许黎
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠内耳拟老化伴线粒体突变模型的建立被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨建立大鼠内耳拟老化伴线粒体突变模型,为进一步揭示老年性聋发病机制及其防治策略奠定基础。方法:Wistar大鼠24只,随机分为2组:A组14只,5%D-半乳糖颈部皮下注射(150mg·kg-1·d-1),共8周,继以生理盐水腹腔注射10d;B组10只,仅给予生理盐水注射。听性脑干反应(ABR)检测2组大鼠听阈,比色法检测2组大鼠膜迷路谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。利用巢氏聚合酶链反应技术检测内耳组织线粒体DNA4834bp缺失突变的发生情况。结果:用药后A组大鼠线粒体DNA4834bp缺失突变发生率为100%(28/28),B组无线粒体DNA4834bp缺失突变检出。A组GSH-PX活力[(59.07±8.70)U]明显低于B组[(142.10±7.02)U],其差异具有统计学意义(P<0.01)。而A组ABR听阈平均提高(5.36±3.08)dBpeSPL,B组为(6.50±3.37)dBpeSPL,经t检验,A组和B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:D-半乳糖可以诱导大鼠内耳组织拟老化,此模型大鼠内耳组织线粒体DNA4834bp缺失突变率极高,但听阈无明显提高。
- 孔维佳胡钰娟王琼许黎王莹韩月臣李隽刘波孔雯
- 关键词：内耳线粒体DNA突变
- 大鼠内耳拟老化模型对卡那霉素耳毒性的易感性被引量：2
- 2008年
- 目的研究大鼠内耳拟老化模型对卡那霉素的易感性。方法Wistar大鼠50只，随机分为4组，A组（半乳糖组，14只）5％D-半乳糖颈部皮下注射（150mg·kg^-1·d^-1），共8周，继以生理盐水腹腔注射10d；B组（半乳糖加卡那霉素组，14只）皮下注射半乳糖同A组，8周后，腹腔注射硫酸卡那霉素（500mg·kg^-1·d^-1）10d；C组（卡那霉素组，12只）前8周用生理盐水代替半乳糖，后10d注射卡那霉素同B组；D组（空白对照组，10只）仅给予生理盐水注射。听性脑干反应（auditory brainstem respones，ABR）检测各组大鼠反应阈，比色法检测各组大鼠膜迷路谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH—PX）活性。利用巢式聚合酶链式反应技术检测内耳组织线粒体DNA 4834 bp缺失突变的发生情况。结果用药后A组大鼠线粒体DNA 4834 bp缺失突变发生率为100％（28耳／28耳），B组为92．86％（26耳／28耳），C组和D组均无线粒体DNA 4834 bp缺失突变检出。A组GSH—PX活性为（59．07±8．70）U（-↑x±s，下同），B组（63．29±12．40）U，C组（136．67±9．53）U，D组（142．10±7．02）U；A组和D组之间差异具有统计学意义（P=0．000），A组和B组、C组和D组之间差异无统计学意义（P值分别为0．307和0．151）。ABR阈值（峰值等效声压级）A组平均提高（5．36±3．08）dB，B组为（61．79±11．20）dB，C组为（34．17±4．69）dB，D组为（6．50±3．37）dB；A组和D组之间差异无统计学意义（P=0．398），B组和D组、B组和C组、C组和D组之间差异具有统计学意义（P值均为0．000）。结论D-半乳糖可以诱导大鼠内耳拟老化模型，内耳组织中线粒体DNA 4834 bp缺失突变率极高，该模型对卡那霉素耳毒性的易感性增强。
- 胡钰娟孔维佳王琼许黎王莹韩月臣孔雯
- 关键词：半乳糖基因缺失卡那霉素
- 内耳拟老化大鼠模型对噪声损伤易感性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:应用本研究小组建立的内耳拟老化模型,研究其对噪声损伤的敏感性,并探讨线粒体DNA缺失(mtDNA)在大鼠对噪声损伤易感的可能作用。方法:2月龄Wistar大鼠32只随机分为4组,A组每日皮下注射D-半乳糖150mg/kg体重,持续8周;继而暴露于声强为110dBSPL的噪声环境中,每日连续刺激4h,持续2d。B组每日皮下注射0.9%生理盐水150mg/kg体重,持续8周,然后给予噪声暴露,噪声条件同A组。C组用药方法同A组,D组用药方法同B组,C组和D组均不予噪声暴露。造模后2周测试ABR反应阈改变,并测试各组大鼠膜迷路总超氧化物歧化酶活力(T-SOD)、丙二醛(MDA)水平,同时应用巢式PCR(nestPCR)方法检测大鼠膜迷路mtDNA4834缺失突变,并对PCR产物进行测序。结果:A组大鼠ABR反应阈改变[(66.250±6.409)dBSPL]较B组[(35.625±4.955)dBSPL]明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。A组T-SOD显著下降,MDA水平明显提高,与B组差异有统计学意义(P<0.01)。大鼠内耳组织mtDNA4834缺失突变率分别为:A组87.5%(7/8),B组12.5%(1/8),C组75.0%(6/8),D组0(0/8)。结论:内耳拟老化模型大鼠对噪声性聋易感,大鼠内耳组织mtDNA缺失突变可增加模型大鼠对噪声性听力损伤的易感性。
- 许黎胡钰娟孔维佳师洪彭炜胡媛
- 关键词：D-半乳糖噪声暴露线粒体DNA突变
