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覃迪

作品数:40 被引量:145H指数:7
供职机构:湖南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖南省卫生厅科研基金湖南省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇霍乱
  • 10篇脉冲场
  • 10篇脉冲场凝胶电...
  • 10篇病原学
  • 9篇电泳
  • 8篇毒力
  • 7篇毒力基因
  • 7篇药物敏感
  • 7篇药物敏感性
  • 7篇敏感性
  • 7篇病毒
  • 6篇流行病
  • 6篇流行病学
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  • 6篇脑膜炎
  • 5篇动物
  • 5篇疫情
  • 5篇实验动物
  • 5篇猪链球菌
  • 5篇链球菌

机构

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  • 2篇中国疾病预防...
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  • 1篇常德市疾病预...
  • 1篇郴州市疾病预...

作者

  • 39篇覃迪
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传媒

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  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湖南省福氏和宋内志贺菌的耐药性及其毒力基因表型分析被引量:6
2015年
目的 了解湖南地区福氏志贺菌和宋内志贺菌对抗菌药物的敏感性及其毒力基因的携带情况。方法 纸片扩散法检测30株福氏志贺菌和30株宋内志贺菌对12种抗生素的敏感性;同时对两类志贺菌的四种毒力基因进行PCR扩增检测,绘制毒力基因的表型。结果 在测定的12种抗生素中,两种志贺菌对氨苄西林、萘啶酸、四环素以及利福平均有较高的耐药性,对左旋氧氟沙星、庆大霉素均有较高的敏感性,两者在对头孢噻吩、头孢噻肟、诺氟沙星、环丙沙星、复方新诺明的耐药性差异有统计学意义(P〈0.05),多重耐药性较严重。30株福氏志贺菌经PCR扩增后,绝大部分菌株均含set1和ipaH基因,30株宋内志贺菌经PCR扩增后,13株菌未扩出现任何条带,多数菌仅含ipaH一个毒力基因。结论湖南地区志贺菌的耐药性较严重,福氏志贺和宋内志贺菌在耐药谱上有明显不同。福氏志贺菌毒力基因携带率高,大多含2-3个毒力基因,毒力基因表型更复杂,宋内志贺菌毒力基因携带率较低,可能与其症状多为轻型有关。
夏昕覃迪湛志飞蔡亮张红
关键词:福氏志贺菌宋内志贺菌耐药性毒力基因
湖南省2010~2013年霍乱监测结果分析被引量:7
2014年
目的通过对湖南省2010~2013年霍乱监测结果分析和评价,了解湖南省霍乱流行状况,为进一步采取预防控制措施提供依据。方法收集全省2010~2013年常规开展内、外环境监测资料和发生疫情后开展病例搜索,采集相关外环境标本检测、感染的危险因素调查资料以及开展霍乱弧菌菌株血清学型别、药敏实验、霍乱毒素基因和脉冲场凝胶电泳检测分子生物学监测资料。结果湖南省2010~2013年共发生15起霍乱疫情,报告病例28例,发现带菌者13例;常规外环境监测样品142047份,检出霍乱弧菌阳性170份,阳性率为0.12%,其中水产品样62753份,阳性167份,阳性率为0.27%;药敏实验显示霍乱弧菌对诺氟沙星、环丙沙星、丁胺卡那霉素和阿莫西林克拉维酸钾敏感,对复方新诺明的耐药;对185株霍乱弧菌进行CT毒素基因检测,96株阳性;霍乱弧菌PFGE同源性比较,省内分离的菌株PFGE同源性基本一致,与上海市、浙江省、四川省分离的霍乱菌株PFGE具有同源性。结论湖南省霍乱感染途径主要是食用了受污染的水产品,应加强对水产品的监管和食用指导。
杨浩胡世雄邓志红覃迪夏昕
关键词:霍乱水产品
湖南省2013-2016年宋内志贺菌疫情分离株的耐药性及分子流行病学溯源分型分析被引量:2
2017年
目的了解湖南地区2013-2016年宋内志贺菌暴发疫情分离株的耐药性特征及其分子流行病学关系。方法从湖南省2013-2016年宋内志贺疫情中分离到的菌株经生化和血清学鉴定后,对菌株进行药物敏感性试验;脉冲场凝胶电泳对菌株进行PFGE分型分析。结果通过生化和血清学实验共鉴定到40株宋内志贺菌,药敏试验中所有菌株对氨苄西林(AMP)和庆大霉素(CN)全部耐药,对复方新诺明(SMZ)和氨苄西林/舒巴坦(SAM)耐药率较高,耐药率分别为90.0%和82.5%,对哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、头孢他啶(CAZ)、氨曲南(ATM)、厄他培南(ETP)、亚胺培南(IPM)、环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LET)、呋喃妥因(F)全部敏感。对其余头孢类抗生素以及氨基糖苷类抗生素均有不同程度的耐药,PFGE结果显示40株菌株共分为7个带型,相似度达到了80.89%~100%,每起疫情都有其优势菌株,某些病人分离菌株与同期食物和井水中的分离菌株,PFGE带型一致,各疫情菌株之间,有一定程度的遗传相关性。结论 2013-2016年宋内志贺菌对抗菌药物的耐药率有上升趋势,应引起重视。引起暴发流行的菌株与被宋内志贺菌污染的食物和水源高度相关,不同地区的疫情流行株之间有一定的亲缘关系,应加强分子分型的连续监测。
