动学参数,并计算绝对生物利用度。结果:Beagle犬iv 3 mg.kg-1XQ-1H后,体内药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数t1/2β(10.84±2.10)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(1 020.26±162.88)和(1 111.76±165.57)ng.mL-1.h;Beagle犬ig 7.5 mg.kg-1XQ-1H后,主要药动学参数Tmax为(0.51±0.21)h,Cmax为(752.24±224.80)ng.mL-1,t1/2为(7.50±1.34)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(2 069.05±516.80)和(2 367.89±592.89)ng.mL-1.h;XQ-1H的生物利用度约为(81.87±19.20)%。结论:Beagle犬灌胃XQ-1H后,生物利用度高,而且在体内消除较慢。; 汪电雷陈卫东张瑞梁艳王新廷谢彤谢林刘晓东; 关键词：药动学绝对生物利用度

一种基于代谢组学技术的中药制剂制备工艺的评价方法: 本发明公开了一种基于代谢组学技术的中药制剂制备工艺的评价方法，主要技术路线包括：1.通过正交实验设计或平行对照实验设计获取不同制备工艺的中药制剂制品；2.对制备得各制品进行样品前处理；3.应用液相串联高分辨质谱仪，获得中...; 王广基谢彤郝海平梁艳谢林康安戴琛郑啸刘林生龚平; 文献传递

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谢彤