谈昕煜
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆被引量：2
- 2003年
- 目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础。
- 樊峥谈昕煜阴彬邹柯王婷沈岩倪安平秦川袁建刚强伯勤彭小忠
- SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化被引量：2
- 2003年
- 目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
- 谈昕煜樊峥王华瑾石磊阴彬倪安平秦川邹柯沈岩袁建刚强伯勤彭小忠
- 关键词：SARS冠状病毒N蛋白
- 人神经系统特异表达基因BRI<Sub>3</Sub>的生物学功能
- 本发明涉及神经系统特异表达的、BRI蛋白家族的一个成员BRI<Sub>3</Sub>的生物学功能研究。包括BRI<Sub>3</Sub>相互作用蛋白的筛选，阳性克隆的鉴定，亚细胞定位的研究，mRNA水平上的组织表达谱分析...
- 袁建刚强伯勤彭小忠吴静池志凯谈昕煜
- 文献传递
- 人和鼠脑cDNA文库的建立以及全长cDNA的批量分离被引量：1
- 2002年
- 应用λZAP Express cDNA文库构建试剂盒构建了人3个月和8个月胎儿脑及大小鼠脑cD-NA文库.第2链cDNA经Sepharose CL-4B凝胶过滤层析后去除了较小的片段,使大片段cDNA具有较高的克隆效率.所建立的文库具有较长的插入片段.合并不同长度范围的人3个月胎儿脑cDNA片段,分别克隆入文库载体,获得了长片段、中片段、短片段及合并cDNA文库.从分级文库中各随机挑取300个克隆,经载体引物PCR扩增后,测定5’末端序列,一共获得894个表达序列标签(EST)序列.根据同源性比较结果将感兴趣的克隆环化后测定全长cDNA序列,得到了12条新的全长cDNA.这些文库的建立以及新EST,cDNA的分离为文库筛选和获得脑表达的新基因奠定了基础.
- 周严胡松年黄晓玮周海军谈昕煜刘瑾强华彭小忠强伯勤袁建刚
- 关键词：CDNA文库EST人类基因组计划
- 人神经蛋白synuclein gamma的原核表达及纯化
- 2003年
- 王华瑾谈昕煜韩春雨王来元白增亮强伯勤袁建刚彭小忠
- 关键词：原核表达纯化重组表达质粒
- 神经营养因子BDNF、NT－3信号通路新成员Dok5的鉴定和应用
- 本发明涉及神经营养因子BDNF、NT－3信号通路一个新成员Dok5的鉴定和应用。本发明克隆了人dok5的基因，该基因编码一个胞浆信号蛋白。通过酵母双杂交实验、pulldown实验和免疫共沉淀实验，我们证明Dok5能够以依...
- 石磊尤元刚谈昕煜袁建刚彭小忠强伯勤
- 文献传递
