许可
- 作品数：20 被引量：116H指数：5
- 供职机构：广元市精神卫生中心更多>>
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- 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:了解艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:将64例患者随机分为研究组或对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用阿米替林,分别治疗6周,采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:SCL-90评分显示在治疗第2周时,抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.41,P<0.05),焦虑因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.58,P<0.05)。在第4周时躯体化因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.12,P<0.05),抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.36,P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍安全、有效。
- 许可李真何宇
- 关键词：躯体形式障碍艾司西酞普兰阿米替林
- 氟西汀合并解郁汤治疗抑郁症疗效的对照研究
- 2009年
- 目的:了解氟西汀合并解郁汤治疗抑郁症的疗效。方法:将符合入选标准的患者随机分为研究组和对照组,研究组以氟西汀合并解郁汤治疗,对照组单用氟西汀治疗。治疗6周后统计两组的有效率;分别于治疗后第1周、第2周、第4周、第6周进行HAMD评分;第6周末采用TESS量表评定不良反应。结果:治疗第6周,研究组痊愈的比例高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组间有效率无统计学差异(P>0.05);在治疗第1周、第2周研究组与对照组相比HAMD评分有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应无统计学差异。结论:氟西汀合用解郁汤治疗抑郁症比单用氟西汀起效时间快,治愈率高。
- 李小军许可
- 关键词：氟西汀中药抑郁症
- 氨磺必利治疗痴呆精神行为症状疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：了解氨磺必利治疗痴呆精神行为症状的疗效。方法：将患者随机分为观察组和对照组，每组各38例，观察组口服氨磺必利，起始剂量50～100mg／d，对照组口服利培酮起始剂量0．5～1mg／d。两组观察周期均为8周，使用老年性痴呆病理行为评分表（ BEHAVE－AD），阳性和阴性症状量表（ PANSS）对两组患者分别在治疗前、治疗8周后进行评分。结果：治疗8周后，BEHAVE－AD评分观察组幻觉评分低于对照组（t＝2．09，P＜0．05），行为紊乱低于对照组（t＝2．49，P＜0．05）。 PANSS评分观察组阴性症状评分低于对照组（t＝2．52，P＜0．05）。结论：氨磺必利同利培酮相比对痴呆行为和精神症状同样具有较好的疗效，且在患者的阴性症状以及改善幻觉、行为紊乱方面优于利培酮。
- 许可王德燧盛利
- 关键词：老年期痴呆精神行为症状氨磺必利利培酮疗效
- 甲磺酸齐拉西酮对老年精神分裂症患者的临床疗效被引量：10
- 2018年
- 目的探讨甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症患者急性激越症状的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月在四川省广元市精神卫生中心接受治疗的老年精神分裂症患者72例。采用随机数字表法将患者分为甲磺酸齐拉西酮组、氟哌啶醇组各36例。甲磺酸齐拉西酮组患者给予注射用甲磺酸齐拉西酮5~10 mg/次,肌内注射,每日总量不大于20 mg;氟哌啶醇组患者给予常规氟哌啶醇针剂5 mg/次,肌内注射,每日总量不大于10 mg。记录并比较2组患者治疗前及治疗72 h的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总体印象量表之病情严重程度(CGI-SI)评分,以及治疗前(T0)和治疗后2 h(T1)、8 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)、72 h(T5)阳性和阴性症状量表中的兴奋因子(PANSS-EC)评分。采用SAS 9. 0软件进行统计分析。根据数据类型,组间比较采用独立样本t检验或χ2检验,治疗前后比较采用配对t检验。结果治疗前及治疗72 h后的2组患者PANSS及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗72 h后,2组患者PANSS及CGI-SI评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前、后各时间点2组患者PANSS-EC评分差异无统计学意义(P> 0. 05);与T0比较,T1-5各时间点2组患者PANSS-EC评分均显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05);与T1比较,T2-5各时间点2组患者PANSS-EC评分均显著降低,差异亦有统计学意义(P <0. 05)。与氟哌啶醇组比较,甲磺酸齐拉西酮组患者肌强直[2. 78%(1/36) vs 16. 67%(6/36)]、震颤[2. 78%(1/36) vs 19. 44%(7/36)]、流涎[5. 56%(2/36) vs 22. 22%(8/36)]、头颈部运动[2. 78%(1/36) vs 19. 44%(7/36)]等副反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状患者的效果与常规氟哌啶醇相似,同时具有副作用发生率较低的优点。
