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慢性乙肝患者HBV核心基因一组单核苷酸多态性与血清HBVDNA水平的相关性研究被引量：3: 2011年; 目的研究慢性乙肝患者HBV核心基因的单核苷酸多态性（SNP）与血清HBVDNA水平的相关关系。方法采用PCR-RFLP和限制性内切酶Tsp509I榆测HBV核心基闪的SNP，采用双脱氧终止法对核心基因进行序列测定，实时荧光PCR技术用于HBVDNA水平的定量检测。结果慢性乙肝人群中发现5种典型的PCR-RFLP图谱，分别是RFLP－C、RFLP－D、RFLP－E、RFLP—G和RFLP—C／G，各种RFLPL图谱的分布频率依次为61．5％、2．6％、9．6％、16．7％和9．6％。A165T、A336C、A336T、T337C和T385C等5种SNP与RFLP图谱的变化有关，但是只有SNPA336C和A336T会导致HBcAg第83位的Glu被Asp所替代。RFLP-C组患者的血清HBV DNA水平显著高于RFLP—G组（P=0．02）和RFLP—C／G组（P=0．006），而且RFLP—C／G组患者血清ALT的阳性率显著低于RFLP—C、RFLP—E和RFLP—G组；当HBeAg阳性时，RFLP—C组患者的血清HBVDNA水平显著高于RFLP－G组（P=0．015）和RFLP—C／G组（P=0．008）。结论本研究中使用的PCR—RFLP能够用于检测核心基因的SNP，RFLP—C组患者的血清HBVDNA水平显著高于RFLP—G组和RFLP—C／G组，叮能与Glu83Asp突变有关。; 李一荣王雪平陈凤花袁琳马荣红温晓波周志明; 关键词：多态性

联合检测血清CEA、CA19-9、AFP及AFu在消化系统恶性肿瘤诊断中的应用: 2002年; 袁琳刘燕婕崔天盆吴健民; 关键词：消化系统恶性肿瘤 CA19-9 AFP AFU

多肿瘤标志物蛋白芯片诊断前列腺癌被引量：2: 2007年; 目的:探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统在筛查高危人群前列腺癌发生中的作用。方法:采用多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统检测泌尿外科189例前列腺疾病患者血清中12种肿瘤标志物CA19-9、CA242、CEA、AFP、NSE、Ferritin、β-HCG、fPSA、tPSA、CA125、CA15-3、HGH的含量。结果:189例前列腺疾病患者血清中,fPSA和tPSA升高超过正常者分别为15.3%(29/189)和39.7%(75/189),病理诊断前列腺癌共13例,fPSA和tPSA联合诊断前列腺癌的敏感性和特异性分别为100%(13/13)和64.8%(114/176)。结论:多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统是进行快速和规模性筛查前列腺癌的可行和有效手段。; 袁琳胡丽华陈凤花吴晓莉陈朝晖; 关键词：多肿瘤标志物蛋白质芯片前列腺癌

IL-12及Th1/Th2型细胞因子在类风湿关节炎中的作用被引量：6: 2003年; 目的　探讨IL 12在类风湿关节炎 (RA)中的作用 ,患者Th1/Th2型细胞因子的表达及其与疾病的活动度的相关性。方法　应用ELISA对 12 8例RA患者的血清及滑膜液 (SF)IL 12水平和Th1/Th2型细胞因子水平进行了跟踪检测 ,并作了比较 ,且与疾病活动性的关系进行了分析。结果　在RA、其他骨关节疾病及正常人中IL 12水平存在明显差别 ,血清IL 12水平同CRP、RF明显相关 ,其相关系数 (r)分别为 0 .5 38、0 .5 5 7;在药物治疗后改善组患者中 ,治疗前后的IL 12水平存在明显差别 ,同时血清及SF中IL 12阳性组与阴性组患者细胞因子水平存在明显差异 ,血清中IL 12水平与IL 6、IL 10、IFNγ、IFNγ/IL 10水平之间存在明显的相关性 (r分别为 0 .5 6 5、- 0 .5 5 0、0 .5 6 8、0 .817) ,而SF中 ,IL 12水平与IL 6 (r =0 .4 89)、IFNγ(r =0 .4 97)存在明显相关。结论　研究证实 ,在RA中存在Th1/Th2型细胞因子表达不平衡 ,IL 12水平能反映RA的病情 ,并与IL 6、IFNγ等前炎症因子相关 ,降低IL 12水平有助于治疗RA。; 袁琳王曦崔天盆余立凯刘良; 关键词：白细胞介素-12 细胞因子类风湿关节炎