夏昕覃迪贺子翔蔡亮湛志飞
关键词:宋内志贺菌抗菌药物敏感性分子流行病学脉冲场凝胶电泳
脉冲场凝胶电泳分子分型追溯霍乱传染源研究被引量:6
2006年
目的了解湖南省2005年霍乱疫情分离菌株与常规监测的外环境和水产品中霍乱弧菌分离株之间的遗传相关性,追溯传染源,为预测疫情和制定防治措施提供依据。方法采用PCR检测霍乱菌毒力基因,以脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行菌株的分子分型。结果所有菌株均具有CT基因,20株菌的PFGE为1个型。结论20株霍乱弧菌均是产毒株,具有致病性;湖南省从甲鱼中分离的O139群霍乱弧菌与同期流行的O139群霍乱弧菌分型的带型一致,分子流行病学分析提示甲鱼可能是湖南省近年霍乱疫情主要传染来源之一。
湛志飞张红胡世雄覃迪谢建明李俊华夏昕
关键词:霍乱分子流行病学
湖南省实验动物病毒感染现况分析
2014年
目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。
覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
关键词:实验动物汉坦病毒M基因
湖南省1996~2005年霍乱弧菌耐药性监测分析被引量:12
2007年
目的:了解1996—2005年湖南省霍乱弧菌的耐药性和耐药性的变迁。方法:采用K—B法检测345株霍乱弧菌对8种抗菌药物的敏感性。结果:在测定的8种抗菌药物中,01群和0139群的霍乱弧菌对丁胺卡那、诺氟沙星、环丙沙星的敏感率最高,10年来未发现耐药菌株。两类菌在对四环素、强力霉素、红霉素和氨苄青霉素的耐药性上具有显著性差异。霍乱弧菌对复方新诺明、四环素、强力霉素、红霉素的耐药性从1996到2005年均有不同程度的上升。结论:长期对霍乱弧菌的耐药性进行监测和动态分析,可以为霍乱弧菌的流行病学研究以及对霍乱的监控和防治提供依据。
夏昕湛志飞覃迪龙智钢张红刘运芝黄一伟
关键词:霍乱弧菌耐药性
湖南省B群脑膜炎奈瑟菌药物敏感性及分型被引量:9
2011年
近年来,湖南省流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)流行以C群脑膜炎奈瑟菌(Nm)为主〔1〕,2009年2月,首次从流脑患者身上分离出B群脑膜炎奈瑟菌,2010年在健康人群流脑咽拭子中,同时分离到4株B群脑膜炎奈瑟菌。为掌握湖南省B群脑膜炎奈瑟菌的分子生物学特征,为有效的预防和控制其流行提供依据,
夏昕湛志飞刘运芝覃迪高立冬戴德芳张红
关键词:药物敏感性试验聚合酶链反应脉冲场凝胶电泳分子生物学分型
湖南省首例人感染猪链球菌病的病原分离与鉴定被引量:2
2007年
目的研究猪链球菌的生物学特征,为病例诊断、治疗以及疫情控制提供科学依据。方法对患者血液和脑脊液用脑心肉汤增菌,再接种羊血琼脂平板进行分离培养,并对分离的菌株做血清凝集,用API 20 Strep生化条进行生化鉴定,用PCR技术检测猪链球菌菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因及溶血素基因。结果从患者的脑脊液和血液中均分离出链球菌,经鉴定均为猪链球菌2型,猪链球菌菌种基因、荚膜多糖编码基因、溶菌酶释放相关蛋白基因及溶血素基因均为阳性。结论经生物学特征分析,患者为猪链球菌2型的实验室确诊病例。
湛志飞张红胡世雄李俊华夏昕覃迪刘运芝
关键词:猪链球菌生化鉴定PCR
一例输入性布鲁菌病的病原学诊断被引量:3
2009年
目的分离和鉴定布鲁氏菌,为病例的诊断、治疗及疫情的控制提供科学依据。方法无菌采集病人血液标本,接种血培养瓶增菌,转种羊血琼脂平板进行分离培养,用Vitek对分离的菌株进行生化鉴定,应用诊断血清进行血清学分型,用PCR技术检测布鲁菌属特异基因、布鲁菌各型特异性基因。结果从患者的血液中分离出布鲁菌,经鉴定为羊种布鲁氏菌,布氏菌阳性血清、A因子和M因子血清凝集试验均为阳性。结论该病例为布鲁菌属羊种布鲁氏菌的实验室确诊病例。
湛志飞张红黄一伟夏昕覃迪陈子君崔步云
关键词:布鲁菌生化鉴定
2010年湖南省霍乱弧菌病原学特征及溯源分析被引量:10
2012年
目的分析2010年湖南省霍乱弧菌分离株的病原学特征,比较霍乱疫情分离株与常规监测分离株之间的克隆相关性,追溯传染源。方法对疫情与监测分离到的42株霍乱弧菌进行常规生物分型和PCR检测毒力基因,对23株代表株进行药敏试验,对18株代表株通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析,探讨菌株间的相关性。结果 2010年从湖南省霍乱疫情中分离10株霍乱弧菌均为O139群,ctxA阳性率100%。常规监测分离霍乱弧菌32株,其中O1群15株,全部为ctxA阴性株;O139群17株,ctxA阳性率94.11%。23株霍乱弧菌耐药结果显示强力霉素、复方新诺明的耐药率分别为47.83%、56.52%,发现1株对诺氟沙星、环丙沙星耐药。PFGE方法显示有5种脉冲场凝胶电泳图谱,相似率在82%~100%之间,甲鱼中分离的O139群霍乱弧菌与霍乱疫情分离菌株之间高度同源。结论湖南省霍乱弧菌存在紧密相关的流行克隆群;被O139群霍乱弧菌污染的甲鱼很可能是湖南省霍乱疫情发生的主要传染来源,海、水产品的监测是霍乱防控的重点;要密切关注对诺氟沙星、环丙沙星的耐药变化。
覃迪湛志飞夏昕胡世雄邓志红刘运芝黄一伟龙智钢张红
关键词:霍乱弧菌毒力基因脉冲场凝胶电泳
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