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人乳头瘤病毒16型L1基因真核表达载体的构建及表达: 2009年; 目的从感染人乳头瘤病毒(HPV)的新鲜宫颈癌组织中扩增HPV16型晚期蛋白L1基因全长,构建表达载体,并验证目的蛋白的表达。方法根据基因全长设计一对特异引物,用PCR的方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,以pMD18T为克隆载体,构建重组质粒进行亚克隆,再以pcDNA3.1(+)为载体构建表达质粒,转染至人肝细胞系H7702,提取蛋白,采用Western Blot方法检测HPV16-L1蛋白的表达。结果从长春地区宫颈癌临床标本克隆到的HPV16型L1蛋白编码序列与Genebank报道序列高度同源,其真核表达产物与特异性抗体能够特异性结合。结论成功构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)-HPV16-L1,为进一步研制HPV预防性疫苗创造基础条件。; 赵丽晶赵淑华许多刘艳波梁作文张灵赵雪俭; 关键词：人乳头瘤病毒 L1基因真核表达载体

对癌症患者实施网络干预的研究进展被引量：18: 2017年; 国际癌症研究中心（International Agency for Re-search on Cancer，IARC）报告显示，2012年全球新发癌症病例约1400万，癌症幸存者约3200万，且癌症发病率呈上升趋势。多数癌症患者表示缺少足够的信息支持，并在治疗后会产生焦虑、抑郁、身体症状、认知障碍及性功能障碍等，严重影响患者的生活质量。; 赵金萍李晨许多陈立; 关键词：肿瘤护理

以减毒沙门氏菌携带BPV1-L2表达质粒诱导HPV中和性抗体的研究: 目的:以减毒沙门氏菌携带BPV1-L2(牛乳头状瘤病毒1型-L2抗原)表达质粒,滴鼻粘膜免疫小鼠后,观察小鼠血清及阴道冲洗液中抗HPV16-L1及HPV18-L1抗体产生的情况。以期证实BPV1-L2单一抗原免疫,可建立...; 许多; 关键词：预防性疫苗减毒沙门氏菌; 文献传递

美国20世纪六七十年代延伸威慑战略的困境与转型探索: 本文探讨的是美国在上世纪六七十年代在延伸威慑战略与防务政策上所面临的核心困境，以及美国为应对这种困境所展开的一系列政策上的探索与调整。核心回应的是在苏联既拥有在欧洲常规力量上的显著优势，又在战略力量建设方面持续投入，对美...; 许多

蜂窝网络中D2D中继通信的功率控制与中继选择方法: 本发明公开了一种蜂窝网络中D2D中继通信的功率控制与中继选择方法，先建立系统模型，在保证D2D用户和蜂窝用户最小传输速率的情况下，将功率控制与中继选择问题转化为混合整数非线性规划问题，并将其拆分为对D2D发射端、中继和蜂...; 王雪金涛钱志鸿蒙武杰许多王嘉麟胡良帅

CAPD患者血清PTX-3水平与心血管疾病的相关性研究: 研究背景：持续性不卧床腹膜透析（continuous ambulatory peritoneal dialysis，CAPD）是终末期肾脏病（end stage of renal disease，ESRD）的替代...; 许多; 关键词：腹膜透析心血管疾病; 文献传递

原核表达HPV16 L1蛋白ELISA方法检测血清抗体: 2010年; 目的:从感染人乳头瘤病毒(HPV)的新鲜宫颈癌组织中扩增HPV16型晚期蛋白L1基因全长,构建原核表达载体,表达并纯化蛋白用于ELISA检测。方法:根据基因序列设计一对特异引物,用PCR的方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,以pet28a为载体构建表达质粒,IPTG诱导表达蛋白,DEAE及葡聚糖凝胶分离纯化目的蛋白,将蛋白包被平底96孔板用于ELISA检测。结果:从宫颈癌临床标本克隆到HPV16型L1蛋白编码序列,其原核表达产物纯化后可用于ELISA检测。结论:成功获得人有抗原性的HPV16L1蛋白,可用于ELISA检测。; 赵丽晶王学林许多梁作文郭恒孙树民赵淑华赵雪俭郑晶莹; 关键词：HPV16 L1蛋白原核表达 ELISA检测

嵌段共聚物非平衡态耗散自组装的粗粒化模拟研究: 嵌段共聚物在组装过程中可以发生微观相分离行为，进而获得具有丰富结构的功能性材料，因此在很多领域具有非常广泛的应用。然而，在自然界和生物体内，很多生命功能的执行，例如DNA自我修复、信号转导等，都依赖于耗散自组装。受自然界...; 许多; 关键词：嵌段共聚物非平衡态; 文献传递

20(s)-原人参二醇对体外培养的人前列腺癌PC3细胞凋亡的诱导作用及其机制被引量：1: 2012年; 目的:观察20(s)-原人参二醇(PPD)对体外培养的人前列腺癌(PCa)PC3细胞凋亡的作用,阐明其抗肿瘤作用机制。方法:将体外培养的PC3细胞分为对照组及20、30和40μmol.L-1 PPD组。采用PPD处理细胞48h后,利用光学显微镜观察细胞形态学改变,MTT法检测细胞增殖抑制情况,采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞凋亡情况,并通过Western blotting方法检测Bcl-2、Bax和γH2Ax蛋白的表达情况。结果:不同剂量PPD处理后,PC3细胞变圆回缩并出现碎片,AO/EB染色呈现不同程度的黄绿色;不同剂量PPD作用后,各组细胞增殖抑制率均显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同剂量PPD作用PC3细胞48h后,Bcl-2蛋白表达明显下调(P<0.05),Bax蛋白表达变化不明显,γH2Ax蛋白表达上调(P<0.05)。结论:PPD可诱导PC3细胞凋亡,其作用机制可能与Bcl-2、Bax信号通路以及DNA断裂基因γH2Ax蛋白表达上调有关。; 程宏赵丽晶鲁育铭许多邵晨赵丽娟董研; 关键词：20(S)-原人参二醇前列腺肿瘤 PC3细胞细胞凋亡

20(s)-原人参二醇对体外培养宫颈癌Siha细胞的增殖抑制作用及其机制: 2013年; 目的:观察20(s)-原人参二醇(PPD)对体外培养宫颈癌Siha细胞生长周期的作用及其对p53、p21及细胞周期素E(cyclin-E)基因转录和表达的影响,探讨PPD抑制Siha细胞增殖的机制。方法:体外培养人宫颈癌Siha细胞,将其分为阴性对照组(乙醇)和实验组(20μg·L-1 PPD),分别用乙醇和PPD处理体外培养的宫颈癌Siha细胞,48h后流式细胞术检测细胞周期,Real time PCR和Western blotting法检测宫颈癌Siha细胞内p53、p21及cyclin-E mRNA及蛋白的表达情况。结果:与阴性对照组比较,20μg·L-1 PPD处理48h后,G0/G1期Siha细胞比例增加(P<0.01),G1期阻滞作用明显增强;Siha细胞中p53与p21mRNA及蛋白表达水平上调(P<0.01),cyclin-E mRNA及蛋白表达水平下调(P<0.01)。结论:PPD可抑制人宫颈癌Siha细胞增殖,其机制可能与上调p53、p21基因表达,下调cyclin-E基因表达有关。; 鲁育铭赵丽晶王贺彬许多赵丽娟董妍; 关键词：20(S)-原人参二醇 SIHA细胞 P21 CYCLIN-E

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