抗核小体抗体对系统性红斑狼疮诊断的意义被引量：2: 2006年; 谢俊丽胡丽华崔天盆刘燕婕袁琳; 关键词：抗核小体抗体系统性红斑狼疮免疫印迹试验

抗核小体抗体诊断系统性红斑狼疮的价值被引量：1: 2006年; 280份血清,取自健康体检者50例,类风湿关节炎(RA)74例,系统性红斑狼疮(SLE)106例,其他结缔组织病50例,分别检测其抗核抗体(ANA),抗双链DNA(dsDNA),抗史密斯(Sm),抗组蛋白(H is)及抗核小体抗体(A nuA)抗体。结果5种抗体诊断SLE的敏感性和特异性为:ANA 96.2%、31%,A nuA 80.1%、93%,dsDNA 56.6%、92%,Sm 49.7%、90%,H is54.7%、85%。ANA、A nuA敏感性明显高于其他3种抗体(P<0.001),A nuA、dsDNA、H iS、Sm的特异性明显高于ANA(P<0.001)。A nuA是SLE的又一种特异性抗体,其与ANA、dsDNA抗体及Sm抗体、H is抗体联合检测对SLE的诊断有重要意义。; 谢俊丽刘燕婕袁琳胡丽华; 关键词：抗核小体抗体系统性红班狼疮免疫印迹试验

TaqMan实时PCR与SYBR Green Ⅰ实时PCR检测HLA-B*27的比较性分析被引量：1: 2013年; 目的探讨TaqMan实时PCR与SYBR Green Ⅰ实时PCR检出中国汉族人群基因组标本中HLA-B*27等位基因能力的差异。方法首先采用SYBR Green Ⅰ实时PCR对243例人基因组标本中的HLA-B*27等位基因进行检测,随后采用TaqMan实时PCR对HLA-B*27进行再次检测。结果 SYBR Green Ⅰ实时PCR发现243例人基因组标本中,132例HLA-B*27阳性,111例HLA-B*27阴性,而TaqMan实时PCR检测结果显示131例HLA-B*27阳性,112例HLA-B*27阴性,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与SYBR Green Ⅰ实时PCR一样,TaqMan实时PCR也是一种快速有效的检测中国汉族人群HLA-B*27等位基因的方法。; 马红玲王雪萍陈凤花马荣红温晓波袁琳潘世秀胡丽华李一荣; 关键词：聚合酶链反应基因 HLA抗原

前S1抗原在乙肝病毒感染与复制中的作用被引量：8: 2007年; 目的传统乙肝血清标志物是目前我国用于乙肝检测与筛查较普及的指标,但传统乙肝HBV-M检测在病毒复制等一些方面尚有不足。本研究分析前S1(Pre-S1)抗原在判断乙肝病毒的感染与复制中的作用。方法HBV-M和Pre-S1抗原检测采用ELISA法;HBV DNA检测采用实时荧光定量PCR技术。结果(1)Pre-S1抗原在乙肝病毒早期感染中的作用:787例ALT正常血清中,Pre-S1抗原阳性34例,HBV-M检测HBsAg(+)2例,HBsAg(+)、HBeAg(+)1例,HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)7例,HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)18例,HBsAg(+)、HBcAb(+)4例,HBVDNA阳性35例,三者检出结果高度符合,无显著差异(P>0.05)。(2)Pre-S1抗原在乙肝病毒复制中的作用:816例慢性乙肝患者中,HBeAg(+)/HBeAb(-)396例,Pre-S1抗原阳性357例,HBVDNA阳性371例,阳性检出率分别为90.1%和93.6%。HBeAg(-)/HBeAb(+)285例,Pre-S1抗原阳性223例,HBVDNA阳性247例,阳性检出率分别为78.2%和86.7%。HBeAg(-)/HBeAb(-)135例,Pre-S1抗原阳性85例,HBVDNA阳性105例,阳性检出率分别为62.9%和77.7%,若以HBVDNA≥103copy/ml为判断乙肝病毒存在复制的标准,则Pre-S1抗原的检出率为79%(414/525),HBeAg(+)的检出率为32.7%(172/525);Pre-S1抗原、HBeAg(+)与HBV DNA的总符合率分别为78.8%(615/723)、45.5%(327/723),HBV DNA与Pre-S1抗原检出率差异无显著性(P>0.05),HBeAg(+)与HBVDNA检出率差异有显著性(P<0.05)。结论Pre-S1抗原是乙肝病毒早期诊断与病毒复制的重要标志。; 刘燕婕谢俊丽袁琳; 关键词：前S1抗原 HBV-M HBVDNA

多发性骨髓瘤IL-6及受体的检测及意义被引量：2: 2002年; [目的]为了比较不同阶段多发性骨髓瘤(MM)病人血清IL 6及可溶性受体sIL 6R水平与疾病活动性及预后之间的关系。[方法]对16名良性骨肿瘤病人、15名多发性骨髓瘤稳定期病人、29名MM进展期及正常人之间血清IL 6、sIL 6R水平进行了比较 ,采用ELISA方法测定浓度水平 ,两组间差异采用t检验方法。[结果]两指标在各组间存在明显的差别 (P<0.05) ,同时 ,在对29名多发性骨髓瘤的随访治疗过程中 ,18名有效病人的IL 6、sIL 6R在治疗前后存在明显差异 ,而在无效和死亡的病人中 ,治疗前后无明显差别。[结论]IL 6及sIL 6R水平与疾病的严重程度密切相关。; 袁琳王曦张德泰杨锐; 关键词：白细胞介素受体白细胞介素6 多发性骨髓瘤

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袁琳

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