- 许可王德燧田丹
- 关键词：精神分裂症氟哌啶醇
- 心理护理干预对精神分裂症康复期的影响被引量：38
- 2014年
- 目的了解心理护理干预对精神分裂症康复期抑郁、焦虑症状和服药依从性的影响。方法将80例患者分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗。对研究组进行心理干预,干预前和干预后分别使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,服药依从性评定,观察周期为8周。结果 8周后研究组抑郁症状缓解优于对照组(t=2.83,P<0.01),且焦虑症状缓解(t=2.33,P<0.05)、服药依从性也优于对照组(χ2=11.6,P<0.01)。结论心理护理干预能改善精神分裂症患者康复期抑郁、焦虑症状,提高患者服药的依从性。
- 何晓艳许可杨梅
- 关键词：精神分裂症康复期心理护理精神病学
- 尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效观察
- 2013年
- 目的了解尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性。方法 32例患者口服舍曲林,起始剂量每天50～100 mg,尼莫地平每次30 mg,每天3次;6周为1个疗程。分别于治疗前和治疗2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,按HAMD减分率评定疗效。结果尼莫地平联合舍曲林治疗PSD有效率达83.4%,在治疗第2周时HAMD明显降低,治疗6周末神经功能缺损评分(CSS)明显低于治疗前。结论尼莫地平联合舍曲林治疗PSD疗效较好,患者神经功能缺损症状改善明显,不良反应较轻。
- 许可丁思德
- 关键词：抑郁抑郁药物疗法卒中尼莫地平舍曲林
- 文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗42例脑卒中后抑郁疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的:了解文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效和安全性。方法:将84例患者随机分为研究组或对照组,研究组口服文拉法辛缓释剂,起始剂量75 mg/d,同时服用尼莫地平,30 mg/次,3次/天;对照组单一口服文拉法辛缓释剂,用法、用量同研究组。两组疗程均为6周。抗抑郁效果使用HAMD减分率评定,不良反应使用不良反应量表(TESS)评定,神经功能缺损评定采用CSS评定。结果:治疗6周后,研究组抗抑郁总有效率为81.81%,对照组58.82%,两组比较有统计学差异(x2=4.23,P<0.05),治疗后研究组CSS评分为(12.54±3.1),对照组为(14.3±2.7),两组评分有统计学差异(t=2.48,P<0.05)。两组不良反应无统计学差异。结论:文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁效果优于单用文拉法辛缓释剂,能明显改善患者的认知和神经功能,且不增加不良反应。
- 盛利许可
- 关键词：文拉法辛缓释剂尼莫地平脑卒中抑郁
- 精神分裂症和精神病性抑郁症患者的感觉运动门控变化及临床症状观察被引量：4
- 2015年
- 目的研究感觉运动门控变化在精神分裂症和精神病性抑郁症患者中的对比及临床症状。方法选择2011年12月至2012年12月的精神分裂症患者48(A组),精神病性抑郁症患者53例(B组),健康检查的正常人50例(C组)。采用PPI及适应性评价患者感觉运动门控功能,统计患者惊跳反射及习惯化情况,并行汉密尔顿量表和阳性和阴性量表分评价。结果 A、B组患者的习惯化程度比较无明显统计学差异性(P>0.05),同时B组患者的惊跳反射指标要显著低于A组,且C组显著高于A组(P<0.05)。A、B两组患者的阳性、阴性以及一般病理分均无统计学差异(P>0.05),但A组的量表总分高于B组(P<0.05)。结论精神病性抑郁症患者的感觉运动门控损害情况较精神分裂症患者稍微严重,二者适应性反应比较一致,临床可通过阳性和阴性量表鉴别。
- 杨梅盛利田丹许可
- 关键词：精神分裂症精神病性抑郁症
- 职业康复技能训练对改善精神分裂症患者的精神症状及社会功能的效果分析被引量：20
- 2018年
- 目的探讨职业康复技能训练对住院精神分裂症(SCH)患者精神症状及社会功能的改善效果。方法将100例住院康复期SCH患者随机分为观察组与对照组,各50例。对照组予以常规药物治疗和封闭式康复治疗,观察组则予以开放式定岗职业康复治疗。比较两组治疗前、治疗3、6个月末时阳性和阴性症状量表(PANSS)及住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)评分。结果治疗3、6个月末,两组PANSS评分均显著提高,SSPI评分均显著降低,且观察评分改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论院内职业康复技能训练能够显著改善恢复期SCH患者的精神症状及社会会功能,促进疾病与功能状态的康复。
- 杨新须琼英赵桂军胡艳郭丽蓉许可
- 关键词：精神分裂症职业康复开放式管理精神症状社会功能
- 心理干预对康复期精神分裂症患者心理健康的影响被引量：1
- 2009年
- 目的：了解心理干预对康复期精神分裂症患者心理健康的影响。方法：将70例康复期精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，每组各35例，对研究组在常规药物治疗的基础上实施心理干预，对照组只接受常规药物治疗。于入组时、入组1个月和2个月，采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）分别评估两组患者的心理状况。结果：心理干预后1个月、2个月，干预组患者SAS、SDS标准分与干预前比较有显著性差异，对照组无明显差异。结论：心理干预能有效改善精神分裂症患者的心理症状。
- 赵志雄聂红许可
- 关键词：精神分裂症康复期心理干预
